@lena 05-09-2012 11:21
quote:
Originally posted by ylka56:
Подскажите сады для детей с эпи какие?
как я поняла, что направляют в коррекционные, например, 160 или 271
а так
quote:
Originally posted by GuLuSa:
Так нет садов специально для детишек с ЭПИ...
quote:
Originally posted by ylka56:
т.е берут в обычные сады?
всё зависит от решения МПК
ylka56 05-09-2012 11:24
спасибо
GuLuSa 05-09-2012 13:10
Мы окончили дс N 160-не берут они таких детишек ( с ЭПИ ).Нам был диагноз просто поставлен позже,так под шумок и отходили...Так заведующая и сказала нам.
ylka56 05-09-2012 13:12
никуда не водить теперь таких деток чтоль?
GuLuSa 05-09-2012 13:26
Надо добиваться и водить, водить везде, заниматься,социализировать их как и обычных деток.Это от нас с вами, родителей все зависит.За 22 года (с тех пор как у меня родилась первая дочь) я убедилась, что в нашем государстве наши дети нужны только нам, как бы это печально не было.Если не ходить, не пробивать все - никто ничего не сделает.Мало-ли что в садах и школах бояться? если посмотреть, что там делается и что делают обычные, не ОСОБЕННЫЕ дети, может показаться, что наши детки просто ангелы и золотые...и дополнительно обязательно в специализированных центрах надо заниматься
КатюшкаЯ 05-09-2012 13:50
Добрый день. На счет встречи может в эту субботу часика в 3 в парке Кирова? А по поводу садиков мы сейчас вот бьёмся. МПК написали спец сад для деток с ЗПР. В 160 нет мест стоим в очереди, когда она до нас дойдет не известно. Пошла в дошкольный отдел они мне сказали идите в общий сад, и заведующая 160 сада тоже сказала идите в общий (но мы та понимаем же, что она просто нас брать не хочет, хоть и говорит, что ему там лучше будет). Начали мы ходить в общий сад и пока ни чего хорошего сказать не могу, воспитатель тыкает, что он отстает от детей, заведующая тоже все про коррекционный сад мне поёт, говорит, что страдают от него все, и дети и воспитатели и я в том числе. Вывод у меня приходит один, нам сложно сейчас и всю жизнь будет сложно, всю жизнь будем доказывать, пробивать, уговаривать, объяснять, что наши детки имеют право на нормальную жизнь.
Нарния 05-09-2012 14:48
quote:
В 160 нет мест стоим в очереди, когда она до нас дойдет не известно.
А у вас группа есть? я насколько знаю детям инвалидам сад вне очереди должен предоставляться...
КатюшкаЯ 05-09-2012 14:59
quote:
Originally posted by Нарния:
А у вас группа есть? я насколько знаю детям инвалидок сад вне очереди должен предоставляться...
нет. я здорова. льгот наша семья не имеет.
Нарния 05-09-2012 15:09
Ой, извините, опечатка) Ребёнок инвалид вне очереди должен в сад идти.
@lena 05-09-2012 15:23
quote:
Originally posted by КатюшкаЯ:
На счет встречи может в эту субботу часика в 3 в парке Кирова?
мы очень постараемся. только вот дождь обещают синоптики
quote:тоже такой же вывод сделала...
Originally posted by КатюшкаЯ:
Вывод у меня приходит один, нам сложно сейчас и всю жизнь будет сложно, всю жизнь будем доказывать, пробивать, уговаривать, объяснять, что наши детки имеют право на нормальную жизнь.
moshka22 05-09-2012 15:25
Девочки, тоже отмечусь в темке. Мы тоже с проблемами.
КатюшкаЯ 05-09-2012 15:32
quote:
Originally posted by Нарния:
Ой, извините, я ошиблась. Ребёнок инвалид вне очереди должен в сад идти.
в коррекционный сад походу только с инвалидностью и берут. не утверждаю, моё мнение.
Marsea 06-09-2012 08:04
В спец.сад - только по решению ПМПК. В обычный сад - в первоочередном порядке. Если уж решились в обычный сад, ищите такой, где воспитательница и заведующая на вашей стороне, настроены доброжелательно и готовы помогать ребенку адаптироваться и посещать д/с.
Мое мнение, ребенок обязательно должен посещать д/с, а как иначе он сможет стать членом социума?
