argentumAnna 05-09-2011 14:48
Я тоже ищу такого специалиста в нашем городе для знакомого мальчика. Мне очень помогла Marsea. По ее подсказке нашла кинезетерапевта. Хорошая поддержка для родителей детей с ДЦП на сайте "Дети-ангелы". Если будет какая-нибудь информация, сообщите, пожалуйста. И чем смогу - помогу.
argentumAnna 05-09-2011 14:53
А еще Juran, Вам ведь можно ходить в бассейн "Аксион". В малом бассейне очень хорошо, по возможности в рабочие дни с утра - поменьше народу.
citizen 05-09-2011 18:40
quote:
Originally posted by argentumAnna:
Хорошая поддержка для родителей детей с ДЦП на сайте "Дети-ангелы"
+1. На "Детях-ангелах" море полезной информации! В том числе,силами самих мам организуются курсы реабилитации, которые проводят уникальные специалисты по ЛФК, массажу. Их со всей страны приглашают и из Евпатории тоже. Такие курсы у нас в Ижевске организуют moshka22 и Marsea. Спасибо им еще раз!
Juran 06-09-2011 09:32
Насчет курсов реабилитации- отличное дело, я про них не знал. Т.е. на них родителей обучают основам массажа и ЛФК? Когда будут ближайшие курсы - обязательно запишемся.
Насчет кинезетерапевта - посмотрел по Инету, вроде бы именно такой спец нам нужен.
argentumAnna, если Вы находили такого специалиста, киньте его координаты, можно в личку. Насчет бассейна еще не задумывались, пока у нас плановое лечение в Нейроне, еще хотим записаться в реацентр на октябрь, плюс ходим на иппотерапию.
argentumAnna 06-09-2011 10:02
вот ссылка на курс реабилитации https://izhevsk.ru/forummessage/73/1836808.html
citizen 06-09-2011 13:03
quote:
Originally posted by svetlanaiz:
А так, забудьте про слово "должен".
Не соглашусь с Вами, Светлана! Слово "должен" в некоторых случаях просто необходимо помнить. Но здесь, конечно, другой случай. Просто народ не разобрался в ситуации
gooyyi 07-09-2011 08:38
У меня сыночек родился на 7ом месяце с тазовым предлежанием. Заставили саму рожать хотя мне и при правильном расположении плода рекомендовали кесарево. Очень уж лень стало заведующей 7го роддома кесарево мне делать. Он говорит всё равно у тебя мертвый родится че мы тебя резать будем. В итоге в реанимации ребенок оказался что только мы не перенесли за первый месяц его жизни . Я сама то совсем молоденькая была 18 лет всего. В год нам поставили инвалидность. Что только врачи не говорили . Лечение на месте стояло пока мы посещали нейрон. Толка от него мало. И массажистов нанимали. И к бабкам ездили . Буквально года два назад к нам начал ходить логопед и еще муж нашел чудо врача Ертахову М.Л.. Ребенок начал говорить без остановки. И результат отличный. Только вот ходить и сидеть он сам так и не умеет а ему уже 6 лет будет. Из за кисты в голове и водянки которая слава богу не растет а самоуничтожается но снова появляется. Никогда не ходите к симанову остеопату он обманщик на таких детях деньги делает итога никакого. Недавно один врач приезжал к нам из красноярска он сказал что у детей дцп может быть в основном из за того что врачи переборщили наркоз после рождения тем кто был на вентиляции легких. У меня дочь после сына родилась на 8 ом месяце и здоровая слава богу (может повлияло что роддом другой был) в семь месяцев ходить начала и умная не по годам совсем. Вот так бывает в жизни. Повезло мне еще с тем что папа у нас души не чает в сыне очень любит его ,а то некоторые сбегают из семей. Не понимаю людей которые от здоровых детей отказываются а мы таких поднимаем и не жалуемся . эти дети делают нас сильнее . Может кто подскажет куда ребенка в сад можно определить или не берут не ходячих ?
gooyyi 07-09-2011 08:44
Может нам родителям объединиться и тем кто более менее близко живет устраивать детские сады на дому просто чтоб детки общались друг с другом а смотреть за ними сами будем по дежурствам . Буквально 3 часа в день я думаю деткам будет хватать. А то мой в обществе детей кроме сестры почти не бывает
argentumAnna 07-09-2011 10:54
я - за!
Мы живем в Металлурге. Я работаю, а в выходные можем и к Вам выбраться.
olla 07-09-2011 11:37
Почитала тему, тут во основном родителей деток с неврологией.
А есть родители или взрослые, которые находятся на спец. диете?
По всем вопросам общаюсь на специализированном сайте, но там нет никого из Удмуртии, а хотелось бы делится где какие продукты продаются. Недавно видела большой выбор продуктов питания, которые нам из Питера посылают, а сообщить не кому...
