Дети

Особые детки

gooyyi 10-09-2011 22:00

Да уж это точно. Погода не радует. Будем ждать бабье лето.
KISSa* 11-09-2011 01:10

quote:
Originally posted by gooyyi:

Тел 89048323535 татьяна ивановна . Она хороший специалист.



Спасибо за инфу! А фамилию скажете? Татьяна Ивановна - она реабилитолог или невролог, или...??
gooyyi 11-09-2011 13:50

Фамилию не знаю. Она специалист по войта
argentumAnna 12-09-2011 14:30

день добрый!
может, кто-нибудь подскажет, - где найти няню для мальчика с ДЦП?
Ему 14 лет, террит-но - перекресток ул.Удмуртская и ул. Краева.
Мама платить много не может - руб.50-70, минимум 5 часов в день.
Подскажите, поспрашивайте всех, кто может быть заинтересован!
albaniaya 14-09-2011 18:47

Девочки, вот мне интересно. Администрация города говорит, что за два года сделала 366 пандусов. И все эти пандусы были сделаны по заявкам инвалидов. Мне вот интересно, где все эти пандусы?
Анна Шагина 14-09-2011 19:21

как обычно, на бумаге...
albaniaya 14-09-2011 19:47

я подумала, что это могут быть больницы и поликлинике, где просто необходимо такое. плюс магазины посчитали. по словам Прозорова, инвалиды-колясочники так благодрны-так блыгодарны...
argentumAnna 14-09-2011 22:17

ага. Администрация Октябрьского района. Сделали пандус, при этом убрав клумбу и добавив штук 5 мест для машин (понятно, что для своих). Дверь открывается "на себя". Дверей - 2 шт. Между ними промежуток маленький - коляска не пройдет. Хорошо, что на 1 этаже всегда есть охрана-вахтеры, которые конечно помогут. А дальше что? очередь из людей, которые ждут по нескольку часов и оттого, что инвалид на коляске, совершенно не стремятся пропустить его. Возможно, выйдет специалист и скажет, чтобы колясочника пропустили без очереди. И что? А чем виновата мать, у которой такой же ребенок (неходячий) остался дома? Специалистов реально мало!
Магазины (например сеть "Айкай"). Пандусы такие, что надо обладать нехилой физической формой, чтобы по ним поднять просто детскую коляску с ребенком! Что уж говорить про колясочника-инвалида...
Больницы. 2 городская (на Пушкинской). Возможно, там и есть пандус, не обращала внимания. А дальше? лифта ведь нет!
Аптеки. Куча аптек с длинной лестницей. Сделали кнопку вызова "для инвалидов". Красота! Вот представляю - подъехал инвалид, вызывает аптекаря и называет лекарства. Аптекарь идет, набирает заказ, спускается, говорит сумму. Человек дает деньги, аптекарь идет за сдачей и чтобы чек отбить, потом возвращается, чтобы все это отдать покупателю. ЗдОрово! А при этом на улице дождь, снег, ветер и т.д.
да что там... наши квартиры не приспособлены для жизни на инвалидной коляске.
albaniaya 14-09-2011 22:21

прэлэстно.
кто б сомневался
gooyyi 15-09-2011 08:25

нашла как то в инете статью ,что у инвалидов колясочников должна быть своя комната. если жилищные условия не позволяют *такой роскоши* то государство должно в первоочередном порядке ставить семью на учет на улучшение жилищных вопросов. пришла в нашу администрацию ,дак они там такие глаза на меня вытаращили ,говорят первый раз слышат о таком...ппц короче ..закон есть а исполнять не кому....как вот добиться чего то от наших чинов????
TormozOff 15-09-2011 09:04

Про погулять отмечусь. Хотелось бы по лечению обсудить кой-чего.)))
gooyyi 15-09-2011 09:10

давайте на выходные договариваться погулять. есть желающие??
TormozOff 15-09-2011 09:11

На сб-вс прогноз хороший, без дождя)))
gooyyi 15-09-2011 09:17

это вообще здорово.. кому где ближе?? кто из какого района? мы в устиновском живем
argentumAnna 15-09-2011 09:25

и это хорошо. Можно, мы тоже придем?
gooyyi 15-09-2011 09:28

где встречаться будем?? конечно можно вы что. всех желающих зовем
argentumAnna 15-09-2011 09:55

а насчет улучшения жилищных условий - писать надо официально и обращаться. Я бы в приемную к нашему Волкову обратилась. Пусть регистрируют заявление и направляют со своей резолюцией в те министерства, где должны этим заниматься.
argentumAnna 15-09-2011 09:57

я по-прежнему парк Кирова предлагаю. Пишите, кому где удобнее.
TormozOff 15-09-2011 11:23

Согласен на парк, мы уже встречались там.
Кстати! Обьединение родителей детей-инвалидов проводит в воскресенье там мероприятие.
18 сентября в 14.00 у стадиона Купол в Парке Кирва состоится "Осенний спортивный фестиваль". В программе: Спортивное ориентирование, и игра Бочче.
Подробнее здесь:http://vkontakte.ru/club19925429
argentumAnna 17-09-2011 11:04

