izhevsk.ru Главная /  Дети /  Особые детки
тема закрыта

Имя:
Пароль:
 зарегистрироваться | Войти через
напоминатель пароля
Особые детки
НОВАЯ ТЕМА правила | поиск | картинки | | | о форуме |
  Новости | Авто | Недвижимость | Работа | Бизнес | Стройка | Объявления | Совместная покупка | | |
  всего страниц: 37 :  1  2  3  4  5  6  7  8  9 ... 34  35  36  37 
  следующая тема | предыдущая тема
Автор Тема:   Особые детки   версия для печати
TormozOff
Рейтинг: 1001/-189
-- написано 10-5-2009 22:40 TormozOff Редактировать сообщение TormozOff    первое сообщение в теме:

Здесь общаются родители особых детей и те, у кого есть полезная информация для нас. Просьба воздерживаться от рекламы.)

история редактирования

Показать текст сообщения полностью
argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 20-9-2011 22:46 argentumAnna

В жизни семей с ребёнком-инвалидом в РФ очень много проблем и трудностей, осложняющих жизнь. Но подобные проблемы в той или иной степени есть у всех, не только у инвалидов, так что говорить, что причина несчастья - только инвалидность, ошибочно. Счастье вообще есть понятие абстрактное и относительное. У каждого человека своё понятие о счастье и несчастье. Счастье - это внутреннее состояние, и оно не зависит от каких-то конкретных вещей или явлений. Нельзя сказать, например, что <мерседес> - стопроцентный залог счастья любого человека.

Оценивать чужое счастье по своим критериям, по отсутствию или наличию чего-либо - неверно. Хотите знать, счастлив ли человек - не гадайте, спросите у него.

Счастье - это не только и не столько обладание чем-то. Как часто мы слышим, что человек богат, а счастья нет. Если обобщить всё, то конечной целью любого человека является любовь, т. е. нечто духовное - а её, как известно, нельзя купить, ей всё равно, какого цвета у тебя кожа, чем ты болен и т.п. Так что справедливо будет сказать, что счастлив тот, кто любит и любим.

Конечно же, бытовые проблемы семей с ребёнком-инвалидом в нашей стране очень и очень серьёзны, и к ним прибавляется ещё и нетерпимое отношение общества. Но если убрать эти два фактора (а это возможно - ведь за границей ничего подобного нет!), то жизнь семьи с ребёнком-инвалидом станет жизнью обычной семьи с ребёнком.

argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 20-9-2011 22:56 argentumAnna

а я хочу поделиться важной новостью.
Нам дают талон СМП (спец.мед.помощь) на вторую реабилитацию в С-Петербурге!
Теперь придется платить не 20300 за 4 дня, а оплатить только мое нахождение в стационаре (ок.5тыс).
И опять - мы первые по Удмуртии. В 2004 - моя дочь была первой, кому сделали кохлярную имплантацию (жаль, блин был комом), - теперь - СМП...
Очень надеюсь, что все получиться!!!!!!!!
Что еще хочется сказать, что это я "пробивала" сама. И в Минздраве Ив. В.Г. (кто был, знает такого) был удивлен, откуда я об этом знаю. А приказ Минздрава еще от 16 апреля 2010 г. N 243н. Почему нам если и говорят о чем-то, что нам полагается, то какими-то урывками, обмолвками и все приходится чуть ли не на диктофон записывать, лишь бы знать свои права и воспользоваться ими????!!! Ведь финансирование - есть!!!! и минздрав тоже заинтересован в кол-ве "галочек", за которые они потом отчитываются и получают финансирование на след.год!!!

история редактирования

argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 22-9-2011 12:30 argentumAnna

Tan4a, а Вы не пробовали пойти в простую школу, где найти хорошего педагога, замотивировать его и директора (подробности - в пм)?
Ваш ребенок еще в начальной школе? Я так полагаю, что сейчас в обычных школах небольшое кол-во детей в классах?
Tan4a
Рейтинг: 8/0
-- написано 22-9-2011 13:16 Tan4a

argentumAnna, в простую не пробовали...да, мы в начальной школе, во второй класс пошли..у меня старший ребёнок в обычной школе учится, в первом классе был у них мальчик не стандартный, помню, как были против него родители детей, отвлекает мол детей на уроках, уберите его из нашего класса...так таки и вынудили мамочку ребёнка перевести его в другую школу...после того случая страх то во мне и поселился...особые детки очень тяжело переносят смену обстановки, не хотелось бы туда-сюда его перекидывать постоянно, хочется найти людей, которые будут принимать его таким, какой он есть...ведь не единственный в городе он у меня такой, думаю, может кто-то смог решить подобную проблему...а за подробности в ПМ буду очень благодарна!
olla
Рейтинг: 9/-1
-- написано 23-9-2011 19:50 olla