Анна Шагина 07-09-2011 12:49
девочки, по поводу остеопатов.... Симанова да, я уже слышала что больно то не хвалят, его даже в регистре остеопатов нет..... А вот Соловьев Сергей Михайлович (так по моему его зовут), уже много про него читала, вроде хвалят,,,, кто нибудь обращался??? есть результаты??? хочу дочку ему показать (3 года, не разговаривает и еще куча неврологич.диагнозов), да только как то страшно.....
gooyyi 07-09-2011 14:56
Давайте в аське пообщаемся кто желает
471449442Sholga 07-09-2011 16:31
quote:
А вот Соловьев Сергей Михайлович (так по моему его зовут), уже много про него читала, вроде хвалят,,,, кто нибудь обращался??? есть результаты??? хочу дочку ему показать (3 года, не разговаривает и еще куча неврологич.диагнозов), да только как то страшно.....
У нас многие ребятки из нашего Центра (Центр развития для особых деток) лечились у Сергея Михайловича (пару лет он практиковал у нас в центре, сейчас - только частным образом). Специалист очень сильный, могу рекомендовать однозначно, если устраивает немалая цена и разъездной график. А в сложных экстренных случаях так просто незаменим
Анна Шагина 07-09-2011 19:59
что значит разъездной график??? и можете сориентировать по цене?? можно в ПМ. и как бы его еще отыскать...
LOGOPED 07-09-2011 22:51
Здравствуйте, уважаемые родители. Очень хочу предложить вам свою помощь, я выпускница УдГУ, специальность учитель - логопед. Очень хочется помочь, хотя бы советами либо другой иной информацией, есть выходы на доцентов кафедр специалистов занимающихся с детьми с ДЦП, с детьми, имеющими кохлеарные имплантанты, с детьми ЗПР, и ЗРР. Задавайте вопросы, чем смогу помогу!!!!! Сил, терпения и большой удачи вам!!! И помните -
"Бог дал ребенка, даст и на ребенка"
Главное верить в себя,свои силы, знать, что мы ВСЕ ВМЕСТЕ все преодолеем!!!!!
С уважением, Мария.
Ответы на свои вопросы можно так же найти здесь:
https://izhevsk.ru/forummessage/73/1477907.html
Sholga 08-09-2011 12:06
quote:
[B][/B]
Анна, расценки и телефон Сергея в пм написала. Разъездной график - имела ввиду его постоянные разъезды в другие города и, соответственно, подстраивание под его свободное время..
gooyyi 08-09-2011 08:17
Войта-терапией кто нибудь занимался ? Нам помогает. Да и вообще говорят у многих детей появляются улучшения. Кому надо могу дать номер специалиста который на дом ездит и на занятиях учит родителей этому. Берет как нам показалось не много 4000 за 10 занятий отдали. И результат есть. Правда самим родителям и ребенку нужно посвятить много времени на эти упражнения. СиманОВ брал с нас 10000 р за 10 занятий по 5 минут. И результата ноль. Единственное что он показал нам упражнение с теннисными шариками которое способствует уменьшению гидроцефалии .это упражнение мы дома делаем. Можно и мне номер телефона сергея и его расценки ?
Veda 08-09-2011 11:51
olla, мы на спец.диете. У нас БГБК ( без глютена и казеина). В пм написать не могу -марк опять глючит.Пишите - пообщаемся, аська 435134855 или http://vkontakte.ru/id52235550
olla 08-09-2011 12:01
У нас тоже аглютеновая и безмолочная, гипоалергенная. Написала Вам в аську.
Veda 08-09-2011 12:06
Все хвалят цсо, а мы бы вот поругались.... Инвалидность получили только в прошлом году под новый год, хотя сыну исполнилось уже 6 лет. Весной пошли в цсо первомайского района, ходили до лета. Ярик - ребенок не простой, конечно, для воспитателей, но дело в том, что с ним и не пытались заниматься
((( Специалисты занимались с детишками, которые говорят и что-то делают. А у нас аутенок (неофициально,официально-умственная отсталость). Воспитатель с ним пыталась играть, включать в общую деятельность, а вот спецы - нет. Потом мне девочка, которая там проработала год, объяснила что з/п маленькая и прочее. Ходим теперь в частный центр, довольны очень, девушки там выкладываются по полной!gooyyi 08-09-2011 12:15
У кого есть желание в выходные встретиться погулять с детишками ?
argentumAnna 08-09-2011 14:34
мы можем в воскресенье. Примерно с 10 до 14ч. Может быть, район набережной или парк Кирова? предлагайте!
gooyyi 08-09-2011 14:57
В парке очень даже будет хорошо
присоединяйтесь все желающиеKISSa* 09-09-2011 16:09
gooyyi, буду признательна за инфу по спецу Войта-терапии (можно в РМ)
Мне очень нравится эта методика. Могу с уверенностью сказать, что первыми шагами сына в большей степени мы обязаны именно ей. Но это было давно и в Казани. Планирую возобновить и ищу хорошего спеца.
Совместные прогулки - это здорово, но присоединюсь позже...
gooyyi 09-09-2011 16:24
Тел 89048323535 татьяна ивановна . Она хороший специалист. Ездит по городам совершенствуется. Мы в казань тоже ездили но это было давно. Потом искали специалист а в нашем городе
argentumAnna 10-09-2011 20:42
Видимо, встреча в парке откладывается - под дождем не погуляешь..
