Я почитала тему с самого начала, у всех кто делал прокол ни у кого не обнаружили патологий, выходит что кровь в первом скрининге выдает огромное количество ошибок, ну для чего тогда ее вообще сдавать , раз после прокола почти у всех все нормально.Мужу сказала ,что собралась вроде как идти на эту процедуру, он очень боится, что может произойти выкидыш , зачем говорит туда идти если тест крови в 16 недель АФП и простой ХГЧ все по норме и по сроку, УЗИ 1 скр. тоже все норма, иди говорит, если так хочешь , но меня не поддержал, рисковать говорит ребенком ради того ,чтобы потом узнать ,что все хорошо, а если потеряешь говорит ребенка и винить потом себя будешь, хоть говорит и поставили тебя в высокий риск , ну это ж не 1 к 10, что из 10 чел. 1 может быть с отклонениями, я прям в замешательстве ....

И еще намерена рожать сама , если все обстоятельства сложатся в мою пользу( рубец, плацента, головка соизмеримая с размерами таза, вес плода и др.), не повлияет ли этот прокол на состояние рубца на матке или еще на что, что может потом сыграть не в мою пользу, как одно из обстоятельств, из за которого потом не дадут самой попробовать родить?

Думаю, что те у кого плохо, писать здесь и не будут. Не стала бы сильно ориентироваться на форум.
Как раз таки про второй скрининг пишут, что он не достоверный и нет смысла его делать.
А на результаты первого скрининга, может повлиять приём лекарств, тот же дюфастон.
Везде нюансы.
Дело случая. Риск могут поставить и 1:2 и ребёнок родится здоровый, а можно проходить всю беременность идеально, без рисков и плохих прогнозов, а по факту рождается больной ребёнок.
Врачи с своей стороны делают всё, что могут сделать, но надо понимать никто ни каких гарантий Вам не даст. На УЗИ сильно не надейтесь, никто не скажет - у вас всё отлично можно прокол не делать. Синдром Дауна например очень хорошо маскируется и генетик Вам об этом скажет. У генетиков статистика они отталкиваются от неё, а принимать решение только Вам и растить ребёнка в дальнейшем Вам.

Вы же можете согласиться на прокол, а после УЗИ примите решение делать его или нет. У нас так вся очередь разбежалась из 6 человек, цепная реакция какая-то.)) Даже медсестра сказала - какой-то дурдом. Только одну девушку из убегающих пытались настойчиво оставить и та ушла.

quote:

---

Originally posted by Джойка:

Вы же можете согласиться на прокол, а после УЗИ примите решение делать его или нет. У нас так вся очередь разбежалась из 6 человек, цепная реакция какая-то.)) Даже медсестра сказала - какой-то дурдом.

---

Да так изначально и планировала ,что окончательное решение приму уже после УЗИ Газизовой , чувствую, что все хорошо у ребеночка, но просто вся эта ерунда с кровью в 1 скр. сбивает со спокойного ритма беременности, в голову всякая фигня лезет, страхи какие то вылазят, кошмар , но пытаюсь сдерживаться конечно ж , яж человек , не робот .Вчера только стоило задуматься , о нехороших мыслях ,как ребенок сразу подпнул меня, и живот как то начал побаливать, седня уже таких плохих мыслей не допускаю и все хорошо сразу становится

Меня тоже муж на прокол не поддерживал, говорит и так я знаю, что все хорошо, а я, как, натура впечатлительная решила, лучше потерпеть один раз, чем мучаться от нехороших мыслей.... У Газизовой очень-очень низкий процент осложнений - по-моему около 0,1%. Так что если решитесь, главное - позитивный настрой!

К тому-же у вас плацента по передней стенке, ее толщина около 1 см, а прокол делают только поверхностного слоя, до ребенка очень далеко...

Вот и сходила я девочки к генетикам не дожидаясь 2 скрининга, принимала врач Сабирова, посмотрела мои анализы карту и спрашивает , а вам звонили генетики ПЦ, я говорю мне дали направление из жк, т.к. это видимо вы звонили им и поставили меня в группу высокого риска? Она меня по расспрашивала про родственников,про заболевания всякие у родни у меня с мужем ,у кого сколько детей , что то там нарисовала какую то схему для себя и говорит мне кровь у вас ХГЧ завышен из-за угрозы прерывания т.к. вы лежали в стационаре не задолго до 1 скрининга, пили с 8 нед. дюфастон , вот вам и повышенный хгч, PAPP-A чуть завышен верхней границы, это от того говорит что вы маловесная, вешу я сейчас 45,200 кг вставала на учет 44 кг, потом через 3 нед. как раз в этот период наверное и сбросила вес стала 43,400 когда кровь сдавала.Написала мне на бумаге что низкий риск ХА, и сказала подойти с результатами 2 скрининга у Стародумова, если все там будет норма отправлю вас домой , ни на какие инвазивные мероприятия не направлю , вот такие вот дела.

Ну вот, больше переживали) Пусть всё будет хорошо)

Сходила на 2 скрининг, с результатами затем к генетику, та посмотрела и говорит что все у вас ОК, ВПР не выявлено, ни куда вас не пошлю иди донашивайте спокойно своего мальчишку, а то говорит у вас плацента пока низко расположена, пусть назначения вам ваш гинеколог назначает ибо есть угроза.Я конечно девочку хотела вторую, ну тут уж как получилось ,немного расстроилась , за то муж счастлив до небес , главное чтобы ребенок здоровым был.

У меня был плохой и первый и второй скрининги по ХГЧ (сильно завышен), почему - никто не знает. Делала прокол - всё ОК. Ребёнок родился здоровым, с небольшим ВПР мочеполовой системы.

Девочки,трисомия 21 базовый 1:98,индивидуальный 1:1900-это низкие риски?Рекомендуют прокол только из-за возраста.Думаю.

quote:

---

ольга_ц

---

Такая же была ситуация - идеальные анализы, индивидуальный риск низкий, врач настоятельно рекомендовала, я согласилась,и ходила оставшиеся 20 недель не накручивая себя))))

Если врач говорит надо, значит надо. Риск конечно есть и он не маленький, но в современных условиях это все же безопасней, чем пару десятков лет назад