Доброго времени суток уважаемые ДРУЗЬЯ и ФОРУМЧАНЕ!
Завожу эту тему повторно, так как предыдущая была удалена топик стартером.
Я мама особого ребенка Серёженьки Шакирова, зовут меня Наталья. Прошу Всех не равнодушных откликнуться и помочь собрать средства на реабилитацию нашего замечательно малыша! Пожалуйста, помогите! Есть шансы поставить ребенка на ноги!!!
18 декабря 2009 года родился наш сынок Серёженька, второй ребенок в нашей семье, весом 1.362 кг и ростом 42 см., он родился на 28 неделе.Что спровацировало столь ранние роды не понятно, беременность протекала нормально, но произошла отслойка плаценты, и на свет появилось наше солнышко.. Сразу реанимация, 60 суток на ИВЛ, кормление через зонд, круглосуточные капельницы. Тогда я начала ходить в церковь и молиться, чтобы Сереженька выжил. Из реанимации на 61 сутки нас перевели в отделение патологии новорожденных, там мы находились еще месяц, учились кушать из бутылочки, ежедневно считали каждый прибавленный грамм, проходили интенсивное лечение.
И вот наконец то настал долгожданный для нас день. Это было 22 марта 2010г.
Нас с сыночком, после трехмесячных скитаний, выписали домой с различными диагнозами ( ишемическое-геморрагическое поражение ЦНС, двухсторонняя пневмония, врожденный порок сердца, анемия, задержка психо-моторного развития).
В 5 мес. к нам прибавился еще один диагноз: ретинопатия недоношенных 4-5 степени, рубцовая фаза обоих глаз. Я даже не могла предположить, что этот диагноз означает и какие влечет за собой последствия, а последствия оказались очень серьезными. Произошла отслойка сетчатки обоих глаз, и мой сыночек стал слепым.
Придя домой и изучив в интернете все об этом заболевании, прочитав отзывы о разных клиниках и специалистах, решили поехать в Питер на консультацию. Там нам сказали, что надо оперировать и что есть надежда хоть что то, да получится и назначили день операции на сентябрь 2010г. Квоты в эту клинику Минздравом не выделяется, так что все поездки за счет родителей. Каждая поездка нам обходится в 40 000 руб.
В 6 мес,мы забили тревогу, что наш сыночек не держит голову, не переворачивается несмотря на курсы лечения в стационаре и массажи. Врачи говорили: "Он же у вас недоношенный, догонит еще."
В 7 мес. стал держать голову, но после первой операции на глазик он очень ослаб, стал как растение, перестал держать голову, улыбаться, гулить, но после интенсивного лечения и массажа потихоньку восстановился.
В 1 г 1мес Сережа начал переворачиваться.
В 1 г 5мес, Сереже поставили диагнозы - ДЦП, плюс спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, ЗПРР.
С этого момента начались поиски хорошего массажиста, невролога и ортопеда. В Интернете наткнулась на форум "Дети-ангелы", который стал для нас спасением.
Собственными усилиями родители особых детей организовывают курсы реабилитации "Дети-ангелы", приглашая хороших специалистов по ЛФК, массажу, рефлексотерапии, остеопатии, логопедии.
После каждого курса реабилитации у Сережи наблюдается положительная динамика в развитии. После первого курса он стал сидеть самотоятельно и стоять на четвереньках, после второго курса стал ползать и немного стоять у опоры.
На данный момент Сереженьке 4года, он умеет сидеть, ползать, стоять у опоры не долгое время, самостоятельно ходить не получается т.к. нет опоры на пятки из-за спастики в мышцах. Сереже в Питере сделали три операции на левый глазик и одну на правый, на последней консультации сказали, что сетчатка на правом глазике прилегла и есть шанс.
Сейчас наше солнышко нуждается в постоянной реабилитации каждые 3-4 мес.
Нужны средства на курсы реабилитации "Дети-Ангелы" г.Ижевск, которые пройдут в 2015г..
Стоимость курсов 90 000 руб.
Показать текст сообщения полностью
Завожу эту тему повторно, так как предыдущая была удалена топик стартером.
Я мама особого ребенка Серёженьки Шакирова, зовут меня Наталья. Прошу Всех не равнодушных откликнуться и помочь собрать средства на реабилитацию нашего замечательно малыша! Пожалуйста, помогите! Есть шансы поставить ребенка на ноги!!!