Будем ждать хорошую погоду!
gooyyi 10-09-2011 22:00
Да уж это точно. Погода не радует. Будем ждать бабье лето.
KISSa* 11-09-2011 01:10
quote:
Originally posted by gooyyi:
Тел 89048323535 татьяна ивановна . Она хороший специалист.
Спасибо за инфу! А фамилию скажете? Татьяна Ивановна - она реабилитолог или невролог, или...??
gooyyi 11-09-2011 13:50
Фамилию не знаю. Она специалист по войта
argentumAnna 12-09-2011 14:30
день добрый!
может, кто-нибудь подскажет, - где найти няню для мальчика с ДЦП?
Ему 14 лет, террит-но - перекресток ул.Удмуртская и ул. Краева.
Мама платить много не может - руб.50-70, минимум 5 часов в день.
Подскажите, поспрашивайте всех, кто может быть заинтересован!
albaniaya 14-09-2011 18:47
Девочки, вот мне интересно. Администрация города говорит, что за два года сделала 366 пандусов. И все эти пандусы были сделаны по заявкам инвалидов. Мне вот интересно, где все эти пандусы?
Анна Шагина 14-09-2011 19:21
как обычно, на бумаге...
albaniaya 14-09-2011 19:47
я подумала, что это могут быть больницы и поликлинике, где просто необходимо такое. плюс магазины посчитали. по словам Прозорова, инвалиды-колясочники так благодрны-так блыгодарны...
argentumAnna 14-09-2011 22:17
ага. Администрация Октябрьского района. Сделали пандус, при этом убрав клумбу и добавив штук 5 мест для машин (понятно, что для своих). Дверь открывается "на себя". Дверей - 2 шт. Между ними промежуток маленький - коляска не пройдет. Хорошо, что на 1 этаже всегда есть охрана-вахтеры, которые конечно помогут. А дальше что? очередь из людей, которые ждут по нескольку часов и оттого, что инвалид на коляске, совершенно не стремятся пропустить его. Возможно, выйдет специалист и скажет, чтобы колясочника пропустили без очереди. И что? А чем виновата мать, у которой такой же ребенок (неходячий) остался дома? Специалистов реально мало!
Магазины (например сеть "Айкай"). Пандусы такие, что надо обладать нехилой физической формой, чтобы по ним поднять просто детскую коляску с ребенком! Что уж говорить про колясочника-инвалида...
Больницы. 2 городская (на Пушкинской). Возможно, там и есть пандус, не обращала внимания. А дальше? лифта ведь нет!
Аптеки. Куча аптек с длинной лестницей. Сделали кнопку вызова "для инвалидов". Красота! Вот представляю - подъехал инвалид, вызывает аптекаря и называет лекарства. Аптекарь идет, набирает заказ, спускается, говорит сумму. Человек дает деньги, аптекарь идет за сдачей и чтобы чек отбить, потом возвращается, чтобы все это отдать покупателю. ЗдОрово! А при этом на улице дождь, снег, ветер и т.д.
да что там... наши квартиры не приспособлены для жизни на инвалидной коляске.
albaniaya 14-09-2011 22:21
прэлэстно.
кто б сомневался
gooyyi 15-09-2011 08:25
нашла как то в инете статью ,что у инвалидов колясочников должна быть своя комната. если жилищные условия не позволяют *такой роскоши* то государство должно в первоочередном порядке ставить семью на учет на улучшение жилищных вопросов. пришла в нашу администрацию ,дак они там такие глаза на меня вытаращили ,говорят первый раз слышат о таком...ппц короче ..закон есть а исполнять не кому....как вот добиться чего то от наших чинов????
TormozOff 15-09-2011 09:04
Про погулять отмечусь. Хотелось бы по лечению обсудить кой-чего.)))
gooyyi 15-09-2011 09:10
давайте на выходные договариваться погулять. есть желающие??
TormozOff 15-09-2011 09:11
На сб-вс прогноз хороший, без дождя)))
gooyyi 15-09-2011 09:17
это вообще здорово.. кому где ближе?? кто из какого района? мы в устиновском живем
argentumAnna 15-09-2011 09:25
и это хорошо. Можно, мы тоже придем?
gooyyi 15-09-2011 09:28
где встречаться будем?? конечно можно вы что. всех желающих зовем
argentumAnna 15-09-2011 09:55
а насчет улучшения жилищных условий - писать надо официально и обращаться. Я бы в приемную к нашему Волкову обратилась. Пусть регистрируют заявление и направляют со своей резолюцией в те министерства, где должны этим заниматься.
argentumAnna 15-09-2011 09:57
я по-прежнему парк Кирова предлагаю. Пишите, кому где удобнее.
TormozOff 15-09-2011 11:23
Согласен на парк, мы уже встречались там.
Кстати! Обьединение родителей детей-инвалидов проводит в воскресенье там мероприятие.
