Интересное предложение, мы бы пришли. Могу для занятий тоже кой-какие материалы прихватить)))

очень хорошее предложение. многим детям, я думаю, не хватает даже просто общения друг с другом. было бы интересно. где вы планируете находиться?

дорогие родители. Я уже выше задавала вопрос по поводу получения ребенком-инвалидом положенных ему лекарств. Мы пьем противосудорожный препарат Депакин хроно. Но в этом году нам вместо Депакина выдали в аптеке более дешевый Вальпарин. Наш эпилептолог категорически против такой замены. У нас ремиссия 3,3 года, а смена препарата может спровоцировать судороги. Обратилась по подсказке одной из мам к зав.главного врача поликлиники, она связалась с Минздравом, и был получен ответ, что вроде никакой разницы нет, действующее вещество одно и тоже в препаратах, вроде как пейте что дают. Минздраву было дешевле закупить Вальпарин (он стоит 230 руб., а Депакин 1200). Но эпилептолог пугает нас, что могут начаться приступы, лучше не рисковать, он на себя ответственность брать не будет по переводу нас на другой препарат. Что нам теперь делать, в Минздраве мне уже отказали, сегодня лично говорила с ними. От соцпакета мы не отказывались. Писать в прокуратуру или еще куда? Подскажите, пожалуйста.

Вот история получения бесплатных лекарств: лекарства тоже заменяли на аналоги, которые, естественно, не подходят, потом родители подали в суд на возмещение и чтобы их начали выдавать, вообщем суд был около 3 лет, вот выводы П. - это то что нужно, С. - аналог:
Цитирую:
" всем вечер добрый отпишусь для интересующихся... дабы наши грабли остались нашими...
На последнем заседании в суде... вдруг... выяснилось, что лекарства ребенку мы закупали по собственной инициативе, так как на руках у нас только чеки , а рецептов на получение бесплатной П. нет
То есть , до самостоятельной закупки мы должны были предпринять следующие действия :
прийти на прием к педиатру с ребенком и выпиской из стационара
выписать препараты
получить их в аптеке...
Это мечты... и федеральные законы... не буду утомлять любопытствующих их перечнем...
Аааааа теперь руководство к действию...
если П. вам назначена впервые, то в выписке должно быть указано " жизненнонеобходимый препарат. прием непрерывный, замене не подлежит "
еще необходимо заключение врачебной комиссии... в котором подробно описывается почему вам нужна именно П ...
слова, что наиболее оптимальна и эффективна не прокатили... предоставили другую : "... при замене препарата возможно обострение , с последующим ...(написать что может быть)"
так как П. нам впервые была назначена , а в льготном перечне ее нет ( это сказка про белого бычка... или мои звездные войны ***-надцатые), то врач должна оформить заявку на ее получение через КЭК...
Заявка отправляется через горздрав в минздрав... там должны ее рассмотреть и ,либо утвердить, либо завернуть назад ( второе -это наш случай... постоянный)... На это уходит от месяца, до двух...
Если документы вернули с " диагнозом" заменить на С. и т.д, а врач настаивает на П., то дабы не навредить ребенку, нужно бежать за П.... нет... за П. надо бечь сразу после выписки...
прийдя к врачу за рецептом на лекарство...требуйте выписать этот долбанный рецепт... в нашей клинике рецепты выписываются в электронном виде только при наличии препарата в аптеке... помним все ... что препарата в аптеке нет... патамушта:
1) его нет в перечне
2) заявку еще не оформили... либо не утвердили
3) просто поставщики не поставили
4) бюджетные деньги на закупку уже кончились... либо еще не поступили
5) РЕАЛЬНО- НЕЦЕЛЕСООБРАЗНО...
Поэтому необходимо, чтобы врач в карте сделала запись... " были на приеме, лекарство по льготе не оформлено по причине... ( указать причину), выписан бумажный носитель рецепта "
Берегите его как зеница око... принимаются варианты ... в яйцо его ...в зайца... в ларец... и на высокий дуб... это ваш волшебный бонус если вдруг прийдется обращаться в суд...
Если врач отказывается выписывать даже бумажный носитель... необходимо взять с нее письменное объяснение с указанием причины своего нежелания...."

до суда у нас еще не дошло, пытаюсь мирным путем решить, но безуспешно... подскажите, куда все-таки обратиться? сразу в суд?

quote:

---

еще необходимо заключение врачебной комиссии... в котором подробно описывается почему вам нужна именно П ...
слова, что наиболее оптимальна и эффективна не прокатили... предоставили другую : "... при замене препарата возможно обострение , с последующим ...(написать что может быть)"

---

заключение у нас есть, но в минздраве на это и не смотрят, они видимо смотрят только на цену препарата, а слова эпилептолога для них ничего не значат

Если это лекарство назначено постоянно, то скорее всего, только у педиатра отказы берите. В ПМ послала ссылку.

quote:

---

Если это лекарство назначено постоянно, то скорее всего, только у педиатра отказы берите. В ПМ послала ссылку.