Вот мне все интересно, чем СМП отличается от ВМП? Понимаю, что в финансировании, где она больше?
quote:
Originally posted by argentumAnna:

Иванцов В.Г



Все еще там? В декабре говорил что уходит.
quote:


Tan4a



Знаю ситуацию, когда родители нашли учителя, которая раньше преподавала в школе ЗПР.
argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 23-9-2011 23:18 argentumAnna

ВМП - высокотехнологичная мед.помощь. В нашем случае - имплант, его вживление и первая подключение-настройка. + занятия со специалистами. Все это около 1,3млн.руб.
СМП - спец.мед.помощь. За вторую настройку + занятия со специалистами - 20300р.
Нарния
Рейтинг: 27/-30
-- написано 24-9-2011 00:30 Нарния

quote:
в Минздраве Иванцов В.Г. (кто был, знает такого) был удивлен, откуда я об этом знаю. А приказ Минздрава еще от 16 апреля 2010 г. N 243н.

Извините, а о чём в этом приказе говорится? Я не могу его никак найти полностью прочитать. Или если не сложно Вам может ссылку дадите на приказ этот.
argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 24-9-2011 20:05 argentumAnna


Нарния, отправила Вам текст приказа на эл.адрес. Посмотрите, отпишитесь, пжлста. Он на 8 с небольшим листах.
Нарния
Рейтинг: 27/-30
-- написано 24-9-2011 21:48 Нарния

argentumAnna, я всё получила, спасибо Вам большое.
Juran
Рейтинг: 104/-43
-- написано 26-9-2011 10:38 Juran

quote:
Originally posted by Sholga:

У нас многие ребятки из нашего Центра (Центр развития для особых деток) лечились у Сергея Михайловича (пару лет он практиковал у нас в центре, сейчас - только частным образом). Специалист очень сильный, могу рекомендовать однозначно, если устраивает немалая цена и разъездной график. А в сложных экстренных случаях так просто незаменим

Прошу подсказать, где находится это Центр развития, и где отыскать Сергея Михайловича. Можно в ПМ.

gooyyi
Рейтинг: 8/-1
-- написано 26-9-2011 14:30 gooyyi

мне тоже можно егокоординаты?
argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 26-9-2011 21:20 argentumAnna

Пенсионеры Ижевска будут пользоваться электронными проездными
23 сентября 2011 - 15:41
С октября в Ижевске пенсионеры смогут ездить на общественном транспорте с помощью электронного проездного. Транспортные карты будут выдавать пожилым людям пенсионного возраста, которые не пользуются федеральными или региональными льготами. До недавнего времени они получали 260 рублей из городского бюджета, которые могли тратить на проезд. Их хватало на 20 поездок. Теперь схема оплаты и количество поездок несколько изменятся.

ИРИНА ТЕСЛЕВА, ЗАМЕСТИТЕЛЬ ГЛАВЫ АДМИНИСТРАЦИИ ГОРОДА ИЖЕВСКА: <Для того чтобы ездить, пенсионер получит транспортную карту, активирует, положит на неё 260 рублей, которые он получает, и в течение месяца сможет ездить в общественном транспорте 36 раз>.

Транспортные карты ижевским пенсионерам будут выдавать бесплатно почтальоны. Разносить электронные проездные начнут уже с понедельника. К 10-му октября их должны получить все 62 тысячи пенсионеров города. Карты будут именные. Пополнять их нужно будет в терминалах оплаты, которых по городу сейчас более двухсот. Предъявлять карту в общественном транспорте нужно будет вместе с пенсионным удостоверением. При этом на билете будет отмечаться количество оставшихся поездок. В случае утери или порчи карты, пенсионеру нужно будет обратиться в районное отделение расчётно-информационного центра и восстановить её. Однако за это придётся заплатить 45 рублей. Чтобы помочь пенсионерам разобраться с механизмом работы карты, им будут раздавать специальные памятки.

