Svetlana08 28-09-2016 23:33
quote:
Originally posted by Нарния:
ещё вспомнила что вы микрополяризацией занимаетесь
да занимаюсь, занимаюсь с 2012 года. Прошла обучение в Санкт Петербурге в институте "Возвращение" у самого Гарелика, за что мне был выдан сертификат и разрешение на работу на аппарате "Полярис" ( это, для пополнения вашего и без того "обширного" кругозора). И что бы еще пополнить ваши знания;
микрополяризация головного и спинного мозга - локальное не инвазивное воздействие слабым постоянным током ( до 1 мА) на определенные зоны коры головного мозга или спинного мозга с целью активации мембран нервных клеток и формирования новых физиологически значимых связей между различными зонами мозга.Транскраниальная микрополяризация позволяет наравленно воздействовать не только на корковые структуры, находящиеся в подэлектродном пространстве, но и через систему кортикофугальных и транссинаптических связей влиять на состояние глубоко расположенных структур
Нормализует электрические свойства нервной ткани, восстанавливает выработку и проведение биоэлектрических импульсов, способствует восстановлению физиологических и формированию компенсаторных функциональных связей в коре головного мозга, оказывает общебиологическое (противовоспалительное, противоотёчное, анальгезирующее, трофическое, бактерицидное) действие.
Используется при:
двигательных нарушениях, нарушениях зрения, слуха, речи, отставаниях в развитии, пограничных состояниях, неврозах и др. Обеспечивает улучшение и нормализацию корковых, корково-подкорковых и корково-спинальных взаимоотношений.
Клинический эффект проявляется в нормализации мышечного тонуса, увеличении объема движений, снижении гиперкинезов, улучшении манипуляторных функций, нормализации психоэмоционального состояния, снижении судорожных проявлений, значительном улучшении когнитивных и речевых функций.
quote:
Originally posted by Нарния:
А дети перед этим ЭЭГ проходят? Вдруг у них эпиактивность есть?
как вы могли заметить, что на этом аппарате эпиактивновность лечат ( не мной придумано). По всем щепитильным вопросам можно напрямую написать в институт, они вам всегда ответят и подтвердят ваше написанное.Так же у них есть свой сайт, на котором можно все лично почитать.
quote:
Originally posted by Нарния:
В Институте Бехтерева перед этим процедурой ночной мониторинг делают.
То что они перед этим делают и потом по каким схемам лечат, и какие после этого результаты , остается на их совести ( у нас Алан Клиник, тоже много чего делает). Я работаю , как меня научили в институте медицинской реабилитации "Возвращение"
http://www.imr-med.spb.ru/nevrologiya и свои эксперименты не ставлю!
quote:
Originally posted by Нарния:
где преподаватели из США
И у преподавателей из США и не только, я так же учусь и продолжаю. И каждый месяц меня приглашают в Москву в реабилитационный центр, чем я очень горжусь!!!
Нарния 29-09-2016 11:18
Это Вы тут для чего накатали? Для рекламы? я всё это знаю. И фамилия у доктора не "Гарелик", а "Горелик". С сыном мы к нему ездим. Ну да,они эпиактивность лечат, а Вы что лечите? Не зная что там у ребенка в голове? Отставание в речи у ребенка- вы предлагаете поляризацию. Как Вы определяете какой частоты токи нужны, не видя ЭЭГ? Так и не ответили)
Svetlana08 29-09-2016 11:57
quote:
Изначально написано Нарния:
Это Вы тут для чего накатали? Для рекламы? я всё это знаю. И фамилия у доктора не "Гарелик", а "Горелик". С сыном мы к нему ездим. Ну да,они эпиактивность лечат, а Вы что лечите? Не зная что там у ребенка в голове? Отставание в речи у ребенка- вы предлагаете поляризацию. Как Вы определяете какой частоты токи нужны, не видя ЭЭГ? Так и не ответили)
У меня нет ни желания, ни времени, Наталья Шпак , здесь с вами больше общаться, и я не обязана давать вам какие то либо объяснения по поводу моих схем лечения! Как оппонент вы мне совсем не интересны!
Нарния 29-09-2016 12:14
quote:
Изначально написано Svetlana08:
У меня нет ни желания, ни времени, Наталья Шпак
Понимаю)Неудобные вопросы) Ну вот, и моё имя неправильно написали!) Наталия меня зовут) И Вам всего хорошего!)
@lena 29-09-2016 12:47
ну вот о чём спор? кому-то подходят одни методики, кому-то другие. кто-то к одним специалистам ходит, кто-то к другим. я вот, например, ни ногой в "Нейрон", другие хвалят очень.