Предлагаю встретиться в 13ч. в п.Кирова 18 сентября. Получится как раз перед фестивалем. Кто сможет, приходите - всегда интереснее общаться вживую.
Veda 17-09-2011 12:01

Эх, у нас не получится ((((
GuLuSa 17-09-2011 12:52

и мы не сможеи (тихий час-это святое...)
argentumAnna 17-09-2011 22:39

упс... прощу прощения..
я тоже поздно вспомнила, что в 13ч у нас занятия с логопедом...
но мы постараемся прийти на фестиваль.
argentumAnna 18-09-2011 19:54

вот мы и побывали "среди своих"!
для первого раза для нас - оч.хорошо!
И конкурсы, и общение, и перекус - все замечательно!
единственный "-", который вызвал слезы у дочи - медали нам не достались. Ну в общем-то это и понятно - нашей фамилии ведь никто еще не знает, и в бОльшей степени это моя недоработка. Просто я в таких мероприятиях еще не участвовала.
мой вывод - пора выходить в люди!

click for enlarge 1920 X 1440 368,4 Kb picture
click for enlarge 1920 X 1440 381,0 Kb picture

TormozOff 19-09-2011 08:43

А мы тож не смогли(((
citizen 19-09-2011 09:02

quote:
Originally posted by argentumAnna:

единственный "-", который вызвал слезы у дочи - медали нам не достались. Ну в общем-то это и понятно - нашей фамилии ведь никто еще не знает, и в бОльшей степени это моя недоработка. Просто я в таких мероприятиях еще не участвовала.



Да, Аня, вам надо было просто заранее с орг.комитетом связаться и записаться. Мой телефон в профиле, звоните, я всегда готова помочь
Tan4a 20-09-2011 09:28

quote:
Originally posted by Veda:

А у нас аутенок (неофициально,официально-умственная отсталость).



мы тоже долгое время были в такой-же ситуации, потом УО нам заменили на ЗПР, сейчас диагноз даже точно назвать не могу, что-то типо: проблемы поведения...ребёнок умственно восстановился полностью, но поведенческие проблемы никуда не делись...группы инвалидности у нас никогда небыло, хотя ходили на комиссию 4 раза - не дали...может и к лучшему...сейчас остро стоит проблема обучения, посещаем школу 7го вида,вижу что ребёнок там просто "закисает"... программа не его уровня развития, а перевести в общую школу его боюсь...будет там белой вороной...да и пугает больше, что выведут на домашнее обучение...может подскажет кто, куда отдать умственно сохранного ребёнка с аутичными чертами и проблемами в поведении.
argentumAnna 20-09-2011 22:44

15 мифов об <особых> детях.
Светлана Штаркова, активист МОО <Дорога в мир>.

В России - 575 100 детей-инвалидов. Их обеспечение действительно происходит за счёт бюджета. Но вряд ли их можно назвать самым тяжёлым бременем.

За счет бюджета живут:
личный состав ФСБ, ФПС, ФАПСИ, СВР и т. п. - 2 140 000 человек;
депутаты и сотрудники аппаратов властных структур всех уровней - 1 870 000 человек;
безработные - 9 190 000 человек;
и прочие. В общей сложности - 101 965 000 человек.

Не надо также забывать, что у детей-инвалидов есть родители и иные родственники, которые тоже платят налоги.

В США подсчитали, что каждый доллар, вложенный в инвалида, приносит 25$ дохода (за счёт работы системы реабилитации и трудоустройства инвалидов и их родственников). В Швейцарии дети-инвалиды не получают никаких пенсий и пособий: государство делает всё, чтобы жизнь семей с такими детьми ничем не отличалась от жизни других семей - родители могут работать, вести привычный образ жизни, дети получают необходимую помощь, образование, посещают со сверстниками сады, школы и т. д.

В России ребёнок-инвалид и ухаживающий за ним неработающий взрослый получают на двоих 6 324 руб. (средняя цифра на 2010г.) В большинстве случаев один родитель вынужден оставить работу. Садов и школ для таких детей практически нет. Устроиться на работу даже трудоспособные инвалиды чаще всего не могут. Большая часть льгот (лекарства, лечение, реабилитация, отдых и т.п.) лишь декларативны и на деле никак не реализуются. Подавляющее большинство детей-инвалидов, как и любые дети, живут на личные средства их родителей.

argentumAnna 20-09-2011 22:46

В жизни семей с ребёнком-инвалидом в РФ очень много проблем и трудностей, осложняющих жизнь. Но подобные проблемы в той или иной степени есть у всех, не только у инвалидов, так что говорить, что причина несчастья - только инвалидность, ошибочно. Счастье вообще есть понятие абстрактное и относительное. У каждого человека своё понятие о счастье и несчастье. Счастье - это внутреннее состояние, и оно не зависит от каких-то конкретных вещей или явлений. Нельзя сказать, например, что <мерседес> - стопроцентный залог счастья любого человека.

Оценивать чужое счастье по своим критериям, по отсутствию или наличию чего-либо - неверно. Хотите знать, счастлив ли человек - не гадайте, спросите у него.