Помните, что по закону, любой ребенок в РФ имеет право на образование. Для желающих побороться за свои права http://www.osoboedetstvo.ru/rights/simulator/ - электронный тренажер, как устроить своего ребенка в детский сад. Нажимаете стрелочку "Перейти к ситуациям", вверху выбираете "Детство", там смотрите.
SnezhanaSibgatullina 06-09-2012 22:01
мы наконец с боем получили путевку в коррекционный сад! не без хороших людей, конечно, спасибо им за это! у нас дцп, эпи и плохое зрение.
правильно говорит Марина, любой ребенок имеет право посещать детский сад! как можно отрывать своего малютку от общества. это просто жизненная необходимость!
littlefud 06-09-2012 22:29
а мы спим еще в 3 часа
Нарния 06-09-2012 23:20
Marsea, спасибо за такую полезную ссылку.
Marsea 07-09-2012 07:50
Снежана! Поздравляю!!! В какой сад пойдете?
@lena 07-09-2012 08:15
quote:
Originally posted by SnezhanaSibgatullina:
мы наконец с боем получили путевку в коррекционный сад!
поздравляю! Снежана, если не сложно, напишите как добивались. Можно в ПМ. На этот год мы наверное не пойдем, хотя... Ну на следующий подковаться.
Нарния 07-09-2012 10:26
И мне тоже можно в ПМ, если не трудно...
Marsea 07-09-2012 10:37
Снежана, пиши уж в теме, чтоб люди знали, как действовать.
КатюшкаЯ 07-09-2012 11:47
мне тоже очень интересно!!!
moshka22 07-09-2012 12:10
Снежана, поздравляю!!! Молодец! С ПМПК боролась? Как это знакомо)))))) В какой садик пойдете? Может к нам?
SnezhanaSibgatullina 07-09-2012 13:47
девочки, спасибо! мы сами очень рады, что не верится.
пойдем мы в 15-ую сад-школу. с ПМПК боролись. они не хотели давать рекомендаций, так как ребенок не ходит. но все таки удалось настоять на своем. далее просто не было путевок на этот год в этот сад, так как группа на весь город одна и чтоб попасть надо записываться за год. пришлось идти в само Управление образования, их просить. как то так.
moshka22 07-09-2012 14:12
Снежана, значит точно к нам)))))) Это хорошо! В 15 школе на самом деле отношение к нашим деткам противоположное абсолютно! Не как в ПМПК... Вы со след. года, получается, ходить будете?
SnezhanaSibgatullina 07-09-2012 14:14
quote:
moshka22
нет. с этого) щас анализы соберем и вперед!
littlefud 07-09-2012 21:04
Девочки ну что завтра на встречу идем?
@lena 07-09-2012 21:38
quote:
Originally posted by littlefud:
Девочки ну что завтра на встречу идем?
я планирую к 3м в парк Кирова приехать )))
littlefud 07-09-2012 22:18
quote:
@lena
Алена могет попозже, я боюсь что мы только проснемся, вдруг мы вас там не найдем
@lena 07-09-2012 22:44
quote:
Originally posted by littlefud:
Алена могет попозже, я боюсь что мы только проснемся, вдруг мы вас там не найдем
номера телефонов есть. Созвонимся. А мы сейчас не спим днем ((( уже почти 2 недели - нам психиатр отменяет корректирующую терапию (((
littlefud 07-09-2012 22:58
мы сегодня днем тоже вместо сна прыгали, дак на ночь аж в семь часов уснула.
КатюшкаЯ 07-09-2012 23:16
Давайте с 15.30 будем собираться в парке Кирова, а то я боюсь тоже к 15 не успеть, забыла, что завтра занятия до 13 в "Радуге". Будем рады всех видеть. 89127624830 Катя, для тех кто вдруг потеряется.
КатюшкаЯ 07-09-2012 23:17
Ещё вопросик, а где конкретно будем ждать друг друга, парк та большой)))
Нарния 08-09-2012 12:28
Тоже хотели приехать, но не получается, ну ничего, надеюсь не в последний раз собираемся, встречи регулярными станут) Вы, это, расскажете потом как там у вас всё прошло)
@lena 08-09-2012 07:12
quote:
Originally posted by КатюшкаЯ:
а где конкретно будем ждать друг друга
на площадке у центрального входа, можно после входа на площадке
КатюшкаЯ 08-09-2012 13:52
Похоже погода нас сегодня подвела, дождик не собирается кончаться((( ну мы надеюсь обязательно соберемся.