Михаил Красильников, телеканал <Моя Удмуртия>.

argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 26-9-2011 21:24 argentumAnna

а как же нам, родителям особых детей, будут оформлять эти проездные?
я вот например, на октябрь уже купила проездной, он такого же типа, как и на сентябрь, - бумажный. И что теперь с ним делать?
Кто уже узнавал - напишите!
olla
Рейтинг: 9/-1
-- написано 26-9-2011 21:30 olla

quote:
Originally posted by argentumAnna:

которые не пользуются федеральными или региональными льготами



Это касается этих граждан, они не пользовались социальным проездным, и им делают эту льготу.

история редактирования

argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 26-9-2011 21:33 argentumAnna

т.е., получается, пенсионеры "по старости"?
olla
Рейтинг: 9/-1
-- написано 26-9-2011 21:39 olla

да, у которых льгот нет.
argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 26-9-2011 21:41 argentumAnna

Ок, спс за разъяснение!
завтра иду в собес оформлять некоторые доки, заодно узнаю, когда и нам будут давать электронный проездной. Очевидно, у нас он тоже будет...
argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 27-9-2011 22:31 argentumAnna

В нашем собесе (Октябрьском) про электронные проездные для нашей категории граждан ничего не слышали. Так что октябрь ездим спокойно на "бумажной" версии.
Sholga
Рейтинг: 1/-1
-- написано 29-9-2011 00:55 Sholga

quote:
Прошу подсказать, где находится это Центр развития, и где отыскать Сергея Михайловича. Можно в ПМ.

89128565883 - детский центр развития и социальной адаптации
89043132213 - Сергей М. (будет в Ижевске после 10 октября)
Olga_2
Рейтинг: 18/-16
-- написано 1-10-2011 10:57 Olga_2

читаю вашу переписку, девушки, и диву даюсь. Ходите-ходите по разным инстанциям, и такое ощущение, что все новшества в законах они узнают именно от вас, а не из первых уст, как и логично было бы. Для чего эти законы придумывают, если в собесах, и даже в минздравах ничего о них не знают.

Аня, argentumAnna, ты молодец! Очень рада, что у Арины такая мама, которая все пороги переступит, все законы прошерстит, ради блага своей дочери.

NAFANYA22
Рейтинг: 254/-648
-- написано 1-10-2011 14:48 NAFANYA22

Здравствуйте! Хочу поделится и своей историей.Я мачеха ребенка (мальчика 10лет)с диагнозом ЗПР, воспитываю его с 3 лет вместе с его отцом(родной матери оказался не нужен).Он сейчас в 4 классе на домашнем обучении от школы N50. Устали обивать пороги псих.диспансера чтоб нам дали инвалидность, лекарства стоят как"самолет", а Маеву заведующему псих.диспансером, вообще пофигу он нас даже на комиссию не подпускает, говорит что типа есть улучшения. какие простите улучшения если его не выпускают учится в школу? мы то видим что ничего не меняется благо научили нормально разговаривать и многое соображать но факт остается фактом.может кто подскажет куда обратится?
Анна Шагина
Рейтинг: 31/-7
-- написано 4-10-2011 10:19 Анна Шагина

у нас в связи со сменой противоэпилептической терапии остался ДЕПАКИН сироп, несколько упаковок. никто не знает, куда его можно пристроить?
зернышко
Рейтинг: 1/-8
-- написано 8-10-2011 20:23 зернышко

приношу свои извинения,если что-то сформулирую некорректно..Просто хочу предложить вам и вашим деткам общения с лошадками и катание на лошадях,у кого есть такие возможности (физические,не материальные). Хочу обратить ваше внимание,что это не ИППОТЕРАПИЯ,это просто выезды на природу и общение с животными.
Анна Шагина
Рейтинг: 31/-7
-- написано 8-10-2011 21:47 Анна Шагина

quote:
приношу свои извинения,если что-то сформулирую некорректно..Просто хочу предложить вам и вашим деткам общения с лошадками и катание на лошадях,у кого есть такие возможности (физические,не материальные). Хочу обратить ваше внимание,что это не ИППОТЕРАПИЯ,это просто выезды на природу и общение с животными.

