quote:

---

Originally posted by NAFANYA22:

Кто нибуть проходил обследование\лечение в нашем реацентре?что скажите?

---

Мы проходили 2 курса - результат 0. Разговаривала потом на эту тему с дефектологом из 160 д/сада, она сказала, что у всех, кто проходил результаты минимальны.

У нас сенсорно- моторная алалия, что вообще с ней делать(с алалией)? А то один врач одно говорит, другой другое, запутались мы(((

история редактирования

Уважаемые родители! приглашаем Вас с вашими детками на очередной Благотворительный концерт,посвященный Дню инвалида, в Государственный Театр Кукол УР. Будет весело и интересно,вас ждут развлечения для деток перед концертом и замечательный концерт.Вы увидите,что могут Особые детки и,возможно, присоединиться к нам.По билетам можете писать мне в РМ

история редактирования

NAFANYA22, мнения и диагнозы врачей расходятся? противоречат друг другу? ребенку больше трех лет?

quote:

---

Изначально написано Игрушка:

NAFANYA22, мнения и диагнозы врачей расходятся? противоречат друг другу? ребенку больше трех лет?

---

да расходятся, вообще незнаю кого слушать, сыну 4 года 5 мес

но диагноз-то совпал? какой уровень вам поставили? с логопедом занимаетесь? сами инфу нарыли по этому нарушению? найдите методику Иванцовой-Новиковой, попробуйте начать заниматься с сыном. лечение должно быть комплексным, т.е. логопед, невролог, лор, возможно еще потребуется консультация и наблюдение др. спец-тов, диагноз серьезный

NAFANYA22 сенсорно-моторная алалия практически нигде не лечится в России. У моей знакомой в Москве сыну помог "томатис" (15 курсов)+ ежедневные занятия с логопедом по 1 часу. Новикова-Иванцова не поможет при этом диагнозе: эти дети не отличают звуки речи от звуков окружающей среды, поэтому не понимают и не говорят.

quote:

---

Изначально написано NAFANYA22:

У нас сенсорно- моторная алалия, что вообще с ней делать(с алалией)? А то один врач одно говорит, другой другое, запутались мы(((

---

А у нас врачи по моему практически всегда когда не могут понять какой диагноз, ставят "сенсорно- моторная алалия". И моему сыну его ставили и сыну подруги. Естественно ничего не подтвердилось. Ищите грамотного специалиста. И раньше времени не переживайте.

И нам в свое время такой же диагноз ставили, а потом удивились,что в 5 лет дочка заговорила сразу так хорошо, словно и не молчала все время до этого.

все правильно Вам написали, это очень редкое и серьезное нарушение развития, поэтому занимайтесь, прогресс будет, в итоге диагноз вряд ли подтвердится, но потребуются усилия для достижения результата. Успехов Вам и Вашему ребенку!

Дак он ведь разговаривает! Просто мало и очень простыми предложениями, сейчас перевелись в спец сад, ПМПК определила в ЗПР, посмотрим, поищем невролога, есть на примете

ребенок говорит, речь инструкции понимает? все будет хорошо, занимайтесь, развивайте речь, мышление, внимание, память, все получится

Тут многие спрашивают дефектологов, мне очень нравится Шульженко Наталия Владимировна , работает дефектологом в 287 саду , а также на кафедре кор. педагогики и спец . психологии. Деток берет разных , но любит больше работать с тяжелыми .Видела результаты ее работы и осталась под впечатлением )) Кому надо могу номер телефона дать в пм .

да, но иногда надо повторить)) спасибо

Уважаемые родители деток первомайского района, новогодние подарки от администрации для детей у нас в ЦСО. Адрес: Удмуртская 173, 68-19-86. Дети с 3-х до 14 лет. С собой справку МСЭ. Лучше предварительно позвоните.

Добрый день. Есть в теме родители деток с диагнозом - спина бифида? Пообщаться бы....

история редактирования

Добрый день, где лечите зубы своим деткам?

Подскажите те у кого инвалидность по психиатрии, обязательно у них лежать на МСЭ или можно нейрон? нам в июне 5 лет будет

Все индивидуально.Нас попытались 1 раз положить на дневной стационар,неделю пролежали и заболели.нас отпустили и больше не предлагали пройти у них обследование.Нейрон это неврология-психиатрические диагнозы они не могут подтвердить или опровергнуть (обследования все равно в психиатрии только).знаю,что некоторых заставляют и постоянно.Там,конечно, тяжело лежать одному ребенку.