@lena 08-09-2012 14:18
да уж... погода не радуется. не было бы хотя бы дождя... у меня сынуль ни одной лужи обычно не пропускает.
Хан Соло 08-09-2012 15:58
Есть ли в этой теме мамы детей, у которых началось замедление развития в период прививки АКДС (неважно медицина признала этот факт или нет)? Я бы хотел с вами пообщаться по скайпу, прояснить несколько вопросов по теме. Как недавно выяснилось, у моего племянника замедленние речевого развития относят к последствиям прививки.
@lena 08-09-2012 16:07
quote:
Originally posted by Хан Соло:
Есть ли в этой теме мамы детей, у которых началось замедление развития в период прививки АКДС (неважно медицина признала этот факт или нет)? Я бы хотел с вами пообщаться по скайпу, прояснить несколько вопросов. У моего племянника замедленние речевого развития связывают с прививкой.
у нас после прививки АКДС и от гриппа начались проблемы. Менингоэнцефалит, на его фоне эпилепсия и задержка в развитии.
Хан Соло 08-09-2012 16:16
Я написал вам в ICQ и в PM. Хотел бы поговорить голосом. Было бы идеально если в скайпе.
Veda 08-09-2012 21:30
Хан Соло, я тоже могу присоединится. У нас проблемы начались после акдс
Хан Соло 08-09-2012 21:44
Скайп есть в профиле, пишите - пообщаемся. Я хочу задать опред. вопросы, которые у меня есть по этой проблеме, проверить свои предположения. Ну и заоднем сопоставить, совпадают ли симптомы родственника с теми, которые бывают после АКДС. Поэтому нужен скайп, чтобы общение голосом было.
@lena 08-09-2012 22:04
quote:
Originally posted by Хан Соло:
Я написал вам в ICQ и в PM. Хотел бы поговорить голосом. Было бы идеально если в скайпе.
сегодня не за компьютером. Завтра выйду через скайп на связь
Анна Шагина 08-09-2012 22:51
Девочки, ну как, сегодня встречались нет?? Хотелось тоже очень, но никак с 2 дитями, да по такой погоде.... Хотя заочно уже со многими познакомились))
@lena 09-09-2012 07:37
Нет. Не встречались. Жалко деток по такой погоде гулять. Будем ждать хорошую погоду )))
Хан Соло 09-09-2012 12:33
quote:
сегодня не за компьютером. Завтра выйду через скайп на связь
Хорошо бы до 18 все успеть. После 18 буду с человеком по скайпу до ночи.
Крококо 10-09-2012 15:10
Девочки, кто где занимается с ребенком изобразительным искусством, музыкой?
Marsea 13-09-2012 12:17
quote:
Originally posted by Крококо:
Девочки, кто где занимается с ребенком изобразительным искусством, музыкой?
Мы ходим в школу искусств N8, на Молодежной. Занятия групповые, стоимость 110 руб/30 минут. Нам нравится.
Вот их сайт http://dshi8.izhnet.ru/
Camomila 20-09-2012 12:02
А кто- нибудь посещает занятия в ЦСО Первомайского р-на?
@lena 23-09-2012 17:51
есть конвулекс капли и таблетки 300мг ретард. Надо может кому? нам этот препарат убрали. упаковка не вскрыта.
littlefud 23-09-2012 20:36
скажите кто нибудь ездил в Пермь в краевой эпицентр?
moshka22 23-09-2012 20:53
quote:
А кто- нибудь посещает занятия в ЦСО Первомайского р-на?
Живем прямо напротив ЦСО, так и ни разу туда не сходили.
ylka56 24-09-2012 13:26
Подскажите, куда съездить на консультацию к эпилептологу? Препарат нам не помогает, кот. выписал врач.
Ksenia80 24-09-2012 18:14
Мы ходили в ЦСО Первомайского района. Ребенку нравилось. Некоторые мамы оставляли детей на пару часов а сами уходили. Мы ходили 2 раза в неделю по 2 часа с 10 до 12 клуб "карапуз" вроде называется. Специалисты хорошие занимаются: воспитатель, логопед, психолог. Деткам нравится. И мамы пообщаться могут. Сходите.
@lena 24-09-2012 18:40
quote:
Originally posted by ylka56:
Подскажите, куда съездить на консультацию к эпилептологу? Препарат нам не помогает, кот. выписал врач.
какой врач? тут нужна, возможно, консультация другого специалиста.