Счастье - это не только и не столько обладание чем-то. Как часто мы слышим, что человек богат, а счастья нет. Если обобщить всё, то конечной целью любого человека является любовь, т. е. нечто духовное - а её, как известно, нельзя купить, ей всё равно, какого цвета у тебя кожа, чем ты болен и т.п. Так что справедливо будет сказать, что счастлив тот, кто любит и любим.

Конечно же, бытовые проблемы семей с ребёнком-инвалидом в нашей стране очень и очень серьёзны, и к ним прибавляется ещё и нетерпимое отношение общества. Но если убрать эти два фактора (а это возможно - ведь за границей ничего подобного нет!), то жизнь семьи с ребёнком-инвалидом станет жизнью обычной семьи с ребёнком.

argentumAnna 20-09-2011 22:56

а я хочу поделиться важной новостью.
Нам дают талон СМП (спец.мед.помощь) на вторую реабилитацию в С-Петербурге!
Теперь придется платить не 20300 за 4 дня, а оплатить только мое нахождение в стационаре (ок.5тыс).
И опять - мы первые по Удмуртии. В 2004 - моя дочь была первой, кому сделали кохлярную имплантацию (жаль, блин был комом), - теперь - СМП...
Очень надеюсь, что все получиться!!!!!!!!
Что еще хочется сказать, что это я "пробивала" сама. И в Минздраве Ив. В.Г. (кто был, знает такого) был удивлен, откуда я об этом знаю. А приказ Минздрава еще от 16 апреля 2010 г. N 243н. Почему нам если и говорят о чем-то, что нам полагается, то какими-то урывками, обмолвками и все приходится чуть ли не на диктофон записывать, лишь бы знать свои права и воспользоваться ими????!!! Ведь финансирование - есть!!!! и минздрав тоже заинтересован в кол-ве "галочек", за которые они потом отчитываются и получают финансирование на след.год!!!
argentumAnna 22-09-2011 12:30

Tan4a, а Вы не пробовали пойти в простую школу, где найти хорошего педагога, замотивировать его и директора (подробности - в пм)?
Ваш ребенок еще в начальной школе? Я так полагаю, что сейчас в обычных школах небольшое кол-во детей в классах?
Tan4a 22-09-2011 13:16

argentumAnna, в простую не пробовали...да, мы в начальной школе, во второй класс пошли..у меня старший ребёнок в обычной школе учится, в первом классе был у них мальчик не стандартный, помню, как были против него родители детей, отвлекает мол детей на уроках, уберите его из нашего класса...так таки и вынудили мамочку ребёнка перевести его в другую школу...после того случая страх то во мне и поселился...особые детки очень тяжело переносят смену обстановки, не хотелось бы туда-сюда его перекидывать постоянно, хочется найти людей, которые будут принимать его таким, какой он есть...ведь не единственный в городе он у меня такой, думаю, может кто-то смог решить подобную проблему...а за подробности в ПМ буду очень благодарна!
olla 23-09-2011 19:50

Вот мне все интересно, чем СМП отличается от ВМП? Понимаю, что в финансировании, где она больше?
quote:
Originally posted by argentumAnna:

Иванцов В.Г



Все еще там? В декабре говорил что уходит.
quote:


Tan4a



Знаю ситуацию, когда родители нашли учителя, которая раньше преподавала в школе ЗПР.
argentumAnna 23-09-2011 23:18

ВМП - высокотехнологичная мед.помощь. В нашем случае - имплант, его вживление и первая подключение-настройка. + занятия со специалистами. Все это около 1,3млн.руб.
СМП - спец.мед.помощь. За вторую настройку + занятия со специалистами - 20300р.
Нарния 24-09-2011 12:30

quote:
в Минздраве Иванцов В.Г. (кто был, знает такого) был удивлен, откуда я об этом знаю. А приказ Минздрава еще от 16 апреля 2010 г. N 243н.

Извините, а о чём в этом приказе говорится? Я не могу его никак найти полностью прочитать. Или если не сложно Вам может ссылку дадите на приказ этот.
argentumAnna 24-09-2011 20:05


Нарния, отправила Вам текст приказа на эл.адрес. Посмотрите, отпишитесь, пжлста. Он на 8 с небольшим листах.
Нарния 24-09-2011 21:48

argentumAnna, я всё получила, спасибо Вам большое.
Juran 26-09-2011 10:38

quote:
Originally posted by Sholga:

У нас многие ребятки из нашего Центра (Центр развития для особых деток) лечились у Сергея Михайловича (пару лет он практиковал у нас в центре, сейчас - только частным образом). Специалист очень сильный, могу рекомендовать однозначно, если устраивает немалая цена и разъездной график. А в сложных экстренных случаях так просто незаменим

Прошу подсказать, где находится это Центр развития, и где отыскать Сергея Михайловича. Можно в ПМ.

gooyyi 26-09-2011 14:30

мне тоже можно егокоординаты?
argentumAnna 26-09-2011 21:20

Пенсионеры Ижевска будут пользоваться электронными проездными
23 сентября 2011 - 15:41
С октября в Ижевске пенсионеры смогут ездить на общественном транспорте с помощью электронного проездного. Транспортные карты будут выдавать пожилым людям пенсионного возраста, которые не пользуются федеральными или региональными льготами. До недавнего времени они получали 260 рублей из городского бюджета, которые могли тратить на проезд. Их хватало на 20 поездок. Теперь схема оплаты и количество поездок несколько изменятся.