каждый имеет право на своё мнение и в праве высказать его тут. обид не должно быть никаких.
все мы хотим только скорейшего выздоровления наших деток.
GuLuSa 29-09-2016 17:15
У нас в последнее время вообще на форуме считается,что высказывать свое мнение-это какой-то грех и мы на это не имеем право почему-то...Даже странно-это же форум и он дисскусию и подразумевает.Именно по этому больше в таких темах даже дискутировать не буду, в лучшем случае только факт писать какой-то (что, где, когда и все).
ArkashaandI 30-09-2016 23:05
Она вон и консультирует нужен ли курс томатиса))) Короче на все руки "мастер")))
Безусловно, форум предполагает споры. Замечательно, если они ведутся спокойно, а не агрессивно. И грамотно. Так, "Томатис" пишется в кавычках, а вводные слова принято выделять запятыми (это для тех, кто любит других поправлять). Но речь не об этом.
Светлана Геннадьевна Пушина - единственный в Ижевске сертифицированный французской фирмой TOMATISR специалист. И нам очень повезло, что этими слуховыми тренингами, официально считающимися педагогической процедурой, но воздействующими на мозг, занимается именно невролог, а не логопед, дефектолог, учитель, как в других городах. Да, Светлана Геннадьевна рекомендует эту форму коррекции (при сенсорной, моторной алалии, аутизме, СДВГ, ДЦП и т.д.) как зарекомендовавшую себя на протяжении 50 лет во всем мире, в том числе на протяжении 10 лет в Москве. Мой сын заговорил именно после 1 курса "Томатиса" в 6,5 лет, и я до сих пор несказанно счастлива, что поверила в эту систему. Однако мне пришлось заплатить 50000 за этот курс, так как делали мы его в Москве, в Ижевске же он обходится в 3,5 раза дешевле. В Москве специалист в одном из лучших логопедических центров не смогла мне объяснить специфику этой процедуры, а невролог Светлана Геннадьевна смогла.
Удачи вам в реабилитации ваших детей! И давайте жить дружно!
@lena 30-09-2016 23:34
quote:
Originally posted by ArkashaandI:
Светлана Геннадьевна Пушина - единственный в Ижевске сертифицированный французской фирмой TOMATISR специалист.
не единственный. есть ещё некий Соколов Сергей Михайлович - врач терапевт, остеопат
Нарния 01-10-2016 16:13
quote:
Изначально написано ArkashaandI:
Она вон и консультирует нужен ли курс томатиса))) Короче на все руки "мастер")))
Безусловно, форум предполагает споры. Замечательно, если они ведутся спокойно, а не агрессивно. И грамотно. Так, "Томатис" пишется в кавычках, а вводные слова принято выделять запятыми (это для тех, кто любит других поправлять). Но речь не об этом.
Светлана Геннадьевна Пушина - единственный в Ижевске сертифицированный французской фирмой TOMATISR специалист. И нам очень повезло, что этими слуховыми тренингами, официально считающимися педагогической процедурой, но воздействующими на мозг, занимается именно невролог, а не логопед, дефектолог, учитель, как в других городах. Да, Светлана Геннадьевна рекомендует эту форму коррекции (при сенсорной, моторной алалии, аутизме, СДВГ, ДЦП и т.д.) как зарекомендовавшую себя на протяжении 50 лет во всем мире, в том числе на протяжении 10 лет в Москве. Мой сын заговорил именно после 1 курса "Томатиса" в 6,5 лет, и я до сих пор несказанно счастлива, что поверила в эту систему. Однако мне пришлось заплатить 50000 за этот курс, так как делали мы его в Москве, в Ижевске же он обходится в 3,5 раза дешевле. В Москве специалист в одном из лучших логопедических центров не смогла мне объяснить специфику этой процедуры, а невролог Светлана Геннадьевна смогла.
Удачи вам в реабилитации ваших детей! И давайте жить дружно!
Ксения, попрошу прочитать снова первый пост и заметить, что там просьба воздержаться от рекламы. Хочу заметить, что у нас здесь всегда исключительно дружелюбная атмосфера. И агрессия сейчас исходит исключительно от защитников Пушиной и от неё самой. Это ж Светлана занимается тем что отчитывает тех кто про неё плохо пишет на форуме, вон в другой ветке маму отчитала, а та извиняется оправдывается перед ней.
Мой невролог, к сожалению она не владеет остеопатией, томатисом и поляризацию не делает... но при этом времени на то чтоб сидеть и отчитывать тех кто про неё написал плохие отзывы у неё нет...