18 сентября в 14.00 у стадиона Купол в Парке Кирва состоится "Осенний спортивный фестиваль". В программе: Спортивное ориентирование, и игра Бочче.
Подробнее здесь:http://vkontakte.ru/club19925429
argentumAnna 17-09-2011 11:04
Предлагаю встретиться в 13ч. в п.Кирова 18 сентября. Получится как раз перед фестивалем. Кто сможет, приходите - всегда интереснее общаться вживую.
Veda 17-09-2011 12:01
Эх, у нас не получится
((((GuLuSa 17-09-2011 12:52
и мы не сможеи (тихий час-это святое...)
argentumAnna 17-09-2011 22:39
упс... прощу прощения..
я тоже поздно вспомнила, что в 13ч у нас занятия с логопедом...
но мы постараемся прийти на фестиваль.
argentumAnna 18-09-2011 19:54
вот мы и побывали "среди своих"!
для первого раза для нас - оч.хорошо!
И конкурсы, и общение, и перекус - все замечательно!
единственный "-", который вызвал слезы у дочи - медали нам не достались. Ну в общем-то это и понятно - нашей фамилии ведь никто еще не знает, и в бОльшей степени это моя недоработка. Просто я в таких мероприятиях еще не участвовала.
мой вывод - пора выходить в люди!
TormozOff 19-09-2011 08:43
А мы тож не смогли(((
citizen 19-09-2011 09:02
quote:
Originally posted by argentumAnna:
единственный "-", который вызвал слезы у дочи - медали нам не достались. Ну в общем-то это и понятно - нашей фамилии ведь никто еще не знает, и в бОльшей степени это моя недоработка. Просто я в таких мероприятиях еще не участвовала.
Да, Аня, вам надо было просто заранее с орг.комитетом связаться и записаться. Мой телефон в профиле, звоните, я всегда готова помочь
Tan4a 20-09-2011 09:28
quote:
Originally posted by Veda:
А у нас аутенок (неофициально,официально-умственная отсталость).
мы тоже долгое время были в такой-же ситуации, потом УО нам заменили на ЗПР, сейчас диагноз даже точно назвать не могу, что-то типо: проблемы поведения...ребёнок умственно восстановился полностью, но поведенческие проблемы никуда не делись...группы инвалидности у нас никогда небыло, хотя ходили на комиссию 4 раза - не дали...может и к лучшему...сейчас остро стоит проблема обучения, посещаем школу 7го вида,вижу что ребёнок там просто "закисает"... программа не его уровня развития, а перевести в общую школу его боюсь...будет там белой вороной...да и пугает больше, что выведут на домашнее обучение...может подскажет кто, куда отдать умственно сохранного ребёнка с аутичными чертами и проблемами в поведении.
argentumAnna 20-09-2011 22:44
15 мифов об <особых> детях.
Светлана Штаркова, активист МОО <Дорога в мир>.
В России - 575 100 детей-инвалидов. Их обеспечение действительно происходит за счёт бюджета. Но вряд ли их можно назвать самым тяжёлым бременем.
За счет бюджета живут:
личный состав ФСБ, ФПС, ФАПСИ, СВР и т. п. - 2 140 000 человек;
депутаты и сотрудники аппаратов властных структур всех уровней - 1 870 000 человек;
безработные - 9 190 000 человек;
и прочие. В общей сложности - 101 965 000 человек.
Не надо также забывать, что у детей-инвалидов есть родители и иные родственники, которые тоже платят налоги.
В США подсчитали, что каждый доллар, вложенный в инвалида, приносит 25$ дохода (за счёт работы системы реабилитации и трудоустройства инвалидов и их родственников). В Швейцарии дети-инвалиды не получают никаких пенсий и пособий: государство делает всё, чтобы жизнь семей с такими детьми ничем не отличалась от жизни других семей - родители могут работать, вести привычный образ жизни, дети получают необходимую помощь, образование, посещают со сверстниками сады, школы и т. д.
В России ребёнок-инвалид и ухаживающий за ним неработающий взрослый получают на двоих 6 324 руб. (средняя цифра на 2010г.) В большинстве случаев один родитель вынужден оставить работу. Садов и школ для таких детей практически нет. Устроиться на работу даже трудоспособные инвалиды чаще всего не могут. Большая часть льгот (лекарства, лечение, реабилитация, отдых и т.п.) лишь декларативны и на деле никак не реализуются. Подавляющее большинство детей-инвалидов, как и любые дети, живут на личные средства их родителей.
argentumAnna 20-09-2011 22:46
В жизни семей с ребёнком-инвалидом в РФ очень много проблем и трудностей, осложняющих жизнь. Но подобные проблемы в той или иной степени есть у всех, не только у инвалидов, так что говорить, что причина несчастья - только инвалидность, ошибочно. Счастье вообще есть понятие абстрактное и относительное. У каждого человека своё понятие о счастье и несчастье. Счастье - это внутреннее состояние, и оно не зависит от каких-то конкретных вещей или явлений. Нельзя сказать, например, что <мерседес> - стопроцентный залог счастья любого человека.