нас тоже начали лечить от эпилепсии. препараты не помогали. оказалось, что судороги на фоне менингоэнцефалита начались. полтора месяца не могли понять причину.
Лиса29 28-09-2012 10:45
Кто проходил рефлексотерапию? напишите пож-та отзывы об этой процедуре
ylka56 03-10-2012 16:37
Кто из 1 десткой поликлиники, как у вас оформление инвалидности проходит?
argentumAnna 04-10-2012 01:10
Дорогие родители! Пишу из Царского села (ныне Пушкин называется). Приехала сюда на конгресс аудиологов по приглашению организации "Я слышу мир".
Что интересно: выступали представители Минздрава, Минтруда, соцобеспечения, депутат от "ЕР", аудиологи российские и зарубежные.
Особенность кохлеарной имплантации - после операции (которую должен проводить компетентный хирург)- необходимость длительной затратной реабилитации, а кроме того - не решён вопрос по оплате замены речевого процессора. А менять его надо через 5-7 лет. И стоит удовольствие - от 200 до 500т.р. В некоторых регионах вопрос решается - выделяет деньги местный бюджет. А вообще - если в ИПР не вписана плановая замена - родители должны сами изыскивать эти средства.
За почти 16 лет истории кохлеарной имплантации в России до сих пор не создан единый реестр людей с КИ. Чем это страшно - клиники могут не проявлять интерес к пациентам после операции. Они "освоили" деньги по квоте, всё остальное их не интересует. И получается - родители нашли возможность привезти ребёнка на операцию, выдержали послеоперационный период, подключили. Ребёнок вроде слышит, но без контроля процесса реабилитации зачастую прогресса нет, и ребёнок остаётся в среде глухих, хотя мог бы достичь уровня слышащих..
Я бы согласилась снять инвалидность со своего ребёнка, если бы она достигла уровня своих слышащих сверстников, и ещё - если замена комплектующих КИ будет оплачиваться из бюджета. Не важно, какого уровня.
Что ещё для себя узнала - когда родители объединяются в решении своих проблем и начинают бороться за права своих детей - можно сделать многое!
Marsea 04-10-2012 07:59
Аня, ты молодец! дай Бог, чтоб вас услышали в правительстве.
citizen 04-10-2012 09:10
Аня, так вот ты где
Молодец, все успеваешь!!![QUOTE]Originally posted by
[QUOTE]Что ещё для себя узнала - когда родители объединяются в решении своих проблем и начинают бороться за права своих детей - можно сделать многое![/QUOTE
А с этого места поподробнее. Очень интересен родительский опыт: это вдохновляет!
argentumAnna 05-10-2012 12:27
таки может кто-то видел программу ЖКХ - там родители подняли вопрос о замене речевых процессоров. О том, что никто не ставит в известность родителей о том, что эта замена - за свой счет. Получается - гос-во потратило больше 1млн.руб. за имплант, ребенок прооперирован, а дальше - плюхайтесь сами. Но ребенку нужны занятия! А у нас нет ни педагогов, ни условий для реабилитации. Вот как я могу заниматься со своей дочкой, если она в Сарапуле, а я в Ижевске и вижу её только на выходные и каникулы? А заниматься надо ежесекундно! Хорошо, что в Сарапульской школе есть грамотные, обученные сурдопедагоги, умеющие заниматься с имплантированными детками. Но - это всего лишь занятия! А в обиходе, в общении со сверстниками, стоит только 1 ребенку перейти на дактиль - всё! всё обучение - насмарку! А они переходят на дактиль и жесты! Так - проще!!!
argentumAnna 05-10-2012 12:45
все 3 дня здесь на конгрессе очень интенсивно обсуждали вопросы реабилитации. Сделали выводы и предложения, их отправят нашим властьпредержащим. Да, наверное не всё получится претворить в жизнь (как всегда, спустят на места, а здесь ответ один - нет средств).
Радует, что на нас обращают внимание! к нам поворачиваются лицом! и хотя лицо это бывает и с недоумением (ну чо надо???), но ведь вникают! меняют свое отношение! ищут пути решения!