Томатис- это хорошо конечно, но я что-то не заметила чтоб тут кто-то им заинтересовался и спросил что это такое, чтобы его нам тут так подробно описывать. Тут обсуждалось другое немного, какая связь с воздействием томатис на организм- не понимаю я.
Я же говорю- Пушина и по томатису спец ( ну вот лень мне кавычки ставить, а Светлана у нас неправильно пишет фамилию врача у которого училась, при чем тут выделение в кавычки- мне непонятно)
и остеопат и поляризацией занимается, и невролог. А в каком деле она по настоящему профессионал? Вопрос риторический.
ArkashaandI 01-10-2016 19:03
quote:
Originally posted by @lena:
не единственный. есть ещё некий Соколов Сергей Михайлович - врач терапевт, остеопат
Добрый вечер! На сегодняшний день Светлана Геннадьевна - единственный сертифицированный специалист по "Томатису" в Ижевске, так как сертификат на деятельность дается организацией TOMATISR на 2 года, потом нужно либо подтверждать, либо повышать свою квалификацию в их центре. Кстати, это довольно дорого.
ArkashaandI 01-10-2016 19:16
quote:
Originally posted by Нарния:
Томатис- это хорошо конечно, но я что-то не заметила чтоб тут кто-то им заинтересовался и спросил что это такое, чтобы его нам тут так подробно описывать. Тут обсуждалось другое немного, какая связь с воздействием томатис на организм- не понимаю я.
Наталия, все, кто заинтересовался методом "Томатис" писали мне в личку, их много, поверьте)) Я не рекламирую этот вид реабилитации: в этом нет необходимости, желающих таким образом помочь своим детям очень много, многие приходят уже 3 раз. Привожу здесь ссылку на сайт московского центра, которому уже 10 лет, где объясняется способ воздействия "Томатиса".
http://www.tomatis-moscow.ru/services_tomatis_work.shtmlЯ очень счастлива, что "Томатис" делает именно невролог, и это для нее дополнительная нагрузка, а не повод для укора.
Нарния 01-10-2016 19:16
quote:
Изначально написано ArkashaandI:
Добрый вечер! На сегодняшний день Светлана Геннадьевна - единственный сертифицированный специалист по "Томатису" в Ижевске, так как сертификат на деятельность дается
Давайте вы создадите отдельную тему для себя и будете там расхваливать Пушину и описывать ее сертификаты и т.д. Эта тема, где общаются мамы особых детей и обсуждают волнующие их вопросы.
@lena 01-10-2016 23:18
quote:
Изначально написано ArkashaandI:
единственный сертифицированный специалист по "Томатису" в Ижевске
Сайт говорит другое.
Кстати, весной интересовалась тут про данный метод. Даже сходила туда, записалась. Но так и не перезвонили мне. Видимо, моему ребенку не подходит этот метод.
И да,такая откровенная реклама на Форумах должна оплачиваться
Нарния 02-10-2016 12:14
@lena ну вот вы к ним и ходили, к тому кто все эти посты тут накатал про томатис- Ксении- хозяйке этого центра)
@lena 02-10-2016 10:38
Понятно
Я про томатис узнала не с форумов. Где-то на просторах вычитала, что есть такой метод. Потом уже начала интересоваться наличием у нас в городе.
Нарния 02-10-2016 11:46
Светлана Пушина отчаянно меня минусует) Детский сад какой-то) Надеюсь ей становится от этого легче
Анна Шагина 02-10-2016 22:05
девочки, чьи детки принимают Депакин Хроно 300!
Мы уходим с депакина, остаемся на одной Кеппре. И так жалко покупать целую упаковку 100 табл за 1200р . Может купим с кем-нибудь пополам (по баночке 50 шт). Или у кого то есть не нужный с хорошим сроком годности.
Нарния 03-10-2016 10:32
Анна Шагина мы пьем такой депакин, как раз заканчивается, можно купить напополам, пишите в личку если еще актуально.
Анна Шагина 03-10-2016 20:36
quote:
Нарния
написала, спасибо ))
NAFANYA22 03-11-2016 06:30
Кто нибуть проходил обследование\лечение в нашем реацентре?что скажите?
mr-x 03-11-2016 10:57
NAFANYA22, почитайте отзывы о методе, скопируйте в поисковик строку: "site:forums.rusmedserv.com микротоковая рефлексотерапия".
Бух999 05-11-2016 12:09
quote:
Originally posted by NAFANYA22:
Кто нибуть проходил обследование\лечение в нашем реацентре?что скажите?
Мы проходили 2 курса - результат 0. Разговаривала потом на эту тему с дефектологом из 160 д/сада, она сказала, что у всех, кто проходил результаты минимальны.