нам интересно))) где, когда???
argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 8-10-2011 22:04 argentumAnna


зернышко, нам тоже интересно! дайте Ваши координаты!
argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 8-10-2011 22:17 argentumAnna

А я с дочкой вчера приехали из Питера со второго курса реабилитации. У нас всё неплохо, нужно только терпение и упорство в ежедневных занятиях. Талон СМП приняли безо всяких проблем, так что я платила только за своё проживание.
Спасибо, Olga_2, за добрые слова! Да, приходится делать оч.многое, чтобы воспользоваться тем, что нам (родителям "особенных" детей) полагается по закону.
argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 8-10-2011 22:21 argentumAnna

NAFANYA22, как-то я не совсем поняла Вашу ситуацию. При чём тут зав. псих.диспансером? Ведь направляет на ВТЭК комиссия в поликлинике по месту жительства. Ваш невролог ставит диагноз ребёнку, по которому достаточно дать инвалидность? И на каком основании тогда ребёнок на домашнем обучении? Если что, пишите в личку. Есть варианты в Вашем случае.
зернышко
Рейтинг: 1/-8
-- написано 10-10-2011 18:53 зернышко

Всем здравствуйте!! 89124451843. Звоните. Желательно в дневное время,часов до 17.00. если я вдруг не взяла трубку-это не значит,что я не хочу с вами говорить-просто за рулем..
albaniaya
Рейтинг: 75/-22
-- написано 14-10-2011 20:35 albaniaya

natashka2009
Рейтинг: 1/0
-- написано 20-10-2011 14:52 natashka2009

Прочитав здесь все сообщения,я наплакалась.....У нас недавно год назад определили заболевание "Синдром Шерешевского-Тернера". Вообщем коротко:девочка 9 лет выглядит ростом и внешними данными на ребенка 6 лет, с внешним развитием мужского строения. Все эндокринологи советуют гормон роста, но увы стоит он совсем не мало. Но при этом все врачи в один голос твердят что инвалидность нам никто не даст. Дочка каждый месяц посещает психолога.Но детки в школе всё равно смеются и обзываются. Конечно тяжело детям инвалидам в нашей стране. Медицины бесплатной у нас вообще нет. Сочувствую Вам всем! Держитесь! И дай бог Вам всем сил,здоровья и терпения!!!
albaniaya
Рейтинг: 75/-22
-- написано 21-10-2011 10:46 albaniaya

Хочу поделиться статьей http://kommersant.ru/doc/1799758 Интервью в директором московского Центра лечебной педагогики Анной Битовой
помимо всего прочего написано
quote:
Здравоохранение в России очень сильно улучшается, если мама активная, если даже в военном городке она шарит по интернету и пытается найти помощь для своего ребенка.

Анна Шагина
Рейтинг: 31/-7
-- написано 21-10-2011 11:23 Анна Шагина

quote:
Здравоохранение в России очень сильно улучшается, если мама активная, если даже в военном городке она шарит по интернету и пытается найти помощь для своего ребенка.

вот именно если мама активная.... то есть пока сама до всех не достучишься, ничего положенного тебе не получишь..
natashka2009
Рейтинг: 1/0
-- написано 21-10-2011 15:34 natashka2009

Да,да.Вот так и живет наша Россия!Здорово когда один ребенок и есть такая возможность. А у некоторых их не по два и три. Тогда маме ещё нужно свое здоровье посеять в стенах Здравоохранения, чтобы выбить положенное. Ну не должно так быть! Понимаете это тут нас человек 10-20 что-то требуют, а многие просто бояться и ничего не хотят писать....
Анна Шагина
Рейтинг: 31/-7
-- написано 21-10-2011 15:42 Анна Шагина

quote:
Здорово когда один ребенок и есть такая возможность. А у некоторых их не по два и три.

моему ребенку-инвалиду 3 года, родилась еще дочка у нас... довольно таки тяжело с двумя детьми ... даже просто отвести старшую в садик (специализированный, находится далеко от дома), не говоря уже о том, чтобы бегать по кабинетам чиновников и выпрашивать что-либо... Слава Богу папа у нас зарабатывает и мы все сами покупаем, даже те же дорогостоящие лекарства, которые мы имеем право получать бесплатно. а когда просишь бесплатно, они говорят, мы заявку делаем на полгода вперед, вот если вы нам заранее скажете, что вы через полгода пить будете... БРед!!! Невролог и тот не может сказать, чем нас будет через полгода лечить, ведь все зависит от состояния ребенка...
Gugusya
Рейтинг: 5/-2
-- написано 24-10-2011 14:51 Gugusya