---

они ж мне как говорят-мы вам не отказываем. Выдаем же препарат, и им все равно, что это не то, что нужно. Для них, если действующее вещество указано в обоих препаратах одинаковое, значит можно заменить на более дешевое

А Вы им фразу ""... при замене препарата возможно обострение , с последующим ..." показывайте.

quote:

---

А Вы им фразу ""... при замене препарата возможно обострение , с последующим ..." показывайте.

---

показывала, и в Минздрав эту справку отправляли... Без результата. Сейчас почитала форум по вашей ссылке, там уже судились люди как я поняла. Мне даже возмещение не нужно, лишь давали бы то, что положено. Даже не знаю, куда идти... Как поняла, в поликлинике должны комиссию специальную создать, которая решит вопрос с препаратом, но судя по тому , как меня сегодня зав.глав.врача отфутболила, они этим заниматься не будут

Для начала я думаю пусть "отфутболивает" в письменном виде. Видите им потом на суде же предъявили, что им никто не отказывал, они все это покупали по собственной инициативе, раз нет письменного отказа.

Предлагаю встречаться. на коммунаров, 199. это за бывшим банком "первомайский". Еще раз очень прошу, скажите, когда кому удобно, просто назначим и объявим день или два для общения, встречь и приходите, как сможете! Пора начинать, а то проговорим и время проходит.
Удобно ли в 12 дня в будни или раньше или позже? Или удобно по выходным в субботу или в воскресенье?
или удобно под вечер в 15, 16, 17, 18 вечера??

Приглашаю принять участие в в очередном нашем мероприятии -
долгожданная аквареабилитация с Дарьей Гемба. (для деток с ДЦП)
(Можем взять еще двух желающих).
Время проведения - 25 марта по 4 апреля. (25, 26, 27, 28, 29, 30 - рабочие дни
31 марта - выходной
1, 2, 3, 4 - рабочие.)
Место проведения - сауна <Люкс>, ул. Горького, 17а.
Стоимость - групповое занятие (2-3 ребенка с мамами) - 400 руб/час.

Орг. взнос - 2,5 тыс. руб. (Аренда бассейна и проезд специалиста)
Время проведения - 9-00 до 12-00 и с 13-00 до 15-00.

Необходимо: справку для бассейна для мамы и ребенка - это обязательно.
Шапочку, купальные, принадлежности.
Мы там будем одни - сауна в полном нашем распоряжении.
Есть вопросы - задавайте.

О своем намерении принять участие в курсе сообщите, пожалуйста, на почту курса
kurs-izhevsk@mail.ru

quote:

---

praktiq

---

За будни в 6 вечера, либо выходные после обеда. Кто еще?

А вы знаете про налоговые вычеты в 2012г?
При определении размера налоговой базы в соответствии с пунктом 3 статьи 210 Налогового Кодекса налогоплательщик имеет право на получение следующих стандартных налоговых вычетов: ....
налоговый вычет за каждый месяц налогового периода распространяется на родителя, супруга (супругу) родителя, усыновителя, опекуна, попечителя, приемного родителя, супруга (супругу) приемного родителя, на обеспечении которых находится ребенок, в следующих размерах:
с 1 января 2012 года:
1 400 рублей - на первого ребенка;
1 400 рублей - на второго ребенка;
3 000 рублей - на третьего и каждого последующего ребенка;
3 000 рублей - на каждого ребенка в случае, если ребенок в возрасте до 18 лет является ребенком-инвалидом, или учащегося очной формы обучения, аспиранта, ординатора, интерна, студента в возрасте до 24 лет, если он является инвалидом I или II группы.

В общем, вот ссылка на пп.4 п.1 ст.218 НК РФ
http://www.consultant.ru/popular/nalog2/3_3.html

Пишите заявление в бухгалтерию на своей работе, "лишними" деньги никогда не будут!

quote:

---

Originally posted by praktiq:
Предлагаю встречаться. на коммунаров, 199. это за бывшим банком "первомайский". Еще раз очень прошу, скажите, когда кому удобно, просто назначим и объявим день или два для общения, встречь и приходите, как сможете! Пора начинать, а то проговорим и время проходит.
Удобно ли в 12 дня в будни или раньше или позже? Или удобно по выходным в субботу или в воскресенье?
или удобно под вечер в 15, 16, 17, 18 вечера??

---

нам было-бы удобно часика в 3 пн-чт или вт-чт,в воскресенье- после обеда, нам 3,5года

история редактирования

мы бы ходили в выхи до обеда или после тихого часа...хоть нам и 7лет-мы спим

quote:

---

А вы знаете про налоговые вычеты в 2012г?

---

спасибо за информацию, завтра же мужа отправлю заявление писать)

За прошлый год тоже:
с 1 января по 31 декабря 2011 года включительно:
1 000 рублей - на первого ребенка;
1 000 рублей - на второго ребенка;
3 000 рублей - на третьего и каждого последующего ребенка;
3 000 рублей - на каждого ребенка в случае, если ребенок в возрасте до 18 лет является ребенком-инвалидом, или учащегося очной формы обучения, аспиранта, ординатора, интерна, студента в возрасте до 24 лет, если он является инвалидом I или II группы;

а за прошлый год как написать заявление? задним числом что-ли?