NAFANYA22 05-11-2016 19:46
У нас сенсорно- моторная алалия, что вообще с ней делать(с алалией)? А то один врач одно говорит, другой другое, запутались мы(((
GuLuSa 17-11-2016 21:11
Уважаемые родители! приглашаем Вас с вашими детками на очередной Благотворительный концерт,посвященный Дню инвалида, в Государственный Театр Кукол УР. Будет весело и интересно,вас ждут развлечения для деток перед концертом и замечательный концерт.Вы увидите,что могут Особые детки и,возможно, присоединиться к нам.По билетам можете писать мне в РМ
Игрушка 18-11-2016 17:05
NAFANYA22, мнения и диагнозы врачей расходятся? противоречат друг другу? ребенку больше трех лет?
NAFANYA22 18-11-2016 22:58
quote:
Изначально написано Игрушка:
NAFANYA22, мнения и диагнозы врачей расходятся? противоречат друг другу? ребенку больше трех лет?
да расходятся, вообще незнаю кого слушать, сыну 4 года 5 мес
Игрушка 19-11-2016 08:45
но диагноз-то совпал? какой уровень вам поставили? с логопедом занимаетесь? сами инфу нарыли по этому нарушению? найдите методику Иванцовой-Новиковой, попробуйте начать заниматься с сыном. лечение должно быть комплексным, т.е. логопед, невролог, лор, возможно еще потребуется консультация и наблюдение др. спец-тов, диагноз серьезный
ArkashaandI 21-11-2016 19:50
NAFANYA22 сенсорно-моторная алалия практически нигде не лечится в России. У моей знакомой в Москве сыну помог "томатис" (15 курсов)+ ежедневные занятия с логопедом по 1 часу. Новикова-Иванцова не поможет при этом диагнозе: эти дети не отличают звуки речи от звуков окружающей среды, поэтому не понимают и не говорят.
Нарния 21-11-2016 22:57
quote:
Изначально написано NAFANYA22:
У нас сенсорно- моторная алалия, что вообще с ней делать(с алалией)? А то один врач одно говорит, другой другое, запутались мы(((
А у нас врачи по моему практически всегда когда не могут понять какой диагноз, ставят "сенсорно- моторная алалия". И моему сыну его ставили и сыну подруги. Естественно ничего не подтвердилось. Ищите грамотного специалиста. И раньше времени не переживайте.
GuLuSa 22-11-2016 10:02
И нам в свое время такой же диагноз ставили, а потом удивились,что в 5 лет дочка заговорила сразу так хорошо, словно и не молчала все время до этого.
Игрушка 22-11-2016 15:46
все правильно Вам написали, это очень редкое и серьезное нарушение развития, поэтому занимайтесь, прогресс будет, в итоге диагноз вряд ли подтвердится, но потребуются усилия для достижения результата. Успехов Вам и Вашему ребенку!
NAFANYA22 23-11-2016 10:38
Дак он ведь разговаривает! Просто мало и очень простыми предложениями, сейчас перевелись в спец сад, ПМПК определила в ЗПР, посмотрим, поищем невролога, есть на примете
Игрушка 24-11-2016 16:58
ребенок говорит, речь инструкции понимает? все будет хорошо, занимайтесь, развивайте речь, мышление, внимание, память, все получится
Пилея 26-11-2016 19:47
Тут многие спрашивают дефектологов, мне очень нравится Шульженко Наталия Владимировна , работает дефектологом в 287 саду , а также на кафедре кор. педагогики и спец . психологии. Деток берет разных , но любит больше работать с тяжелыми .Видела результаты ее работы и осталась под впечатлением )) Кому надо могу номер телефона дать в пм .
NAFANYA22 28-11-2016 12:02
да, но иногда надо повторить)) спасибо
chicova 01-12-2016 21:14
Уважаемые родители деток первомайского района, новогодние подарки от администрации для детей у нас в ЦСО. Адрес: Удмуртская 173, 68-19-86. Дети с 3-х до 14 лет. С собой справку МСЭ. Лучше предварительно позвоните.
Ириск@@ 27-12-2016 10:49
Добрый день. Есть в теме родители деток с диагнозом - спина бифида? Пообщаться бы....
маринулька 22-03-2017 17:50
Добрый день, где лечите зубы своим деткам?
NAFANYA22 24-04-2017 10:03
Подскажите те у кого инвалидность по психиатрии, обязательно у них лежать на МСЭ или можно нейрон? нам в июне 5 лет будет
GuLuSa 24-04-2017 10:23
Все индивидуально.Нас попытались 1 раз положить на дневной стационар,неделю пролежали и заболели.нас отпустили и больше не предлагали пройти у них обследование.Нейрон это неврология-психиатрические диагнозы они не могут подтвердить или опровергнуть (обследования все равно в психиатрии только).знаю,что некоторых заставляют и постоянно.Там,конечно, тяжело лежать одному ребенку.