Оценивать чужое счастье по своим критериям, по отсутствию или наличию чего-либо - неверно. Хотите знать, счастлив ли человек - не гадайте, спросите у него.
Счастье - это не только и не столько обладание чем-то. Как часто мы слышим, что человек богат, а счастья нет. Если обобщить всё, то конечной целью любого человека является любовь, т. е. нечто духовное - а её, как известно, нельзя купить, ей всё равно, какого цвета у тебя кожа, чем ты болен и т.п. Так что справедливо будет сказать, что счастлив тот, кто любит и любим.
Конечно же, бытовые проблемы семей с ребёнком-инвалидом в нашей стране очень и очень серьёзны, и к ним прибавляется ещё и нетерпимое отношение общества. Но если убрать эти два фактора (а это возможно - ведь за границей ничего подобного нет!), то жизнь семьи с ребёнком-инвалидом станет жизнью обычной семьи с ребёнком.
argentumAnna 20-09-2011 22:56
а я хочу поделиться важной новостью.
Нам дают талон СМП (спец.мед.помощь) на вторую реабилитацию в С-Петербурге!
Теперь придется платить не 20300 за 4 дня, а оплатить только мое нахождение в стационаре (ок.5тыс).
И опять - мы первые по Удмуртии. В 2004 - моя дочь была первой, кому сделали кохлярную имплантацию (жаль, блин был комом), - теперь - СМП...
Очень надеюсь, что все получиться!!!!!!!!
Что еще хочется сказать, что это я "пробивала" сама. И в Минздраве Ив. В.Г. (кто был, знает такого) был удивлен, откуда я об этом знаю. А приказ Минздрава еще от 16 апреля 2010 г. N 243н. Почему нам если и говорят о чем-то, что нам полагается, то какими-то урывками, обмолвками и все приходится чуть ли не на диктофон записывать, лишь бы знать свои права и воспользоваться ими????!!! Ведь финансирование - есть!!!! и минздрав тоже заинтересован в кол-ве "галочек", за которые они потом отчитываются и получают финансирование на след.год!!!
argentumAnna 22-09-2011 12:30
Tan4a, а Вы не пробовали пойти в простую школу, где найти хорошего педагога, замотивировать его и директора (подробности - в пм)?
Ваш ребенок еще в начальной школе? Я так полагаю, что сейчас в обычных школах небольшое кол-во детей в классах?
Tan4a 22-09-2011 13:16
argentumAnna, в простую не пробовали...да, мы в начальной школе, во второй класс пошли..у меня старший ребёнок в обычной школе учится, в первом классе был у них мальчик не стандартный, помню, как были против него родители детей, отвлекает мол детей на уроках, уберите его из нашего класса...так таки и вынудили мамочку ребёнка перевести его в другую школу...после того случая страх то во мне и поселился...особые детки очень тяжело переносят смену обстановки, не хотелось бы туда-сюда его перекидывать постоянно, хочется найти людей, которые будут принимать его таким, какой он есть...ведь не единственный в городе он у меня такой, думаю, может кто-то смог решить подобную проблему...а за подробности в ПМ буду очень благодарна!
olla 23-09-2011 19:50
Вот мне все интересно, чем СМП отличается от ВМП? Понимаю, что в финансировании, где она больше?
quote:
Originally posted by argentumAnna:
Иванцов В.Г
Все еще там? В декабре говорил что уходит.
quote:
Tan4a
Знаю ситуацию, когда родители нашли учителя, которая раньше преподавала в школе ЗПР.
argentumAnna 23-09-2011 23:18
ВМП - высокотехнологичная мед.помощь. В нашем случае - имплант, его вживление и первая подключение-настройка. + занятия со специалистами. Все это около 1,3млн.руб.
СМП - спец.мед.помощь. За вторую настройку + занятия со специалистами - 20300р.
Нарния 24-09-2011 12:30
quote:
в Минздраве Иванцов В.Г. (кто был, знает такого) был удивлен, откуда я об этом знаю. А приказ Минздрава еще от 16 апреля 2010 г. N 243н.
Извините, а о чём в этом приказе говорится? Я не могу его никак найти полностью прочитать. Или если не сложно Вам может ссылку дадите на приказ этот.
argentumAnna 24-09-2011 20:05
Нарния, отправила Вам текст приказа на эл.адрес. Посмотрите, отпишитесь, пжлста. Он на 8 с небольшим листах.
Нарния 24-09-2011 21:48
argentumAnna, я всё получила, спасибо Вам большое.