Вот здесь почитайте: http://delovoymir.biz/ru/articles/view/?did=12561

quote:

---

Вот здесь почитайте: http://delovoymir.biz/ru/artic...561[/B][/QUOTE]
да уж, я думаю что даже бухгалтера не разберутся, как в итоге делать вычет на реб-инв. Только 3000 или 3000+1400 ???

У меня на работе явно будут считать по 3т. Да это я понимаю, потому как, если они будут считать 3000 + 1400 + 1400(на моего второго ребёнка) - то это уже будет вычет, превышающий мой оклад

вот у нас тоже 2 детей, наверно за реб-инв и правда только 3000 в расчет возьмут

а где написано какая группа инвалидности у ребенка. в справке МСЭ нет и в ИПР нет?

группы инвалидности у детей не бывает.

Мамы и папы, хочу поделиться впечатлением =)
С февраля ходим в https://izhevsk.ru/forummessage/140/2476593-2.html . Ярику ооочень нравится! Кроме того, там необходимое сыну безглютеновое-безказеиновое питание ( в Ижевске такого больше нет нигде). Ярик у меня товарищ непростой (офиц.диагноз уо, неофиц.-аутизм), неговоришка, не конфликтный, но очень деятельный. Куда мы только не ходили на развивалки! Для нас самыми лучшими оказались специалисты в Солнечном луче (Ракетная, 23) и в Радуге(Песочная,21). Очень всем рекомендую

Да, мы тоже туда ходили сыном (на Песочную), неплохо, в принципе. Особенно если малыш не ходит в Детский Сад - это хорошая альтернатива. Работают по методике Монтессори, очень много игрушек-развивашек. Играют с песком, с водичкой. Есть рисование, лепка, творчество - все, что мы любим.

Хочу всем объявить о создании группы вКонтакте - http://vk.com/club36542250 - присоединяйтесь!

Нам сад даже не предлагали. Сказали мест все равно нет и отдельно готовить никто не будет. Ярика теперь вожу на Ракетную 2 раза по 4 часа и на Песочную на 2 полных дня. Летом будет дополнительно иппотерапия. Но, если бы финансы позволяли, водила бы всю неделю. Дома такому деятельному малышу скучно, к тому же дневного сна у сына с трёх лет нет =(

я чет так и не поняла какой налоговый вычет мне положен как матери ребенка-инвалида (или это не играет роли?)... девочки не поясните плиз) мне дали заявление на 1400

3 000 рублей - на каждого ребенка в случае, если ребенок в возрасте до 18 лет является ребенком-инвалидом, еще и за прошлый год должны вернуть.

прошлый год я была в отпуске по уходу.
это то я прочитала, но не поняла - ребенков то сколько должно быть? у меня один только.

хоть сколько, на одного тоже положено.

спасибо) буду узнавать

Девочки, добрый день.
У меня сынишка - 3,5 года. После прививки (2 года назад) менингоэнцефалит, далее эпилепсия, задержка речи и умственного развития, инвалидность. Недавно снова начали сами кушать ложкой. Понимает практически всё. Показывает то, что нужно, тянет за руку и т.п.
Хочу его отдать в садик специализированный, но мне сказали, что большая очередь. А время упускать не хочется. Врачи говорят, что лучше до 5 лет максимум мозг развивается (здоровые центры замещают больные, берут на себя функции).
Куда можно обратиться? Ходим в "Семью" к логопеду, но это немного не то, что хотелось бы.
Всем спасибо за советы.

quote:

---

Originally posted by @lena:
Девочки, добрый день.

Куда можно обратиться? Ходим в "Семью" к логопеду, но это немного не то, что хотелось бы.
Всем спасибо за советы.

---

Для начала нужно пройти ПМПК, это на Холмогорова,8
Узнать у них, какие есть специализированные сады. Вот в 15 школе-интернат, к примеру, открыты группы даже для неходячих деток.

@lena,как понимаю,изходя из того,что вы написали о ваших дигнозах,нужный вам садик один всего-N 271 (или 275),поправьте меня,кто ходит-на Союзной он находиться.Но вам правильно написали:сначала ПМПК-пока вам не напишут заключение,вам туда по любому путь закрыт (для ПМПК нужен свежий медосмотр).мЫ ходим в N 160,но там не берут с умственной задержкой,только с ЗР и ЗПР.а больше нет таких садов.от нас в тот садик детишек по результатамдиагности в этом уч.году переводили-так всем места нашлись.поторопитесь и,глядишь,к новому уч.году и вы попадете.Удачи!

Спасибо!
Будем комиссию проходить. Все свежие осмотры у нас есть - проходили МСЭ не так давно.
На Союзной, конечно, далековато мы в Строителе живем...