Доброго дня! Может кто наблюдается у невролога Рамм? Очень телефон нужен! После поломки телефона не удалось контакты восстановить.Нужно срочно проконсультироваться по препарату. Наблюдаемся у неё с Эпи

Тел Рамм Е.Л. 8-906-816-37-11

Прочитала в шапке что реклама запрещена, но разрешена полезная информация) Если не удалите наше сообщение будем благодарны, и родители, надеемся, тоже)

Набираем новую группу в детский сад для детей с ограниченными возможностями и особенностями развития. Логопед, дефектолог, психолог, группа полного дня,консультации. Подробнее в нашей ветке на марковском форуме "досуговый центр для детей с ограниченными возможностями РАДУГА", и в контакте группа "РАДУГА ИЖЕВСК"

история редактирования

Здравствуйте! Хотелось бы узнать кто-то нибудь делал детям микрополяризацию? Читала, что хорошо помогает при алалии, запрос, зрр.

Здравствуйте. Прошу отозваться родителей, чьим деткам поставлен диагноз "Моторная алалия". Где наблюдаетесь, у кого? Есть ли какие то результаты? И еще вопрос. Нам невролог предложила оформить инвалидность с этим диагнозом.Нам 4 года, речи нет. Если кто оформлял, отзовитесь. Терзают сомнения.. Заранее спасибо.

А сомнения почему терзают? Лечение и занятия очень дорогие-у вас хоть средства будут на это...другой вопрос в том верно-ли вам поставили диагноз. Нам его тоже ставили в 2.6- говорили,что разговаривать не будет,инвалидность сразу дали...в 4.6 заговорили. Пришли к врачам с вопросом:как так,вы же говорили,что говорить не будет? А мне ответили: значит был диагноз не верно поставлен. С такими диагнозами очень часто ошибки случаются в постановке.

Конфетка, напишите мне у нас вроде бы что - то подобное.

quote:

---

Originally posted by toshkin2009:

Хотелось бы узнать кто-то нибудь делал детям микрополяризацию? Читала, что хорошо помогает при алалии, запрос, зрр.

---

если есть эпиактивность при отсутствии приступов - настоятельно рекомендую воздержаться,т.к. в будущем может спровоцировать приступы.

quote:

---

Изначально написано конфетка5:
Здравствуйте. Прошу отозваться родителей, чьим деткам поставлен диагноз "Моторная алалия". Где наблюдаетесь, у кого? Есть ли какие то результаты? И еще вопрос. Нам невролог предложила оформить инвалидность с этим диагнозом.Нам 4 года, речи нет. Если кто оформлял, отзовитесь. Терзают сомнения.. Заранее спасибо.

---

Нам тоже по началу ставили диагноз сенсорно-моторная алалия) , дали инвалидность в сентябре этого года в 5 лет с диагнозом атипичный аутизм, синдром Аспергера

история редактирования

кто нибуть знает где сейчас работает нейропсихолог Осмина Елена?

quote:

---

Изначально написано GuLuSa:
А сомнения почему терзают? Лечение и занятия очень дорогие-у вас хоть средства будут на это...другой вопрос в том верно-ли вам поставили диагноз. Нам его тоже ставили в 2.6- говорили,что разговаривать не будет,инвалидность сразу дали...в 4.6 заговорили. Пришли к врачам с вопросом:как так,вы же говорили,что говорить не будет? А мне ответили: значит был диагноз не верно поставлен. С такими диагнозами очень часто ошибки случаются в постановке.

---

Сомения в том, что от психиатра все это делается, не навредит ли это в будущем ребенку..Да, согласна, и занятия, и лечение, очень дорого обходятся и бьют по кошельку..

история редактирования

quote:

---

Изначально написано NAFANYA22:
кто нибуть знает где сейчас работает нейропсихолог Осмина Елена?

---

Насколько я поняла, занимается с детками она у себя на дому. Принимает в клинике при ИГМА, по определенным дням. Мы приглашали к себе домой. Если надо, могу дать контакты. Сразу скажу, в клинике дороже выходит.

quote:

---

Изначально написано toshkin2009:
Конфетка, напишите мне у нас вроде бы что - то подобное.

---

Написала вам

Нафаня, какие у вас сейчас успехи?

quote:

---

Изначально написано конфетка5:
Принимает в клинике при ИГМА,

---

мне как раз и надо чтоб в клинике

quote:

---

Изначально написано toshkin2009:
Нафаня, какие у вас сейчас успехи?

---

Уже разговаривает, но только когда хочет))

А как с детьми играет, с сестрёнкой? Моя тоже разговаривает, но коммуникация хромает. Ей 3 с половиной. Ну и речь я бы сказала не идеально понимает.

Всем привет. У меня тоже на 32 недели поставили диагноз: агенезия мозолистого тела, а на 40-ой у меня родилась моя кроха. Готовили меня к худшему, но слава богу не дцп... Год назад на ПМПК дали заключение: психическая задержка, прописали специалистов:дефектолог, логопед, пмихолог. Нам скоро 2годика уже. Подскажите куда и к кому лучше обращаться, а главное когда? А то некоторые спецы говорят вы маленькие еще как с вами заниматься.