Juran 26-09-2011 10:38
quote:
Originally posted by Sholga:
У нас многие ребятки из нашего Центра (Центр развития для особых деток) лечились у Сергея Михайловича (пару лет он практиковал у нас в центре, сейчас - только частным образом). Специалист очень сильный, могу рекомендовать однозначно, если устраивает немалая цена и разъездной график. А в сложных экстренных случаях так просто незаменим
Прошу подсказать, где находится это Центр развития, и где отыскать Сергея Михайловича. Можно в ПМ.
gooyyi 26-09-2011 14:30
мне тоже можно егокоординаты?
argentumAnna 26-09-2011 21:20
Пенсионеры Ижевска будут пользоваться электронными проездными
23 сентября 2011 - 15:41
С октября в Ижевске пенсионеры смогут ездить на общественном транспорте с помощью электронного проездного. Транспортные карты будут выдавать пожилым людям пенсионного возраста, которые не пользуются федеральными или региональными льготами. До недавнего времени они получали 260 рублей из городского бюджета, которые могли тратить на проезд. Их хватало на 20 поездок. Теперь схема оплаты и количество поездок несколько изменятся.
ИРИНА ТЕСЛЕВА, ЗАМЕСТИТЕЛЬ ГЛАВЫ АДМИНИСТРАЦИИ ГОРОДА ИЖЕВСКА: <Для того чтобы ездить, пенсионер получит транспортную карту, активирует, положит на неё 260 рублей, которые он получает, и в течение месяца сможет ездить в общественном транспорте 36 раз>.
Транспортные карты ижевским пенсионерам будут выдавать бесплатно почтальоны. Разносить электронные проездные начнут уже с понедельника. К 10-му октября их должны получить все 62 тысячи пенсионеров города. Карты будут именные. Пополнять их нужно будет в терминалах оплаты, которых по городу сейчас более двухсот. Предъявлять карту в общественном транспорте нужно будет вместе с пенсионным удостоверением. При этом на билете будет отмечаться количество оставшихся поездок. В случае утери или порчи карты, пенсионеру нужно будет обратиться в районное отделение расчётно-информационного центра и восстановить её. Однако за это придётся заплатить 45 рублей. Чтобы помочь пенсионерам разобраться с механизмом работы карты, им будут раздавать специальные памятки.
Михаил Красильников, телеканал <Моя Удмуртия>.
argentumAnna 26-09-2011 21:24
а как же нам, родителям особых детей, будут оформлять эти проездные?
я вот например, на октябрь уже купила проездной, он такого же типа, как и на сентябрь, - бумажный. И что теперь с ним делать?
Кто уже узнавал - напишите!
olla 26-09-2011 21:30
quote:
Originally posted by argentumAnna:
которые не пользуются федеральными или региональными льготами
Это касается этих граждан, они не пользовались социальным проездным, и им делают эту льготу.
argentumAnna 26-09-2011 21:33
т.е., получается, пенсионеры "по старости"?
olla 26-09-2011 21:39
да, у которых льгот нет.
argentumAnna 26-09-2011 21:41
Ок, спс за разъяснение!
завтра иду в собес оформлять некоторые доки, заодно узнаю, когда и нам будут давать электронный проездной. Очевидно, у нас он тоже будет...
argentumAnna 27-09-2011 22:31
В нашем собесе (Октябрьском) про электронные проездные для нашей категории граждан ничего не слышали. Так что октябрь ездим спокойно на "бумажной" версии.
Sholga 29-09-2011 12:55
quote:
Прошу подсказать, где находится это Центр развития, и где отыскать Сергея Михайловича. Можно в ПМ.
89128565883 - детский центр развития и социальной адаптации
89043132213 - Сергей М. (будет в Ижевске после 10 октября)
Olga_2 01-10-2011 10:57
читаю вашу переписку, девушки, и диву даюсь. Ходите-ходите по разным инстанциям, и такое ощущение, что все новшества в законах они узнают именно от вас, а не из первых уст, как и логично было бы. Для чего эти законы придумывают, если в собесах, и даже в минздравах ничего о них не знают.
Аня, argentumAnna, ты молодец! Очень рада, что у Арины такая мама, которая все пороги переступит, все законы прошерстит, ради блага своей дочери.
NAFANYA22 01-10-2011 14:48
Здравствуйте! Хочу поделится и своей историей.Я мачеха ребенка (мальчика 10лет)с диагнозом ЗПР, воспитываю его с 3 лет вместе с его отцом(родной матери оказался не нужен).Он сейчас в 4 классе на домашнем обучении от школы N50. Устали обивать пороги псих.диспансера чтоб нам дали инвалидность, лекарства стоят как"самолет", а Маеву заведующему псих.диспансером, вообще пофигу он нас даже на комиссию не подпускает, говорит что типа есть улучшения. какие простите улучшения если его не выпускают учится в школу? мы то видим что ничего не меняется благо научили нормально разговаривать и многое соображать но факт остается фактом.может кто подскажет куда обратится?
Анна Шагина 04-10-2011 10:19
у нас в связи со сменой противоэпилептической терапии остался ДЕПАКИН сироп, несколько упаковок. никто не знает, куда его можно пристроить?
зернышко 08-10-2011 20:23
приношу свои извинения,если что-то сформулирую некорректно..Просто хочу предложить вам и вашим деткам общения с лошадками и катание на лошадях,у кого есть такие возможности (физические,не материальные). Хочу обратить ваше внимание,что это не ИППОТЕРАПИЯ,это просто выезды на природу и общение с животными.