18 декабря 2009 года родился наш сынок Серёженька, второй ребенок в нашей семье, весом 1.362 кг и ростом 42 см., он родился на 28 неделе.Что спровацировало столь ранние роды не понятно, беременность протекала нормально, но произошла отслойка плаценты, и на свет появилось наше солнышко.. Сразу реанимация, 60 суток на ИВЛ, кормление через зонд, круглосуточные капельницы. Тогда я начала ходить в церковь и молиться, чтобы Сереженька выжил. Из реанимации на 61 сутки нас перевели в отделение патологии новорожденных, там мы находились еще месяц, учились кушать из бутылочки, ежедневно считали каждый прибавленный грамм, проходили интенсивное лечение.
И вот наконец то настал долгожданный для нас день. Это было 22 марта 2010г.
Нас с сыночком, после трехмесячных скитаний, выписали домой с различными диагнозами ( ишемическое-геморрагическое поражение ЦНС, двухсторонняя пневмония, врожденный порок сердца, анемия, задержка психо-моторного развития).
В 5 мес. к нам прибавился еще один диагноз: ретинопатия недоношенных 4-5 степени, рубцовая фаза обоих глаз. Я даже не могла предположить, что этот диагноз означает и какие влечет за собой последствия, а последствия оказались очень серьезными. Произошла отслойка сетчатки обоих глаз, и мой сыночек стал слепым.
Придя домой и изучив в интернете все об этом заболевании, прочитав отзывы о разных клиниках и специалистах, решили поехать в Питер на консультацию. Там нам сказали, что надо оперировать и что есть надежда хоть что то, да получится и назначили день операции на сентябрь 2010г. Квоты в эту клинику Минздравом не выделяется, так что все поездки за счет родителей. Каждая поездка нам обходится в 40 000 руб.
В 6 мес,мы забили тревогу, что наш сыночек не держит голову, не переворачивается несмотря на курсы лечения в стационаре и массажи. Врачи говорили: "Он же у вас недоношенный, догонит еще."
В 7 мес. стал держать голову, но после первой операции на глазик он очень ослаб, стал как растение, перестал держать голову, улыбаться, гулить, но после интенсивного лечения и массажа потихоньку восстановился.
В 1 г 1мес Сережа начал переворачиваться.
В 1 г 5мес, Сереже поставили диагнозы - ДЦП, плюс спастический тетрапарез, смешанная гидроцефалия, ЗПРР.
С этого момента начались поиски хорошего массажиста, невролога и ортопеда. В Интернете наткнулась на форум "Дети-ангелы", который стал для нас спасением.
Собственными усилиями родители особых детей организовывают курсы реабилитации "Дети-ангелы", приглашая хороших специалистов по ЛФК, массажу, рефлексотерапии, остеопатии, логопедии.
После каждого курса реабилитации у Сережи наблюдается положительная динамика в развитии. После первого курса он стал сидеть самотоятельно и стоять на четвереньках, после второго курса стал ползать и немного стоять у опоры.
На данный момент Сереженьке 4года, он умеет сидеть, ползать, стоять у опоры не долгое время, самостоятельно ходить не получается т.к. нет опоры на пятки из-за спастики в мышцах. Сереже в Питере сделали три операции на левый глазик и одну на правый, на последней консультации сказали, что сетчатка на правом глазике прилегла и есть шанс.
Сейчас наше солнышко нуждается в постоянной реабилитации каждые 3-4 мес.
Нужны средства на курсы реабилитации "Дети-Ангелы" г.Ижевск, которые пройдут в 2015г..
Стоимость курсов 90 000 руб.
Пожалуйста помогите моему сыночку собрать средства на реабилитацию. Мы верим что наш сын будет ходить.!!! Не останьтесь равнодушными. Каждый рубль нам поможет и приблизит к цели!!!
Спасибо огромное за понимание и поддержку!
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ПЕРЕЧИСЛЕНИЙ:
СБЕРБАНК
Универсальный дополнительный офис N 8618/115
Филиал ОАО "Сбербанк России" Западно-Уральский Банк
БИК: 049401601
Кор.счет: 30101810400000000601
Р/Счет N 40817810768002109430
Получатель: Шакирова Наталья Александровна.
ДЛЯ ПОЧТОВЫХ ПЕРЕВОДОВ: 426050, Удмуртская Республика, г. Ижевск, улица 9 Января, 269-31.
Номер телефона мамы Сереженьки:
8-904-310-40 -41 Шакирова Наталья Александровна.