ИРИНА ТЕСЛЕВА, ЗАМЕСТИТЕЛЬ ГЛАВЫ АДМИНИСТРАЦИИ ГОРОДА ИЖЕВСКА: <Для того чтобы ездить, пенсионер получит транспортную карту, активирует, положит на неё 260 рублей, которые он получает, и в течение месяца сможет ездить в общественном транспорте 36 раз>.

Транспортные карты ижевским пенсионерам будут выдавать бесплатно почтальоны. Разносить электронные проездные начнут уже с понедельника. К 10-му октября их должны получить все 62 тысячи пенсионеров города. Карты будут именные. Пополнять их нужно будет в терминалах оплаты, которых по городу сейчас более двухсот. Предъявлять карту в общественном транспорте нужно будет вместе с пенсионным удостоверением. При этом на билете будет отмечаться количество оставшихся поездок. В случае утери или порчи карты, пенсионеру нужно будет обратиться в районное отделение расчётно-информационного центра и восстановить её. Однако за это придётся заплатить 45 рублей. Чтобы помочь пенсионерам разобраться с механизмом работы карты, им будут раздавать специальные памятки.

Михаил Красильников, телеканал <Моя Удмуртия>.

argentumAnna 26-09-2011 21:24

а как же нам, родителям особых детей, будут оформлять эти проездные?
я вот например, на октябрь уже купила проездной, он такого же типа, как и на сентябрь, - бумажный. И что теперь с ним делать?
Кто уже узнавал - напишите!
olla 26-09-2011 21:30

quote:
Originally posted by argentumAnna:

которые не пользуются федеральными или региональными льготами



Это касается этих граждан, они не пользовались социальным проездным, и им делают эту льготу.
argentumAnna 26-09-2011 21:33

т.е., получается, пенсионеры "по старости"?
olla 26-09-2011 21:39

да, у которых льгот нет.
argentumAnna 26-09-2011 21:41

Ок, спс за разъяснение!
завтра иду в собес оформлять некоторые доки, заодно узнаю, когда и нам будут давать электронный проездной. Очевидно, у нас он тоже будет...
argentumAnna 27-09-2011 22:31

В нашем собесе (Октябрьском) про электронные проездные для нашей категории граждан ничего не слышали. Так что октябрь ездим спокойно на "бумажной" версии.
Sholga 29-09-2011 12:55

quote:
Прошу подсказать, где находится это Центр развития, и где отыскать Сергея Михайловича. Можно в ПМ.

89128565883 - детский центр развития и социальной адаптации
89043132213 - Сергей М. (будет в Ижевске после 10 октября)
Olga_2 01-10-2011 10:57

читаю вашу переписку, девушки, и диву даюсь. Ходите-ходите по разным инстанциям, и такое ощущение, что все новшества в законах они узнают именно от вас, а не из первых уст, как и логично было бы. Для чего эти законы придумывают, если в собесах, и даже в минздравах ничего о них не знают.

Аня, argentumAnna, ты молодец! Очень рада, что у Арины такая мама, которая все пороги переступит, все законы прошерстит, ради блага своей дочери.

NAFANYA22 01-10-2011 14:48

Здравствуйте! Хочу поделится и своей историей.Я мачеха ребенка (мальчика 10лет)с диагнозом ЗПР, воспитываю его с 3 лет вместе с его отцом(родной матери оказался не нужен).Он сейчас в 4 классе на домашнем обучении от школы N50. Устали обивать пороги псих.диспансера чтоб нам дали инвалидность, лекарства стоят как"самолет", а Маеву заведующему псих.диспансером, вообще пофигу он нас даже на комиссию не подпускает, говорит что типа есть улучшения. какие простите улучшения если его не выпускают учится в школу? мы то видим что ничего не меняется благо научили нормально разговаривать и многое соображать но факт остается фактом.может кто подскажет куда обратится?
Анна Шагина 04-10-2011 10:19

у нас в связи со сменой противоэпилептической терапии остался ДЕПАКИН сироп, несколько упаковок. никто не знает, куда его можно пристроить?
зернышко 08-10-2011 20:23

приношу свои извинения,если что-то сформулирую некорректно..Просто хочу предложить вам и вашим деткам общения с лошадками и катание на лошадях,у кого есть такие возможности (физические,не материальные). Хочу обратить ваше внимание,что это не ИППОТЕРАПИЯ,это просто выезды на природу и общение с животными.
Анна Шагина 08-10-2011 21:47

quote:
приношу свои извинения,если что-то сформулирую некорректно..Просто хочу предложить вам и вашим деткам общения с лошадками и катание на лошадях,у кого есть такие возможности (физические,не материальные). Хочу обратить ваше внимание,что это не ИППОТЕРАПИЯ,это просто выезды на природу и общение с животными.