В случае с КИ- здесь должно быть комплексное решение по инклюзии наших детей. И по решению ПМПК - не статус ребенок-инвалид, а "реабилитант" с поддержкой финансовой от гос-ва, со стремлением всесторонним к снятию инвалидности. Да, это не всем детям будет возможно, к сожалению, ведь кроме глухоты есть и другие проблемы со здоровьем. Необходим выбор! Государству выгоднее получить здорового человека, могущего работать - а ведь этим он приносит деньги государству! и здесь понятна меркантильность - "я (гос-во) вложу 1 млн., но ты (ребенок, а в дальнейшем - взрослый) мне потом принесешь 2-3млн.!"
И я как родитель - за!! мне тоже гораздо интереснее видеть своего ребёнка здоровым! Знать, что она будет работать, будет востребована, а не будет прозябать в глухом сообществе на мизерную (унизительную, в общем-то) пенсию.
Ну и вопрос о тьютерах (помощниках). Если ребёнка сопровождает в инклюзии кто-то из взрослых (а как правило, это родитель), этот труд должен оплачиваться. Опять-таки, потому что это работа, приносящая плоды!
P.S. В общем, как-то так, наверное, пока что несколько сумбурно, честно говоря, уже очень спать хочется...
Лиса29 06-10-2012 12:38
уважаемые родители "особых деток", подскажите куда лучше ходить в бассейн с ребенком.
СветлашкинРомашка 14-10-2012 10:06
Всем привет. Здесь впервые. Кратко о нас. Меня зовут Светлана, моему сыну Ромке 9 месяцев. Диагноз микроцефалия, спастический тетрапарез верхних конечностей, с 5 мес. судороги, с 7,5 мес. поставили синдром Веста. Мы живем в Сарапуле, где ничего нет для таких детишек (было бы чему удивляться). С июня оформили инвалидность, пытаемся остановить судороги (пока не получается). Естественно врачи не занимаются реабилитацией, и никакой инфы не дают. Помогите разобраться что, куда и как. Я с малышом одна, помощников нет. Только инет и спасает, но слишком много информации.
Нарния 14-10-2012 13:38
СветлашкинРомашка, Вам нужно собирать доки и ехать в Москву. Как можно быстрее. Нам там помогли, у нас подобные проблемы были. Вы мне напишите в ПМ что конкретно Вас интересует, я Вам всё объясню.
СветлашкинРомашка 14-10-2012 17:32
Может у нас в Ижевске есть центры, где можно заниматься с маленькими детьми, до года???
Ашатан 14-10-2012 22:44
quote:
Мы живем в Сарапуле, где ничего нет для таких детишек (было бы чему удивляться). С июня оформили инвалидность, пытаемся остановить судороги (пока не получается). Естественно врачи не занимаются реабилитацией
Светлана, а что Вы подразумеваете под реабилитацией? При синдроме Веста главное - остановить гипсаритмию, и не дай бог реабилитация спровоцирует ухудшение. Я конечно по своему ребёнку сужу, но развитие пошло только после того как наступила ремиссия.
Если Роме не подходят назначенные лекарства, то врач должен продолжить подбор АЭП. В нашем случае помог сабрил, но его нет в продаже в России, все кому его назначают заказывают его за границей. Спросите у вашего эпилептолога про этот препарат, он считается одним из самых эффективных при лечении синдрома Веста. И конечно старайтесь попасть в Москву, хотя бы на диагностику и консультацию.
Camomila 18-10-2012 11:44
Привет всем! Кто нибудь имеет опыт приема препарата Семакс? И возможно ли его сочетание с противоэпилептическими препаратами?
Кому нужен препарат Кепра,одна упаковка(не распакованная), могу отдать, а то зря пропадает, нам не нужно
@lena 12-11-2012 13:18
quote:
Originally posted by Camomila:
Привет всем! Кто нибудь имеет опыт приема препарата Семакс? И возможно ли его сочетание с противоэпилептическими препаратами?
нам его выписывали, но его не принимали. врач сказала, что сочетаются хорошо, но первый раз нужно осторожно его капать.
citizen 13-11-2012 05:22
Добрый день всем!
Общественная организация "Объединение детей-инвалидов, их родителей и опекунов г.Ижевска" "Ассоль" рада сообщить, что у всех родителй особых детей нашей республики есть теперь возможность задать вопросы специалистам в обновленной интернет-приемной "Родительская линия "Ассоль".
У нас консультирует невролог, психолог, логопед-дефектолог, инструктор ЛФК.
Проект осуществляется при поддержке Администрации г.Ижевска.
Пока мы только в начале пути и нам очень нужна ваша поддержка!
Все наши новости и анонсы наших мероприятий теперь тоже будут там! Будьте в курсе событий!