GuLuSa 09-05-2017 13:18
Доброго дня! Может кто наблюдается у невролога Рамм? Очень телефон нужен! После поломки телефона не удалось контакты восстановить.Нужно срочно проконсультироваться по препарату. Наблюдаемся у неё с Эпи
Alenk@baby 08-06-2017 12:53
Тел Рамм Е.Л. 8-906-816-37-11
Детский центр Радуга 05-09-2017 23:38
Прочитала в шапке что реклама запрещена, но разрешена полезная информация) Если не удалите наше сообщение будем благодарны, и родители, надеемся, тоже)
Набираем новую группу в детский сад для детей с ограниченными возможностями и особенностями развития. Логопед, дефектолог, психолог, группа полного дня,консультации. Подробнее в нашей ветке на марковском форуме "досуговый центр для детей с ограниченными возможностями РАДУГА", и в контакте группа "РАДУГА ИЖЕВСК"
toshkin2009 16-10-2017 22:27
Здравствуйте! Хотелось бы узнать кто-то нибудь делал детям микрополяризацию? Читала, что хорошо помогает при алалии, запрос, зрр.
конфетка5 23-10-2017 14:57
Здравствуйте. Прошу отозваться родителей, чьим деткам поставлен диагноз "Моторная алалия". Где наблюдаетесь, у кого? Есть ли какие то результаты? И еще вопрос. Нам невролог предложила оформить инвалидность с этим диагнозом.Нам 4 года, речи нет. Если кто оформлял, отзовитесь. Терзают сомнения.. Заранее спасибо.
GuLuSa 23-10-2017 16:32
А сомнения почему терзают? Лечение и занятия очень дорогие-у вас хоть средства будут на это...другой вопрос в том верно-ли вам поставили диагноз. Нам его тоже ставили в 2.6- говорили,что разговаривать не будет,инвалидность сразу дали...в 4.6 заговорили. Пришли к врачам с вопросом:как так,вы же говорили,что говорить не будет? А мне ответили: значит был диагноз не верно поставлен. С такими диагнозами очень часто ошибки случаются в постановке.
toshkin2009 07-12-2017 21:35
Конфетка, напишите мне у нас вроде бы что - то подобное.
blue-lotos 11-12-2017 10:36
quote:
Originally posted by toshkin2009:
Хотелось бы узнать кто-то нибудь делал детям микрополяризацию? Читала, что хорошо помогает при алалии, запрос, зрр.
если есть эпиактивность при отсутствии приступов - настоятельно рекомендую воздержаться,т.к. в будущем может спровоцировать приступы.
NAFANYA22 21-12-2017 08:27
quote:
Изначально написано конфетка5:
Здравствуйте. Прошу отозваться родителей, чьим деткам поставлен диагноз "Моторная алалия". Где наблюдаетесь, у кого? Есть ли какие то результаты? И еще вопрос. Нам невролог предложила оформить инвалидность с этим диагнозом.Нам 4 года, речи нет. Если кто оформлял, отзовитесь. Терзают сомнения.. Заранее спасибо.
Нам тоже по началу ставили диагноз сенсорно-моторная алалия) , дали инвалидность в сентябре этого года в 5 лет с диагнозом атипичный аутизм, синдром Аспергера
NAFANYA22 21-12-2017 08:49
кто нибуть знает где сейчас работает нейропсихолог Осмина Елена?
конфетка5 21-12-2017 16:02
quote:
Изначально написано GuLuSa:
А сомнения почему терзают? Лечение и занятия очень дорогие-у вас хоть средства будут на это...другой вопрос в том верно-ли вам поставили диагноз. Нам его тоже ставили в 2.6- говорили,что разговаривать не будет,инвалидность сразу дали...в 4.6 заговорили. Пришли к врачам с вопросом:как так,вы же говорили,что говорить не будет? А мне ответили: значит был диагноз не верно поставлен. С такими диагнозами очень часто ошибки случаются в постановке.
Сомения в том, что от психиатра все это делается, не навредит ли это в будущем ребенку..Да, согласна, и занятия, и лечение, очень дорого обходятся и бьют по кошельку..
конфетка5 21-12-2017 16:19
quote:
Изначально написано NAFANYA22:
кто нибуть знает где сейчас работает нейропсихолог Осмина Елена?
Насколько я поняла, занимается с детками она у себя на дому. Принимает в клинике при ИГМА, по определенным дням. Мы приглашали к себе домой. Если надо, могу дать контакты. Сразу скажу, в клинике дороже выходит.