нам интересно))) где, когда???
argentumAnna 08-10-2011 22:04


зернышко, нам тоже интересно! дайте Ваши координаты!
argentumAnna 08-10-2011 22:17

А я с дочкой вчера приехали из Питера со второго курса реабилитации. У нас всё неплохо, нужно только терпение и упорство в ежедневных занятиях. Талон СМП приняли безо всяких проблем, так что я платила только за своё проживание.
Спасибо, Olga_2, за добрые слова! Да, приходится делать оч.многое, чтобы воспользоваться тем, что нам (родителям "особенных" детей) полагается по закону.
argentumAnna 08-10-2011 22:21

NAFANYA22, как-то я не совсем поняла Вашу ситуацию. При чём тут зав. псих.диспансером? Ведь направляет на ВТЭК комиссия в поликлинике по месту жительства. Ваш невролог ставит диагноз ребёнку, по которому достаточно дать инвалидность? И на каком основании тогда ребёнок на домашнем обучении? Если что, пишите в личку. Есть варианты в Вашем случае.
зернышко 10-10-2011 18:53

Всем здравствуйте!! 89124451843. Звоните. Желательно в дневное время,часов до 17.00. если я вдруг не взяла трубку-это не значит,что я не хочу с вами говорить-просто за рулем..
albaniaya 14-10-2011 20:35

Девочки,
https://izhevsk.ru/forummessage/50/2095931.html
http://izhlife.ru/authors/13853-istoriya-bolezni-goroda-izhevska.html
natashka2009 20-10-2011 14:52

Прочитав здесь все сообщения,я наплакалась.....У нас недавно год назад определили заболевание "Синдром Шерешевского-Тернера". Вообщем коротко:девочка 9 лет выглядит ростом и внешними данными на ребенка 6 лет, с внешним развитием мужского строения. Все эндокринологи советуют гормон роста, но увы стоит он совсем не мало. Но при этом все врачи в один голос твердят что инвалидность нам никто не даст. Дочка каждый месяц посещает психолога.Но детки в школе всё равно смеются и обзываются. Конечно тяжело детям инвалидам в нашей стране. Медицины бесплатной у нас вообще нет. Сочувствую Вам всем! Держитесь! И дай бог Вам всем сил,здоровья и терпения!!!
albaniaya 21-10-2011 10:46

Хочу поделиться статьей http://kommersant.ru/doc/1799758 Интервью в директором московского Центра лечебной педагогики Анной Битовой
помимо всего прочего написано
quote:
Здравоохранение в России очень сильно улучшается, если мама активная, если даже в военном городке она шарит по интернету и пытается найти помощь для своего ребенка.

Анна Шагина 21-10-2011 11:23

quote:
Здравоохранение в России очень сильно улучшается, если мама активная, если даже в военном городке она шарит по интернету и пытается найти помощь для своего ребенка.

вот именно если мама активная.... то есть пока сама до всех не достучишься, ничего положенного тебе не получишь..
natashka2009 21-10-2011 15:34

Да,да.Вот так и живет наша Россия!Здорово когда один ребенок и есть такая возможность. А у некоторых их не по два и три. Тогда маме ещё нужно свое здоровье посеять в стенах Здравоохранения, чтобы выбить положенное. Ну не должно так быть! Понимаете это тут нас человек 10-20 что-то требуют, а многие просто бояться и ничего не хотят писать....
Анна Шагина 21-10-2011 15:42

quote:
Здорово когда один ребенок и есть такая возможность. А у некоторых их не по два и три.

моему ребенку-инвалиду 3 года, родилась еще дочка у нас... довольно таки тяжело с двумя детьми ... даже просто отвести старшую в садик (специализированный, находится далеко от дома), не говоря уже о том, чтобы бегать по кабинетам чиновников и выпрашивать что-либо... Слава Богу папа у нас зарабатывает и мы все сами покупаем, даже те же дорогостоящие лекарства, которые мы имеем право получать бесплатно. а когда просишь бесплатно, они говорят, мы заявку делаем на полгода вперед, вот если вы нам заранее скажете, что вы через полгода пить будете... БРед!!! Невролог и тот не может сказать, чем нас будет через полгода лечить, ведь все зависит от состояния ребенка...
Gugusya 24-10-2011 14:51

Сегодня была в собесе, дали бумажку, что открылось отделение реабилитации детей и подростков с ограниченными умственными и физическими возможностями октябрьского района тел (3412) 796-857, 797-918. Может кому пригодится.
moshka22 28-10-2011 16:17

Дорогие родители!!!
7 ноября 2011г. в 16.00 в Театре Оперы и балета состоится фестиваль, посвященный 20-летию Общественной организации "Объединение детей-инвалидов, их родителей и опекунов г. Ижевска". В программе:
развлекательные конкурсы для детей,
клоуны,
концерт с участием наших детей и коллективов города Ижевска,
ярмарка
подарки для детей!!!

Вы сможете ознакомиться с деятельностью нашей организации и, при желании, вступить в нее!!! Будем рады видеть всех вновь!

Билеты абсолютно бесплатно можно взять у меня, если написать в личку!

Анна Шагина 28-10-2011 19:54

quote:
7 ноября 2011г. в 16.00 в Театре Оперы и балета состоится фестиваль, посвященный 20-летию Общественной организации "Объединение детей-инвалидов, их родителей и опекунов г. Ижевска".