Добро пожаловать!
Juran 14-11-2012 12:51
Где-то была информация про занятия с детками ДЦП в бассейне "Динамо", не могу сейчас найти.
Мне бы телефончики, расписание, и отзывы, если есть.
И еще - знаю, что к особым деткам можно пригласить Деда Мороза со Снегурочкой - как это сделать? В том году мы прохлопали такое мероприятие, а в этом году доча уже сейчас спрашивает, когда они придут. Заранее спасибо.
citizen 16-11-2012 09:28
quote:
Originally posted by Juran:
Где-то была информация про занятия с детками ДЦП в бассейне "Динамо", не могу сейчас найти.
Мне бы телефончики, расписание, и отзывы, если есть.
Информация здесь http://assol-deti.ru/index.php...abilitatsiya#68
quote:
Originally posted by Juran:
И еще - знаю, что к особым деткам можно пригласить Деда Мороза со Снегурочкой - как это сделать?
В рамках нашей благотворительной акции "Дед Мороз в каждый дом" Дед Мороз приезжает домой к неходячим деткам из нашей организации (а у нас более 40 человек)с подарками. Инфа об акции http://assol-deti.ru/
Juran 16-11-2012 17:21
Спасибо за информацию.
К счастью, наш ребенок ходит, держась за руку (или руки) родителей, сама пока не может держать равновесие, шустро бегает на коленках. Т.е. в эту акцию мы не попадаем.
А где-тогда можно заказать за деньги Деда Мороза и Снегурочку? Может быть, у кого-то есть проверенная инфа? Будем благодарны весьма...
Хан Соло 02-12-2012 19:56
Кому интересно нашел очень простой метод для самостоятельного применения, который может помочь с аутизмом у деток. Используются прикосновения + аффирмации. Занимает 5 минут в день. Делать надо месяц. Этим могу поделиться в скайпе, при условии, что расскажете о результатах.
Кроме того нашел опять таки немедикаментозный метод убирания аутизма у детей. Если кому надо - можно скинуться на материалы, если что непонятно будет - помогу. Обещают положительный результат у 14 детей из 15.
ArkashaandI 03-12-2012 21:04
Здравствуйте! Сегодня вернулась с семинара по коррекции нежелательного поведения у особых деток с помощью ава-терапии. Кто-нибудь занимается по этой системе в нашем городе?
ylka56 28-12-2012 19:47
Подскажите, а особым деткам положены подарки?
Ашатан 28-12-2012 20:01
quote:
Подскажите, а особым деткам положены подарки?
Вроде год назад здесь писали, что с трёх лет выдают. Сыну осенью три исполнилось, первый раз выдали.
ylka56 28-12-2012 20:52
я помню что писали, но со сколько не помню. Спасибо.
маринулька 31-12-2012 10:20
Всех с наступающим НОВЫМ ГОДОМ . Счастья всем, здоровья, любви и радости.
Svetik8686 05-01-2013 01:27
отмечусь)
@lena 22-01-2013 08:21
всем привет!
никто не занимался дельфинотерапией с детками? очень интересно послушать отзывы.
Marsea 22-01-2013 10:27
quote:
Originally posted by @lena:
всем привет!
никто не занимался дельфинотерапией с детками? очень интересно послушать отзывы.
Мы ездили в Одессу в прошлом году. Понравилось. Сдвиги больше в эмоциональном плане, в двигательном нет.
Marsea 22-01-2013 10:29
Создана тема по очередному слету (реабилитация ДЦП):
http://forum.detiangeli.ru/ind...seen#msg1190622
@lena 22-01-2013 11:11
quote:
Originally posted by Marsea:
Мы ездили в Одессу в прошлом году. Понравилось. Сдвиги больше в эмоциональном плане, в двигательном нет.
а сколько сеансов было у вас?
Marsea 22-01-2013 11:12
10 сеансов.
moshka22 22-01-2013 11:20
quote:
Originally posted by @lena:
всем привет!
никто не занимался дельфинотерапией с детками? очень интересно послушать отзывы.
Мы ездили в Лазаревское на дельфинотерапию. Нам было на тот момент 2,5 года. Сдвиги были в эмоциональном плане, запаслись отличным настроением, наснимали видео, в общем, отдохнули хорошо! В движении сдвигов не было, к сожалению(
@lena 22-01-2013 11:42
Эх, в Лазаревском этим летом будет некомфортно, да и по ценам, наверное, космос - к Олимпиаде готовятся.