конфетка5 21-12-2017 16:25
quote:
Изначально написано toshkin2009:
Конфетка, напишите мне у нас вроде бы что - то подобное.
Написала вам
toshkin2009 25-12-2017 20:16
Нафаня, какие у вас сейчас успехи?
NAFANYA22 31-12-2017 01:36
quote:
Изначально написано конфетка5:
Принимает в клинике при ИГМА,
мне как раз и надо чтоб в клинике
NAFANYA22 31-12-2017 01:37
quote:
Изначально написано toshkin2009:
Нафаня, какие у вас сейчас успехи?
Уже разговаривает, но только когда хочет))
toshkin2009 31-12-2017 17:44
А как с детьми играет, с сестрёнкой? Моя тоже разговаривает, но коммуникация хромает. Ей 3 с половиной. Ну и речь я бы сказала не идеально понимает.
anjutaja 05-01-2018 16:11
Всем привет. У меня тоже на 32 недели поставили диагноз: агенезия мозолистого тела, а на 40-ой у меня родилась моя кроха. Готовили меня к худшему, но слава богу не дцп... Год назад на ПМПК дали заключение: психическая задержка, прописали специалистов:дефектолог, логопед, пмихолог. Нам скоро 2годика уже. Подскажите куда и к кому лучше обращаться, а главное когда? А то некоторые спецы говорят вы маленькие еще как с вами заниматься.
NAFANYA22 06-01-2018 02:19
quote:
Изначально написано toshkin2009:
А как с детьми играет, с сестрёнкой? Моя тоже разговаривает, но коммуникация хромает. Ей 3 с половиной. Ну и речь я бы сказала не идеально понимает.
ъ
не играет не с кем
eleonor 22-01-2018 17:35
здравствуйте!
на 16 неделе УЗИ показало, что у ребёнка заячья губа.
операцию нужно делать как можно раньше (в первые месяцы).
Делают ли подобные операции в Ижевске?
или куда посоветуйте обратиться?
dfcbkbcf 23-03-2018 10:14
Добрый день!
дочь пошла в 1 класс, сразу же стало видно, что учеба дается с трудом. Я была к этому готова, т.к. как отставание в речи было всегда. Есть также проблемы по линии неврологии. Отсутствие концентрации, несобранность и т.п. Дома, когда рядом я или репетитор, еще что-то получается, в школе мало что понимает и еще меньше делает. Назначили встречу с психиатром, она за полчаса поставила диагноз "умственная отсталость" и рекомендовала перевести в школу для умственно отсталых. Я совершенно не согласна. Я не отрицаю, что проблем много и они серьезные, но я готова их преодолевать, но без поддержки школы это очень трудно.
Нужно проконсультироваться с другим психиатром, чтобы узнать иное мнение, чем у предыдущего. Но вот имеет ли смысл снова идти в республиканскую больницу, ведь первый врач была оттуда. Будут ли там врачи оспаривать диагноз своего коллеги. Куда еще в Ижевске можно пойти с такой проблемой?
GuLuSa 23-03-2018 13:57
Сейчас почему-то сразу пытаются перевести ребенка из обычной школы в школу с УО.Раньше так не делали и ребенок проходил сначала через школу ЗПР.Если уж там не справлялся его переводили в школу с УО.Школе эти проблемы,извините,нафик не нужны-сидит 30 человек детей и учитель не хочет и не может уделять много времени одному ребенку.С одной стороны все это понятно, но с другой стороны ребенку надо дать шанс. ПМПК может прописать ребенку тьютора и тогда школа долдны ребенку предоставить такого специалиста, но в школах нет ни таких ставок, ни сециалиста днем с огнем вы не найдете. Но даже если вам ПМПК напишет школу с УО,вы имеете право не переводить ребенка туда,а оставить в общей, но проблема никуда не денется. С каждым классом учится все труднее и сложнее. И если с 1 класса заниматься с репетитором-ничего хорошего в этом нет.Вы Попробуйте записаться на прием к Никитиной Юлии-она тоже врач психиатр, работала в ПСНД, но сейчас она в декрете и рабтает в дс Радуга для деток с особенностями развития.Она замечательный и грамотный специалист. И мнение ее не всегда совпадает с мнением ее коллег.Если надо я вам скину ее контакты
ВЛАДИНИКА 26-03-2018 18:54
Всем привет. Сто лет тут уже не появлялась. Напомню о ребенке. Дочка, врожденный двусторонний вывих бедер. На данный момент у нас позади 3 операции, год строго горизонтального положения спина-живот. Дочке сейчас уже 5 лет. В 4 года прошли пмпк, по их рекомендации ходит в ортопедичекую школу N101 на союзной. Из за этого сменили место жительства, переехали со строителя на союзную. Осенью проходили очередное мсэ, группу сняли, хотя проблема остается. У дочери вертлужные впадины были сформированы не до конца, их наращивали оперативно. За год, с момента как врач разрешил ходить, левая сторона не выросла ни на мм. Каждый год ездим на консультацию, очередная поездка летом. Если "крыша" так и не вырастет, может понадобиться операция, и снова оформляться на группу.