очень хотелось бы))) а то даже в нашем окружении нет таких детей и таких проблем... пообщаться и ребенка порадовать) правда мы приболели, но надеюся поправимся к 7 числу!!
Ganna07 29-10-2011 12:13

Добрый день!У подруги несчастье-после комиссии ребенку (8 лет) с ЗПР отказали в школе 7 го вида, сказали только 8 го вида ну или общеобразовательную по месту жительства (это, конечно не выход, т.к. там пока ему учиться будет нереально сложно). Документы уже были в школе 7го вида, но после комиссии сказали, что в нее точно теперь их не возьмут. Те кто в теме должны понимать, что школа 8го вида как приговор мальчику на всю жизнь.Вопрос: есть ли какая то возможность оспорить это заключение, как то обойти его. Благодарны будем за любые предложенные варианты решения проблемы.
Спасибо.
argentumAnna 30-10-2011 20:15

По-моему, уже писали, что заключение ППК носит рекомендательный характер. Безусловно, если родителей не устраивает заключение, они имеют полное право обращаться с заявлением о своём несогласии к руководителю комиссии, в местный минздрав,в отдел образования. Если по заключению хотя бы 1 специалиста ребёнок может быть адаптирован (реабилитирован) в шк.7 вида, значит, этого МОЖНО и НУЖНО добиваться!!!!!!!!!!!
argentumAnna 01-11-2011 14:34

Наталья Сергеевна!
Расскажите, пожалуйста, о Вашем фонде и акции. Если будет, то интересно - видео.
К сожалению, 1 ноября у меня рабочий день и нет возможности присутствовать лично...
GuLuSa 01-11-2011 21:02

Наталья Сергеевна! очень тоже все интересно. и нам тоже 1.11 ноября никак - работаем, уйти нет никакой возможности, а очень хотелось бы,т.к. вопросов очень много, а ответов нет
argentumAnna 08-11-2011 15:18

tea, а чем отличается "Луч солнца" от "Ассоли"?
svetlanaiz 08-11-2011 21:55

7 ноября в Театре оперы и балета УР состоялся Фестиваль - презентация <Ассоль>, посвященный 20-летию Общественной организации <Объединение детей-инвалидов, инвалидов с детства, их родителей и опекунов г. Ижевска>.
В мероприятии приняли участие заместитель министра молодежной политики УР Максим Сорокин, заместитель Главы Администрации г. Ижевска Ирина Теслева, председатель Общественной палаты г. Ижевска Лиана Димитрошкина, представители общественных организаций г. Ижевска, дети-инвалиды и их родители.
Ирина Теслева вручила от имени Главы города Приветственный адрес и Почетные грамоты представителям общественной организации Владимиру Князеву и Алёне Сердцевой.
Лиана Димитрошкина поблагодарила Объединение детей-инвалидов за искреннее и бескорыстное участие в судьбах детей, нуждающихся в помощи и поддержке, и вручила организации Благодарность Общественной палаты г. Ижевска.
Председатель организации Владимир Князев выразил признательность за помощь в организации мероприятия Администрации г. Ижевска, Государственному театру оперы и балета УР, другим партнерам и спонсорам Фестиваля.

источник izh.ru
Фильм про детей нашей Организации.
http://www.youtube.com/watch?v=BTQuJiD05c8

Natali269 08-11-2011 23:39

quote:
Originally posted by argentumAnna:

tea, а чем отличается "Луч солнца" от "Ассоли"?



"Ассоль" не является благотворительным фондом, поэтому не может оказывать финансовую помощь родителям детей-инвалидов на оплату лечения в клиниках; курсов реабилитации в специализированных медицинских центрах; лекарственных препаратов, медицинских изделий и средств реабилитации; а так же проезда до места лечения.
Поэтому всю эту работу берет на себя НО <Благотворительный фонд <ЛУЧ СОЛНЦА>.
svetlanaiz 08-11-2011 23:42

странно, а в уставе написано, что может .... как же быть?
citizen 09-11-2011 09:14

Natali269, мы очень рады, что теперь "Луч Солнца" будет работать с нами на одном поле, на котором мы работаем уже 20 лет, но давайте сначала поближе узнаем друг друга, а не будем голословно утверждать, кто что может или не может.

С искренней надеждой на плодотворное сотрудничество

Анна Шагина 09-11-2011 10:12

quote:
Фильм про детей нашей Организации.
http://www.youtube.com/watch?v=BTQuJiD05c8



замечательный ролик!!! Все такие милые и красивые))) Если бы не инвалидные коляски и не скажешь, что эти дети особые) И спортом занимаются, и на сцене выступают!!!!! МОЛОДЦЫ!!!!
P.S. прямо плакать хочется, глядя на этих ребят... Такие сильные!! Здоровья всем!!!
svetlanaiz 10-11-2011 01:15

Фотоотчет с фестиваля http://vkontakte.ru/album-19925429_146757978
argentumAnna 10-11-2011 20:37

Постановление Правительства РФ N871 от 27 октября 2011 г.
О внесении изменения в пункт 11 правил финансового обеспечения расходов по предоставлению гражданам государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг
Правительство Российской Федерации постановляет:

