Прошу помочь моей подруге из Казани Ильясовой Диляре!
Вот ее обращение ко всем добрым и неравнодушным людям:
Обращаюсь к Вам за помощью для моей дочери Гайнутдиновой Гузель Фаридовны (дата рождения 01.08.2010). Мы получили родовую травму по ошибке врачей, скоро нам 2 года 1 августа, а мы ни сидим, ни ползаем.Когда начались роды мне ввели окситоцин -препарат для стимуляция родовой деятельности. Но мой организм воспринял его с обратной реакцией- схватки прекратились, и ребенок застрял в родовых путях! Чтобы достать ребенка ее выдавливали, вытягивали вакумом, но достали синенькой и дали ей 1 бал по шкале Апгар Нас сразу перевели в палату интенсивной терапии, на ИВЛ. Через сутки мы смогли договориться, чтобы ребенка перевели в 1 городскую больницу. Месяц ребенок провел в реанимации, 7 дней был на искуственной вентиляции легких. В связи с этим у нас образовался стеноз гортани. Ребенок еще два раза попадал в реанимацию, перенес бужирование гортани, подхватил инфекцию, так мы 1,5 месяца провели в больнице. До трех месяцев мы развивались как обычные малыши, но когда настал момент когда ребенок должен переворачиваться, а мы еще этого не делали, мы стали предпринимать меры. Сейчас мы делаем массаж, войта терапию, ходим к остеопатам, лежим в городской детской больнице N 8 г. Казани - клинике нервных болезней детского возраста каждые три месяца, с 10 месяцев три раза в неделю по 1,5 часа стали посещать бассейн с тренером, посещаем реабилитационные центры, каждые 3 месяца проходим лечение в "Центре Доктора Плеханова". В 10 месяцев мы только перевернулись, сейчас нам 1,11, но мы не сидим, не ползаем, не ходим. Но умственно мы развиваемся, что то пытаемся сказать, очень любознательны, сообразительны. Родилась наша девочка 3,3 кг, а в 1,11 мы весим 8 кг. Наш диагноз на сегодняшний день спастическо-атактическая форма- тетрапарез средне тяжелой тяжести, недифиринцированная дисплазия соединительной ткани. С таким диагнозом нужна помощь ребенку в раннем возрасте, когда из его тела можно еще слепить здорового ребенка.Когда косточки как пластилин, просто к ним нужно профессионально подойти. Мы не откажемся от любой помощи:
-оплата занятий в бассейне (720 руб -разовое посещение с тренером,в месяц 14 тренировок)
- оплата лечения в "Центре Доктора Плеханова"- 30 000 руб.-каждые три месяца
- лечение в Китае- (300 000 каждые пол года).
-Лечение в реабилетационном центре Огонек в Электростале (170 000 руб. лечение + 60 000 руб. ортопедические приспособления для лечения)-каждые 3 месяца.
Показать текст сообщения полностью
Вот ее обращение ко всем добрым и неравнодушным людям:
Обращаюсь к Вам за помощью для моей дочери Гайнутдиновой Гузель Фаридовны (дата рождения 01.08.2010). Мы получили родовую травму по ошибке врачей, скоро нам 2 года 1 августа, а мы ни сидим, ни ползаем.Когда начались роды мне ввели окситоцин -препарат для стимуляция родовой деятельности. Но мой организм воспринял его с обратной реакцией- схватки прекратились, и ребенок застрял в родовых путях! Чтобы достать ребенка ее выдавливали, вытягивали вакумом, но достали синенькой и дали ей 1 бал по шкале Апгар Нас сразу перевели в палату интенсивной терапии, на ИВЛ. Через сутки мы смогли договориться, чтобы ребенка перевели в 1 городскую больницу. Месяц ребенок провел в реанимации, 7 дней был на искуственной вентиляции легких. В связи с этим у нас образовался стеноз гортани. Ребенок еще два раза попадал в реанимацию, перенес бужирование гортани, подхватил инфекцию, так мы 1,5 месяца провели в больнице. До трех месяцев мы развивались как обычные малыши, но когда настал момент когда ребенок должен переворачиваться, а мы еще этого не делали, мы стали предпринимать меры. Сейчас мы делаем массаж, войта терапию, ходим к остеопатам, лежим в городской детской больнице N 8 г. Казани - клинике нервных болезней детского возраста каждые три месяца, с 10 месяцев три раза в неделю по 1,5 часа стали посещать бассейн с тренером, посещаем реабилитационные центры, каждые 3 месяца проходим лечение в "Центре Доктора Плеханова". В 10 месяцев мы только перевернулись, сейчас нам 1,11, но мы не сидим, не ползаем, не ходим. Но умственно мы развиваемся, что то пытаемся сказать, очень любознательны, сообразительны. Родилась наша девочка 3,3 кг, а в 1,11 мы весим 8 кг. Наш диагноз на сегодняшний день спастическо-атактическая форма- тетрапарез средне тяжелой тяжести, недифиринцированная дисплазия соединительной ткани. С таким диагнозом нужна помощь ребенку в раннем возрасте, когда из его тела можно еще слепить здорового ребенка.Когда косточки как пластилин, просто к ним нужно профессионально подойти. Мы не откажемся от любой помощи:
-оплата занятий в бассейне (720 руб -разовое посещение с тренером,в месяц 14 тренировок)
- оплата лечения в "Центре Доктора Плеханова"- 30 000 руб.-каждые три месяца
- лечение в Китае- (300 000 каждые пол года).
-Лечение в реабилетационном центре Огонек в Электростале (170 000 руб. лечение + 60 000 руб. ортопедические приспособления для лечения)-каждые 3 месяца.
Ежемесячно на местные процедуры у нас уходит 32000-40000.И на поездки в другие клиники у нас не хватает средств, нет возможности скопить
необходимую сумму. Сумму идут за сотни тысяч руб.- это большие суммы для нашей семьи. Мы возлагаем большие надежды на лечение, пожалуйста не откажите нам в нашей просьбе.
Вот ссылки, там все подробно описано http://vk.com/club41204958 , или на форуме http://forum.say7.info/topic57245.html .
телефон мамы Ильясовой Диляры 89058774077, 89050221947
Это мы на ЛФК со специалистом, которого посещаем постоянно 3 раза в неделю. Вот эти горькие слезки и упорный труд нас приведет к поставленной цели!
Лечение С 15.10 мы ходим в реабилетационный центр на Зорге