Вот как то так самое основное рассказала.
GuLuSa 16-04-2018 06:38
Ну,Наталья-то здесь чем поможет? Отстоять права своего ребенка на ПМПК все равно может только его законный представитель
.грань между ЗПР и УО легкой очень тонкая и надо несколько по настоящему грамотных врачей,чтобы точно понять что у ребенка.
GluhNa 19-04-2018 08:42
Добрый день, есть ли у кого диагноз анемия Минковского-Шоффара (наследственный сфероцитоз)? У сына обнаружили, предстоит операция по удалению селезенки и желчного пузыря. Вопросов много, охота узнать как у других всё проходило.
Natalia01 01-07-2018 11:21
Утро доброе! Подскажите кто сталкивался :у кого ребёнок с эпи! Как вы проходили сбор документов на МСЭ , сколько времени прошло с момента постановки на учёт...мне сказали в поликлинике с эпи группу не дают!!!
GuLuSa 01-07-2018 16:59
С одной эпилепсией точно не дают. Это если только у вас сложный диагноз- несколько разных,в том числе и эпилепсия (но она не основной диагноз)
Нарния 13-07-2018 17:01
quote:
Originally posted by Natalia01:
Утро доброе! Подскажите кто сталкивался :у кого ребёнок с эпи! Как вы проходили сбор документов на МСЭ , сколько времени прошло с момента постановки на учёт...мне сказали в поликлинике с эпи группу не дают!!!
У нас только эпи, группу дали. Напишите мне в личку.
Нарния 13-07-2018 17:02
quote:
Originally posted by GuLuSa:
С одной эпилепсией точно не дают. Это если только у вас сложный диагноз- несколько разных,в том числе и эпилепсия (но она не основной диагноз)
Откуда такие выводы. Есть тяжелейшие формы эпилепсии, с которыми сразу дают группу. Без всяких других заболеваний.
GuLuSa 13-07-2018 18:39
Откуда? Итого МСЭ.- точно не я сама придумала.
Нарния 13-07-2018 19:36
GuLuSa , у нас группа с диагнозом эпилепсия, сопутствующих заболеваний никаких нет. Зачем мне врать? Если у ребенка только большие приступы раз в полгода, то понятно что группу вряд ли удастся получить. Еще раз повторюсь, что есть разные формы, у многих детей приступы не купируются годами, повторяются сотни раз в день и много еще всяких форм, писать до утра можно. Не вводите народ в заблуждение.
GuLuSa 13-07-2018 21:29
При чем здесь врать? Я же не врач и не работник МСЭ? У моей дочки тоже эпилепсия уже 8 лет Я только написала как мне ответили и все. Что за слова: зачем врать? Вы тогда задайтесь вопросом зачем нам во многих инстанциях врут. Хорошо? Если дадут,так я только же ЗА.и ничуть не против.
Нарния 13-07-2018 21:51
Видимо, вы меня не так поняли, я имела в виду зачем я буду врать вам, я не говорила что вы врете. Я сказала что вы вводите народ в заблуждение. МСЭ имела в виду конкретно ваш случай, а не это заболевание в целом. Каждый случай индивидуален. Возможно, надо было такую оговорку сделать, а не заявлять категорично что группу только с эпи точно получить нельзя. Допускаю, что вы не знали о других формах эпи, когда писали свой ответ.
GuLuSa 19-07-2018 13:13
О разных формах знала и знаю. И есть формы гораздо тяжелее нашей-знаю об этом.Мне МСЭ сказали не именно про наш случай,а вообще,только поэтому я так и написала. У нас диагнозов несколько,в том числе и эпилепсия. Дают-хорошо.
toshkin2009 24-07-2018 23:12
Здравствуйте! Дочке 4 года. Сенсомоторная дисфазия, эпилепсия. Ходим к логопеду, психологу. Речь понимаем только отдельными фразами и говорим фразами. Потоком речь доченька не понимает. Интересно есть ли для таких деток в Ижевске групповые занятия. На индивидуальных занятиях дочка хорошо занимается, но хотелось бы научить ее работать а коллективе. В садике совершенно не слышит, что говорит воспитатель. Что бы она поняла, к ней нужно подойти лично и сказать. спасибо, всем кто что-нибудь сможет нам помочь рвать.
toshkin2009 23-09-2018 19:48
Здравствуйте! Кому-то нибудь выписывали препарат бривиак от эпилепсии?