В абзаце пятом подпункта "б" пункта 11 Правил финансового обеспечения расходов по предоставлению гражданам государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг, утвержденных Постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2004 г. N 864 "О порядке финансового обеспечения расходов по предоставлению гражданам государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг и установлении платы за предоставление государственной социальной помощи в виде набора социальных услуг лицам, подвергшимся воздействию радиации вследствие катастрофы на Чернобыльской АЭС, а также вследствие ядерных испытаний на Семипалатинском полигоне, и приравненным к ним категориям граждан" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2005, N 1, ст. 109; N 27, ст. 2765; N 32, ст. 3318; 2008, N 1, ст. 3; 2010, N 37, ст. 4691; 2011, N 10, ст. 1380; N 27, ст. 3942), после слов "железнодорожного сообщения" дополнить словами ", либо при меньшей стоимости авиаперелета по сравнению со стоимостью проезда железнодорожным транспортом на условиях, установленных абзацем вторым настоящего подпункта,".

Председатель Правительства
Российской Федерации
В.Путин

argentumAnna 10-11-2011 21:02

В общем, теперича мы можем настаивать на авиаперелёте.
УРА, товарищи!
(весь интерес, как это будет на самом деле...)
citizen 10-11-2011 23:07

Аня,где ты только все это находишь?! Молодец такая!
quote:
либо при меньшей стоимости авиаперелета по сравнению со стоимостью проезда железнодорожным транспортом на условиях, установленных абзацем вторым настоящего подпункта

Т.е. надо как-то доказать им, что самолетом дешевле? Так что ли?

argentumAnna 11-11-2011 16:01

вот это непонятно. Потому что есть ведь плацкартные места и они в любом случае дешевле авиаперелета.
На практике встречалась с семьями, которые вынуждены покупать авиабилеты, чтобы побыстрее добраться до Москвы и Питера, т.к. с Магадана с ребёнком ехать неделю (и рисковать здоровьем ребёнка)или авиаперелёт в течение часов 4...
Natali269 15-11-2011 14:44

quote:
Originally posted by citizen:

Natali269, мы очень рады, что теперь "Луч Солнца" будет работать с нами на одном поле, на котором мы работаем уже 20 лет, но давайте сначала поближе узнаем друг друга, а не будем голословно утверждать, кто что может или не может. С искренней надеждой на плодотворное сотрудничество



Прошу тогда прощения, если я была не права, значит будем знакомиться поближе и плодотворно сотрудничать с вами.
argentumAnna 15-11-2011 22:45

Думаю, данная ссылка будет интересна всем родителям "особых" детей.
Вы можете проголосовать.
http://www.democrator.ru/problem/5600
svetlanaiz 15-11-2011 23:04

20 ноября в 14-00 ч ФОЦ <Здоровье> , ул. Кооперативная 9. проводятся Соревнования для детей-инвалидов, инвалидов.
В программе соревнований боче ( состав команды 3 чел, не зависимо от пола до 21 года и свыше 21 года) , дартс - соревнования личные ( группа до 21 года и свыше ). Возраст определяется на 1 января 2011года.

Регистрация участников с 13-30 ч.
Вход в МАНЕЖ В СМЕННОЙ ОБУВИ.
Приглашаем всех Желающих.
svetlanaiz 15-11-2011 23:11

На сайте Трибуна Общественной Палаты к статье "Жизнь не по накатанной" даны комментарии нашей организации.http://top.oprf.ru/main/5377.html?p=2#comments
argentumAnna 28-11-2011 15:39

Общественная организация <Объединение детей-инвалидов, инвалидов с детства, их родителей и опекунов города Ижевска> присоединяется к проведению благотворительной акции <МЫ ПРОСТО ДРУГИЕ:> приуроченной к Международному дню инвалидов, организованной Межрегиональной общественной организацией детей-инвалидов и их родителей <Дети-Ангелы> и проводит мастер-классы по декоративно-прикладному творчеству, которые пройдут 10 декабря 2011г. в 12.00 часов, во Дворце детского (юношеского) творчества, по адресу: г. Ижевск, ул. Кирова, 17.

Мероприятие приурочено к Международному дню инвалидов и имеет своей целью привлечение к творчеству детей и молодёжи, физическое состояние которых не даёт им широких возможностей для проявления творческой инициативы.

В программе мероприятия - работа 10-15 мастер-классов, организованных домами и центрами детского творчества города для детей и молодежи с ограниченными возможностями здоровья.