Анна Шагина 08-10-2011 21:47
quote:
приношу свои извинения,если что-то сформулирую некорректно..Просто хочу предложить вам и вашим деткам общения с лошадками и катание на лошадях,у кого есть такие возможности (физические,не материальные). Хочу обратить ваше внимание,что это не ИППОТЕРАПИЯ,это просто выезды на природу и общение с животными.
нам интересно))) где, когда???
argentumAnna 08-10-2011 22:04
зернышко, нам тоже интересно! дайте Ваши координаты!
argentumAnna 08-10-2011 22:17
А я с дочкой вчера приехали из Питера со второго курса реабилитации. У нас всё неплохо, нужно только терпение и упорство в ежедневных занятиях. Талон СМП приняли безо всяких проблем, так что я платила только за своё проживание.
Спасибо, Olga_2, за добрые слова! Да, приходится делать оч.многое, чтобы воспользоваться тем, что нам (родителям "особенных" детей) полагается по закону.
argentumAnna 08-10-2011 22:21
NAFANYA22, как-то я не совсем поняла Вашу ситуацию. При чём тут зав. псих.диспансером? Ведь направляет на ВТЭК комиссия в поликлинике по месту жительства. Ваш невролог ставит диагноз ребёнку, по которому достаточно дать инвалидность? И на каком основании тогда ребёнок на домашнем обучении? Если что, пишите в личку. Есть варианты в Вашем случае.
зернышко 10-10-2011 18:53
Всем здравствуйте!! 89124451843. Звоните. Желательно в дневное время,часов до 17.00. если я вдруг не взяла трубку-это не значит,что я не хочу с вами говорить-просто за рулем..
albaniaya 14-10-2011 20:35
Девочки,
https://izhevsk.ru/forummessage/50/2095931.html
http://izhlife.ru/authors/13853-istoriya-bolezni-goroda-izhevska.html
natashka2009 20-10-2011 14:52
Прочитав здесь все сообщения,я наплакалась.....У нас недавно год назад определили заболевание "Синдром Шерешевского-Тернера". Вообщем коротко:девочка 9 лет выглядит ростом и внешними данными на ребенка 6 лет, с внешним развитием мужского строения. Все эндокринологи советуют гормон роста, но увы стоит он совсем не мало. Но при этом все врачи в один голос твердят что инвалидность нам никто не даст. Дочка каждый месяц посещает психолога.Но детки в школе всё равно смеются и обзываются. Конечно тяжело детям инвалидам в нашей стране. Медицины бесплатной у нас вообще нет. Сочувствую Вам всем! Держитесь! И дай бог Вам всем сил,здоровья и терпения!!!
albaniaya 21-10-2011 10:46
Хочу поделиться статьей http://kommersant.ru/doc/1799758 Интервью в директором московского Центра лечебной педагогики Анной Битовой
помимо всего прочего написано
quote:
Здравоохранение в России очень сильно улучшается, если мама активная, если даже в военном городке она шарит по интернету и пытается найти помощь для своего ребенка.
Анна Шагина 21-10-2011 11:23
quote:
Здравоохранение в России очень сильно улучшается, если мама активная, если даже в военном городке она шарит по интернету и пытается найти помощь для своего ребенка.
вот именно если мама активная.... то есть пока сама до всех не достучишься, ничего положенного тебе не получишь..
natashka2009 21-10-2011 15:34
Да,да.Вот так и живет наша Россия!Здорово когда один ребенок и есть такая возможность. А у некоторых их не по два и три. Тогда маме ещё нужно свое здоровье посеять в стенах Здравоохранения, чтобы выбить положенное. Ну не должно так быть! Понимаете это тут нас человек 10-20 что-то требуют, а многие просто бояться и ничего не хотят писать....
Анна Шагина 21-10-2011 15:42
quote:
Здорово когда один ребенок и есть такая возможность. А у некоторых их не по два и три.
моему ребенку-инвалиду 3 года, родилась еще дочка у нас... довольно таки тяжело с двумя детьми ... даже просто отвести старшую в садик (специализированный, находится далеко от дома), не говоря уже о том, чтобы бегать по кабинетам чиновников и выпрашивать что-либо... Слава Богу папа у нас зарабатывает и мы все сами покупаем, даже те же дорогостоящие лекарства, которые мы имеем право получать бесплатно. а когда просишь бесплатно, они говорят, мы заявку делаем на полгода вперед, вот если вы нам заранее скажете, что вы через полгода пить будете... БРед!!! Невролог и тот не может сказать, чем нас будет через полгода лечить, ведь все зависит от состояния ребенка...
Gugusya 24-10-2011 14:51
Сегодня была в собесе, дали бумажку, что открылось отделение реабилитации детей и подростков с ограниченными умственными и физическими возможностями октябрьского района тел (3412) 796-857, 797-918. Может кому пригодится.
moshka22 28-10-2011 16:17
Дорогие родители!!!