GuLuSa 26-10-2018 19:37
Дорогие участники темы. напишу еще здесь и попрошу Вашей помощи и поддержки (многие уже это сделали ВК). Коррекционная школа 92, где учится моя дочка, неожиданно вышла в финал городского конкурса среди образовательных учреждений и борется в финале с большими массовыми школами за победу (на кону ремонт кабинета и его оборудование). Школа придумала и нарисовала проект сенсорной комнаты для наших деток и мы мечтаем,чтобы эта замечательная идея воплотилась в жизнь. Но нам, с нашей численность 150 человек трудно соревноваться с большими школами 800-1000+ и больше учеников. Поэтому просим помощи и у друзей. Надо зайти по ссылке ВК и в закрепленной на странице записи просто нажать на школу 92. Если у вас нет своих личных предпочтений среди финалистов, мы будем очень благодарны вам всем за поддержку.Спасибо всем заранее! Пока, кстати, мы и лидируем...Голосование длится до 28 октября до 24 часов
https://vk.com/zhivu_v_izhevske
Викуся 19-11-2018 16:16
quote:
Изначально написано toshkin2009:
Здравствуйте! Кому-то нибудь выписывали препарат бривиак от эпилепсии?
Добрый день. Дочка почти год уже на этом препарате
РадисткаКэт 30-11-2018 23:08
Добрый вечер! В этом месяце не получила компенсацию по жилью. Пенсию по инвалидности и остальные выплаты получила. Вот у меня и возник вопрос, может кто ещё не получил, или я одна такая, может какие доки с ноября надо было сдавать?
GuLuSa 04-12-2018 07:50
В сб никто не получил,получили только те,кто на почте ее получают. Причину никто толком объяснить не может. Сказали ждать 26 декабря
Крококо 08-12-2018 12:01
В сообществе мамы пишут, что в этом месяце получили нам карту компенсацию за 2 месяца.
GuLuSa 08-12-2018 08:43
Появилось финансирование и всю задолженность уже погасили по ЕДК.
Natalia01 26-05-2019 16:23
Уважаемые мамы и папы имеющие ребёнка инвалида...очень прошу отписатьса кто как проходил мсэ. Что спрашивали, какие вопросы каверзные задавали?! Мы 2 года не могли выпросить направление на мсэ, все обследования проходили за свой счёт..сами и нашли наши проблемы!
GuLuSa 26-05-2019 19:56
Ничего каверзного не спрашивали. Изучали документы. Общались с ребенком,если
что и спрашивали,то
все по делу. Проходили 6 раз
А обследования всегда сами проходим за свой счёт
Natalia01 05-06-2019 18:46
Ещё вопрос возник...где делают генетическим анализ на эпилепсию и псих.заболевания? Смотрела сайт геномед, но отзывы не ахти. Откликнитесь пожалуйста кто через это уже прошёл.
nata8 16-10-2019 13:21
Добрый день. Кто-нибудь бывал с детками в Центре нейропсихогии на Горького, 160?
GuLuSa 18-10-2019 08:27
Там нет нормальных нейропсиxологов. У нас с ними плохо совсем. Фактически 1 настоящий хороший нейропсиxолог Осмина. Но она особо никого не берет на коррекцию (новенькиx)
Olen`ka 23-10-2019 06:47
quote:
Там нет нормальных нейропсиxологов. У нас с ними плохо совсем. Фактически 1 настоящий хороший нейропсиxолог Осмина. Но она особо никого не берет на коррекцию (новенькиx)
Здравствуйте, может дадите ее координаты, вдруг возьмет. Спасибо. И как вы решили что именно она хороший нейропсихолог?
GuLuSa 23-10-2019 07:42
Это не я решила-жто отзывы знакомых и друзей,кто с ней занимался и занимается. У нас нет специалистов готовых и обученных Из серии: нащовусь-ка я нкйропсизологом,таких я не считаю просто.Еще говорят одна женщина есть,но она молодая,и совсем недавно отучилась. О ней отзывов реальных я не слышала ещё ни от кого.Контактов Осминой у меня нет,кроме как ВК. Ее там найти просто Елена Осмина. Ей можно прямо там написать,она отвечает. Мне ответила. И мы с ней несколько раз общались именно там. Посмотрите. Уверена,что найдете и вдруг получится все у вас. Удачи!
Olen`ka 23-10-2019 14:58
Спасибо