Организаторы надеются, что такие мероприятия будут способствовать восприятию людей с ограниченными возможностями равноправными участниками культурного процесса и жизни в целом.

argentumAnna 28-11-2011 16:24

Для желающих - на мероприятии можно будет вступить в организацию "Ассоль".
citizen 03-12-2011 14:28

1 декабря в д\с N69, где работает группа для детей с ДЦП, при участии "Ассоли" прошел праздник "День милосердия".Наши дети спели песню, рассказали стихи и танец вместе с мамами танцевали, а детки из средней группы показали для них сказку "Теремок". Очень был милый праздник, ребятки получили подарки от Администрации Первомайского района, благотворительного фонда "Луч солнца" и депутата по нашему округу (не буду на всякий случай фамилию называть, чтобы не сочли за предвыборную агитацию). Спасибо всем спонсорам и администрации сада за праздник!

click for enlarge 1920 X 1440 743,0 Kb pictureclick for enlarge 1920 X 1440 627,2 Kb picture

Анна Шагина 03-12-2011 22:34

Саша, спасибо за фото)
moshka22 09-12-2011 19:44

Саша, Маюша такая клевая!!! Отличные фотки. А Гриша такой джентльмен, красота!!!
citizen 10-12-2011 17:34

moshka22 Спасибо за комплимент
citizen 10-12-2011 17:39

Дорогие родители! Рады сообщить, что с 30 января по 10 февраля 2012 года планируется проведение очередного реабилитационного курса в городе Ижевск.
На курс приглашены специалисты по ЛФК (разработка суставов, растяжки),массажу,иглорефлексотерапии, логопед-дефектолог.
Подробнее здесь https://izhevsk.ru/forummessage/73/2256141-0.html и здесь
http://forum.detiangeli.ru/index.php?topic=29599.0
argentumAnna 10-12-2011 23:37

https://izhevsk.ru/forummisc/search/unsearch?user=regi&number=73
Здесь ждут нашей помощи.
regi 11-12-2011 11:17

quote:
Здесь ждут нашей помощи.

Будем рады любой помощи
Анна Шагина 11-12-2011 17:08

quote:
Дорогие родители! Рады сообщить, что с 30 января по 10 февраля 2012 года планируется проведение очередного реабилитационного курса в городе Ижевск.

да уж.... очень дорого выходит реабилитация... Девочки, скажите, вы все из своего кармана платите или детям-инвалидам это кто-то компенсирует???
ylka56 13-12-2011 07:05

Здравствуйте, меня зовут Юля. 18 ноября я родила дочь и синдромом Дауна. Пока дочь в больнице, т.к. родилась с маленьким весом, на неделе выписывают нас. Врач- генетик сказала что ребенок инвалид. Подскажите какие права у детей- инвалидов и можно ли куда то обратится за психологической помощью???
argentumAnna 13-12-2011 09:30

Здравствуйте, Юля!
Болезнь ребёнка и его "особенность" - это безусловно тяжёлое испытание для родителей. Не отчаивайтесь!
Обязательно позаботьтесь о себе - Вы сейчас должны быть здоровы!
По психологической помощи - это я Вам напишу в п.м., хорошо?
ylka56 13-12-2011 09:37

Хорошо. Спасибо.
Анна Шагина 13-12-2011 16:29

Здравствуйте, Юля. Мне тоже уже с рождения говорили, что ребенок будет инвалидом (дочка в роддоме перенесла менингит). Конечно, это очень тяжело понять и принять. Но самое главное сейчас это ваш ребенок, ведь вы для него единственная на всем свете. Важно, чтобы ребенок чувствовал вашу любовь. Конечно сейчас вам будет сложно, но поверьте, наши детки -это такое счастье и любим мы их такими, какие они есть. Было бы намного хуже, если бы их не было.
argentumAnna 14-12-2011 15:11

Благотворительная акция
<Дед Мороз в каждый дом>
<Объединение детей-инвалидов, их родителей и опекунов г. Ижевска <Ассоль> в период с 1 по 25 декабря традиционно проводит благотворительную акцию <Дед Мороз в каждый дом> для детей-инвалидов, прикованных к инвалидным креслам. Это одна из самых тяжелых категорий детей-инвалидов, которые лишены возможности выйти из дома не только на праздник, но и на обычную прогулку. Поэтому Дед Мороз принесет подарки к ним домой сам! Предлагаем вам принять участие в акции и подарить праздник для детей-инвалидов! Вы можете сделать благотворительный взнос на подарки для неходячих детей, перечислив любую сумму на наш расчетный счет или карту Сбербанка.


Реквизиты: Общественная организация <Объединение детей-инвалидов, инвалидов с детства, их родителей и опекунов г. Ижевска>
ИНН 1833001297 КПП 183101001
Р/с 40703810865070000013 Филиал ОАО <Уралсиб> в г. Ижевске
К/с 30101810800000000706 БИК 049401706
При перечислении на Р/С организации в назначении платежа ОБЯЗАТЕЛЬНО должно быть указано: "БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОЕ ПОЖЕРТВОВАНИЕ" !
Карта Сбербанка (удобно перечислять через Сбербанк онлайн):
6761 9600 0131 90 20 91 Maestro Momentum

tea 16-12-2011 12:16

Благотворительный Фонд "ЛУЧ СОЛНЦА"
поздравляет Вас с наступающим Новым Годом!
И приглашает на предновогоднюю ярмарку, которая состоится 22 декабря 2011г. начало в 16.30 по адресу: ул. 9 Января, 193а - школа N79
Вырученные средства предназначены на благотворительные цели.
http://лучсолнца.рф тел.: 930-126, +7 904 316 3771, +7 912 449 3501
click for enlarge 1920 X 1357 460,3 Kb picture