Узнала, что есть еще в Ярославле и в Евпатории дельфинотерапия...
Что-то загорелась я этим. Только вот, наверное, с эпи не возьмут, не смотря на то, что 2 года ремиссия...
Veda 07-02-2013 12:33
Мамочки особых деток, очень ищем няню для сына на два полных дня в неделю на нашей территории. Может у кого есть контакты? Буду благодарна.
GuLuSa 03-03-2013 09:23
Девочки, может быть у кого-то есть неиспользованный Топамакс ненужный? с удовольстыием бы купила, а то назначили на пробу, но есть большая вероятность,что нам он не подойдет (т.к. практически на всепрепараты, что назначались до этого была аллергия), поэтому покупать упаковку за 2т.р. не очень хочется-уж очень дорого...
Нарния 03-03-2013 10:38
quote:
Девочки, может быть у кого-то есть неиспользованный Топамакс ненужный? с удовольстыием бы купила, а то назначили на пробу, но есть большая вероятность,что нам он не подойдет (т.к. практически на всепрепараты, что назначались до этого была аллергия), поэтому покупать упаковку за 2т.р. не очень хочется-уж очень дорого...
Его же бесплатно должны давать.
GuLuSa 03-03-2013 11:49
я уже нашла тапамакс.у нас отказ от соцпакета,потому что предыдущих препаратов не было в списке и мы все сами покупали.если топамакс подойдет, то на следующий год напишем заявление и будем получать бесплатно
Нарния 03-03-2013 12:03
quote:
я уже нашла тапамакс.у нас отказ от соцпакета,потому что предыдущих препаратов не было в списке и мы все сами покупали.если топамакс подойдет, то на следующий год напишем заявление и будем получать бесплатно
А по муниципальной льготе он не идёт разве? Мы не имея группы раньше получали конвулекс бесплатно. Вы уточните у своего врача. Они не скажут, пока не спросить...
GuLuSa 03-03-2013 14:54
Спасибо,спрошу!
littlefud 03-03-2013 17:59
всем привет, что то давно не отмечалась
, нам продлили инвалидность на год 25 февраля была комиссия, удивило сколько всего нам нынче обещали дать бесплатно (нам 3 года), а еще через 2 недели едем в Киев на дельфинотерапию, надеюсь даст результаты значительныеКатюшкаЯ 03-03-2013 18:12
quote:
Originally posted by littlefud:
всем привет, что то давно не отмечалась
Добрый день. Поделитесь, что Вам обещали бесплатного.
tea 05-03-2013 23:21
вниманию тех у кого СЛЕПОЙ или СЛАБОВИДИЩИЙ ребенок!
Я - Шампорова Наталья и Акулова Зульфия, беремся организовать приезд офтальмолога ПЕТРОВОЙ ЕЛЕНЫ СЕРГЕЕВНЫ ЛОГУЗ "Детская клиническая больница" г. Санкт-Петербург (Петрова Е.С. работает вместе с Дискаленко О.В.) в мае 2013 в ИЖЕВСК. Предполагается что консультационный прием будет проводится в Республиканской детской клинической больнице либо в 256 детском саду (Молодежная,88). Мы пригласим Петрову Е.С. в том случае когда у нас наберется не менее 35 заявок на осмотр. Осмотр платный.
Записаться можно по телефонам:
89l285l4498 Шампорова Наталья
89l2449350l,89043l6377l Акулова Зульфия
ylka56 11-03-2013 13:40
Подскажите, кто делал, ночной видеомониторинг ЭЭГ, это тоже самое что и ЭЭГ?
Нарния 11-03-2013 14:10
quote:
Подскажите, кто делал, ночной видеомониторинг ЭЭГ, это тоже самое что и ЭЭГ?
То же самое. Просто снимают не 15 минут или 40, а всю ночь пишут и на камеру снимают. До 6 утра в салюсе пишут. Ночной он более информативен. Так как за ночь ребёнок проходит все фазы сна, а за 15 - 40 минут нет. Иногда бывает что приступы не видны в дневной сон, а ночью идут.
ylka56 11-03-2013 14:12
Спасибо. вот у нас ночные приступы, и мне предложили ночной видеомониторинг.
ylka56 14-03-2013 06:33
Ночной мониторинг мне предложила Стецура, в нейроне, я надеюсь бесплатно.