Сегодня была в собесе, дали бумажку, что открылось отделение реабилитации детей и подростков с ограниченными умственными и физическими возможностями октябрьского района тел (3412) 796-857, 797-918. Может кому пригодится.
moshka22
Рейтинг: 6/-2
написано 28-10-2011 16:17 moshka22

Дорогие родители!!!
7 ноября 2011г. в 16.00 в Театре Оперы и балета состоится фестиваль, посвященный 20-летию Общественной организации "Объединение детей-инвалидов, их родителей и опекунов г. Ижевска". В программе:
развлекательные конкурсы для детей,
клоуны,
концерт с участием наших детей и коллективов города Ижевска,
ярмарка
подарки для детей!!!

Вы сможете ознакомиться с деятельностью нашей организации и, при желании, вступить в нее!!! Будем рады видеть всех вновь!

Билеты абсолютно бесплатно можно взять у меня, если написать в личку!

история редактирования

Анна Шагина
Рейтинг: 31/-7
-- написано 28-10-2011 19:54 Анна Шагина

quote:
7 ноября 2011г. в 16.00 в Театре Оперы и балета состоится фестиваль, посвященный 20-летию Общественной организации "Объединение детей-инвалидов, их родителей и опекунов г. Ижевска".

очень хотелось бы))) а то даже в нашем окружении нет таких детей и таких проблем... пообщаться и ребенка порадовать) правда мы приболели, но надеюся поправимся к 7 числу!!
Ganna07
Рейтинг: 12/-3
-- написано 29-10-2011 12:13 Ganna07

Добрый день!У подруги несчастье-после комиссии ребенку (8 лет) с ЗПР отказали в школе 7 го вида, сказали только 8 го вида ну или общеобразовательную по месту жительства (это, конечно не выход, т.к. там пока ему учиться будет нереально сложно). Документы уже были в школе 7го вида, но после комиссии сказали, что в нее точно теперь их не возьмут. Те кто в теме должны понимать, что школа 8го вида как приговор мальчику на всю жизнь.Вопрос: есть ли какая то возможность оспорить это заключение, как то обойти его. Благодарны будем за любые предложенные варианты решения проблемы.
Спасибо.
argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 30-10-2011 20:15 argentumAnna

По-моему, уже писали, что заключение ППК носит рекомендательный характер. Безусловно, если родителей не устраивает заключение, они имеют полное право обращаться с заявлением о своём несогласии к руководителю комиссии, в местный минздрав,в отдел образования. Если по заключению хотя бы 1 специалиста ребёнок может быть адаптирован (реабилитирован) в шк.7 вида, значит, этого МОЖНО и НУЖНО добиваться!!!!!!!!!!!
argentumAnna
Рейтинг: 11/-2
-- написано 1-11-2011 14:34 argentumAnna

Наталья Сергеевна!
Расскажите, пожалуйста, о Вашем фонде и акции. Если будет, то интересно - видео.
К сожалению, 1 ноября у меня рабочий день и нет возможности присутствовать лично...

200x150 320x240 400x300 800x600    без переносов   
быстрый ответ   

подпись
  всего страниц: 37 :  1  2  3  4  5  6  7  8  9 ... 34  35  36  37 

следующая тема | предыдущая тема

похожие темы
 Детки-погодки! 
 Гипперактивные детки в начальной школе 
 особые детки...мамочки отзовитесь! 
 КИТАЙСКИЙ ХОХЛАТ :) ШИВА, его друзья и детки. Фотографии домашних питомцев
 Стихи деткам, написанные мамочками 
 Шунтированные детки,садик , бассейн? 
 SупеRмодные Детки*НОВИНКИ д/мальчиков ИТАЛИЯ! Детские товары. Купить - Продать
 Во сколько просыпаются ваши детки? 
 ЛИКВИДАЦИЯ АССОРТИМЕНТА! "ДЕТКИ.ру" одежда от 0 до подростков. Совместная покупка - Детская одежда
 Деткам из детского психиатрического отделения нужна помощь. 

Главная /  Дети /  Особые детки форумы izhevsk.ru

 
 
 
 
 
© ООО "Марк" 2020
 
Интернет-провайдер КК МАРК-ИТТ