7 ноября 2011г. в 16.00 в Театре Оперы и балета состоится фестиваль, посвященный 20-летию Общественной организации "Объединение детей-инвалидов, их родителей и опекунов г. Ижевска". В программе:
развлекательные конкурсы для детей,
клоуны,
концерт с участием наших детей и коллективов города Ижевска,
ярмарка
подарки для детей!!!
Вы сможете ознакомиться с деятельностью нашей организации и, при желании, вступить в нее!!! Будем рады видеть всех вновь!
Билеты абсолютно бесплатно можно взять у меня, если написать в личку!
Анна Шагина 28-10-2011 19:54
quote:
7 ноября 2011г. в 16.00 в Театре Оперы и балета состоится фестиваль, посвященный 20-летию Общественной организации "Объединение детей-инвалидов, их родителей и опекунов г. Ижевска".
очень хотелось бы))) а то даже в нашем окружении нет таких детей и таких проблем... пообщаться и ребенка порадовать) правда мы приболели, но надеюся поправимся к 7 числу!!
Ganna07 29-10-2011 12:13
Добрый день!У подруги несчастье-после комиссии ребенку (8 лет) с ЗПР отказали в школе 7 го вида, сказали только 8 го вида ну или общеобразовательную по месту жительства (это, конечно не выход, т.к. там пока ему учиться будет нереально сложно). Документы уже были в школе 7го вида, но после комиссии сказали, что в нее точно теперь их не возьмут. Те кто в теме должны понимать, что школа 8го вида как приговор мальчику на всю жизнь.Вопрос: есть ли какая то возможность оспорить это заключение, как то обойти его. Благодарны будем за любые предложенные варианты решения проблемы.
Спасибо.
argentumAnna 30-10-2011 20:15
По-моему, уже писали, что заключение ППК носит рекомендательный характер. Безусловно, если родителей не устраивает заключение, они имеют полное право обращаться с заявлением о своём несогласии к руководителю комиссии, в местный минздрав,в отдел образования. Если по заключению хотя бы 1 специалиста ребёнок может быть адаптирован (реабилитирован) в шк.7 вида, значит, этого МОЖНО и НУЖНО добиваться!!!!!!!!!!!
argentumAnna 01-11-2011 14:34
Наталья Сергеевна!
Расскажите, пожалуйста, о Вашем фонде и акции. Если будет, то интересно - видео.
К сожалению, 1 ноября у меня рабочий день и нет возможности присутствовать лично...
GuLuSa 01-11-2011 21:02
Наталья Сергеевна! очень тоже все интересно. и нам тоже 1.11 ноября никак - работаем, уйти нет никакой возможности, а очень хотелось бы,т.к. вопросов очень много, а ответов нет
argentumAnna 08-11-2011 15:18
tea, а чем отличается "Луч солнца" от "Ассоли"?
svetlanaiz 08-11-2011 21:55
7 ноября в Театре оперы и балета УР состоялся Фестиваль - презентация <Ассоль>, посвященный 20-летию Общественной организации <Объединение детей-инвалидов, инвалидов с детства, их родителей и опекунов г. Ижевска>.
В мероприятии приняли участие заместитель министра молодежной политики УР Максим Сорокин, заместитель Главы Администрации г. Ижевска Ирина Теслева, председатель Общественной палаты г. Ижевска Лиана Димитрошкина, представители общественных организаций г. Ижевска, дети-инвалиды и их родители.
Ирина Теслева вручила от имени Главы города Приветственный адрес и Почетные грамоты представителям общественной организации Владимиру Князеву и Алёне Сердцевой.
Лиана Димитрошкина поблагодарила Объединение детей-инвалидов за искреннее и бескорыстное участие в судьбах детей, нуждающихся в помощи и поддержке, и вручила организации Благодарность Общественной палаты г. Ижевска.
Председатель организации Владимир Князев выразил признательность за помощь в организации мероприятия Администрации г. Ижевска, Государственному театру оперы и балета УР, другим партнерам и спонсорам Фестиваля.
источник izh.ru
Фильм про детей нашей Организации.
http://www.youtube.com/watch?v=BTQuJiD05c8
Natali269 08-11-2011 23:39
quote:
Originally posted by argentumAnna:
tea, а чем отличается "Луч солнца" от "Ассоли"?
"Ассоль" не является благотворительным фондом, поэтому не может оказывать финансовую помощь родителям детей-инвалидов на оплату лечения в клиниках; курсов реабилитации в специализированных медицинских центрах; лекарственных препаратов, медицинских изделий и средств реабилитации; а так же проезда до места лечения.
Поэтому всю эту работу берет на себя НО <Благотворительный фонд <ЛУЧ СОЛНЦА>.
svetlanaiz 08-11-2011 23:42
странно, а в уставе написано, что может .... как же быть?
citizen 09-11-2011 09:14
Natali269, мы очень рады, что теперь "Луч Солнца" будет работать с нами на одном поле, на котором мы работаем уже 20 лет, но давайте сначала поближе узнаем друг друга, а не будем голословно утверждать, кто что может или не может.
С искренней надеждой на плодотворное сотрудничество