Они сейчас сидят напротив 7 роддома( где узи делают), через небольшую дорогу. Там висит вывеска, одноэтажное здание.

quote:

---

Originally posted by Мамонтенок:
Они сейчас сидят напротив 7 роддома( где узи делают), через небольшую дорогу. Там висит вывеска, одноэтажное здание.

---

Спасибо. Ну хоть ехать туда же

quote:

---

Они сейчас сидят напротив 7 роддома( где узи делают), через небольшую дорогу. Там висит вывеска, одноэтажное здание.

---

Это временный переезд, или они там теперь все время будут находиться. Кто знает?

Постоянно

скажите пожалуйста, а отказ писать обязательно, или можно просто не прийти и всё?

уточняюсь, отказ от плацентоцентеза?

quote:

---

скажите пожалуйста, а отказ писать обязательно, или можно просто не прийти и всё?

---

Никто не может вас заставить делать плацентоцентез, могут только порекомендовать. Это Ваше личное дело, поэтому никакой отказ от вас не потребуют.
Но если есть для него основания - мой совет, делайте, не бойтесь.

Я сделала его в понедельник, жутко боялась. Но, думаю, если есть показания к нему, то лучше делать. Хотя бы будешь знать точный результат и не сидеть гадать, а вдруг.....

quote:

---

Alenka1208

---

Это каким таким категориям женщин его делают, уточните плиз. Мне делали со старшим когда мне было 25, с младшим - 29, генетических заболеваний в родне нет с обеих сторон.

quote:

---

Поэтому делать надо (мои выводы), только при условии, что есть большая вероятность.

---

Определить ее самостоятельно при помощи интернета весьм проблематично......

Делать плацентоцентез нужно только если знаешь, что не сможешь жить в неведении и не уверен, что примешь больного ребенка, если же это значения для семьи не имеет - рисковать ни к чему.

Вот что я поняла, пройдя через все это.
Инвазивная процедура (в данном случае "прокол живота") выявляет несколько десятков хромосомных аномалий. Никакие внешние факторы, привычки или образ жизни родителей не оказывают значительного влияния на риск рождение детей с хромосомными синдромами, в подавляющем большинстве случаев они являются СЛУЧАЙНЫМ событием. Единственным значительным фактором возникновения ХА можно считать возраст матери и хромосомные аномалии самих родителей (когда у мамы не 46ХХ, а у папы не 46ХУ).

Так в том-то и дело, что практически не предугадать возникновения хромосомных аномалий, анализ крови выявляет только группу риска у которых больше вероятность рождения такого ребенка, причем выборка ооооочень не точная, читала сайты мамочек с детками даунами на эту тему - у большинства из них эти анализы были идеальны и в группу риска они не попадали, и УЗИ все были хорошие, а после родов - сюрприз((( Так что все эти группы риска - такая ерунда, нужно просто самой для себя принять решение готова ли я растить и любить любого своего ребенка в любом случае, готова ли к возможным резким изменениям в своей жизни и окружении, и если да - то вообще все эти генетические анализы побоку, а вот если нет тут и поможет плацентоцентез определить хромосомные заболевания ребенка. Для себя после двух плацентоцентезов вообще пришла к выводу, что если пойду за третьим ребенком, то чтобы не мотать себе нервы в середине беременности еще на ранних сроках пойду к генетикам проситься на амниоцентез(((

quote:

---

чтобы не мотать себе нервы в середине беременности еще на ранних сроках пойду к генетикам проситься на амниоцентез(((

---

А мне генетик сказала, что амниоцентез у нас не делают, только плацентоцентез, на 11 неделях его можно сделать.

Может быть и так, я не узнавала, у меня пока и второй еще маленький)))) так что про третьего еще все очень абстрактно)))

Девочки, реву...ничего не понимаю направили на прокол:18 недель, трисомия 21 - 1:78, это очень плохо? говорят возраст 39 лет...на узи в жк сказали, что угроза прерывания, матка в тонусе. 3 июля еду в ркб. там тоже будут делать узи, а потом на прокол...но уж очень боюсь результатов. ходила второй раз на скрининг результатов ещё нет. ходила в медсервис, говорят отказывайся от прокола

[QUOTE]Originally posted by Мамонтенок:
Я сделала его в понедельник, жутко боялась. Но, думаю, если есть показания к нему, то лучше делать. Хотя бы будешь знать точный результат и не сидеть гадать, а вдруг.....[/Q

как вы сейчас себя чувствуете? как прошла процедура? какие были цифры по трисомии?

Желик

Если у Вас угроза, Вам никто не будет делать "прокол". Там перед процедурой делают УЗИ и во время самой процедуры, как раз на предмет того, чтоб не было никакой угрозы.
У Вас очень высокий риск. Доверьтесь врачам, если по показаниям Вам можно делать прокол, делайте, не бойтесь. Это не так страшно, чем жить все это время в неведении.

quote:

---

Originally posted by lanalanes:

Если у Вас угроза, Вам никто не будет делать "прокол". Там перед процедурой делают УЗИ и во время самой процедуры, как раз на предмет того, чтоб не было никакой угрозы.У Вас очень высокий риск. Доверьтесь врачам, если по показаниям Вам можно делать прокол, делайте, не бойтесь. Это не так страшно, чем жить все это время в неведении.

---

+1000000000000
Все будет хорошо, успокойтесь главное, сама процедура совсем не сташная и особо не болезненная, если будет риск высокий никто Вам ничего делать не будет, зато пересдадите у генетиков анализы, там более точная лаборатория (у меня в консультации оба раза анализ был плохой, а в РКБ просто идеальный ) да и Газизова внимательно на узи посмотрит и там уже решите как быть.

Спасибо. съезжу отпишусь. вчера сдала мазок, сегодня сказали лейкоцитов много, в жк говорят "вас не примут с такими результатами в ркб"((

Очень даже вероятно.... А в РКБ Вы уже пересдавали анализ крови на гормоны?

Желик

Посоветуйтесь с врачами по поводу неинвазивного пренатального ДНК анализа. Если не ошибаюсь, его делают в клинике Мать и дитя (ближайшая, наверное, в Перми). Данный метод верно определяет СД в 98,6% случаев, а именно по этому синдрому у Вас риск.
Или по поводу амниоцентеза. Это менее рискованная и более достоверная диагностика. Его делают до 20 недели, но опять же придется ехать в другой город.

У меня все прошло нормально. Живот болел наверно пару часов. Был риск 1:96, но я предпочла рискнуть и сделать. Сейчас ни капельки не жалею об этом. Хотя я чувствовала, что у меня ребенок нормальный( как и оказалось), но 4 месяца в ожидании, я бы не смогла. По лейкоцитам, там и правда, очень строго. Кстати, проблема оказалась в плаценте. Как выразилась генетик, что она шалит. Дак вот, если бы не плацентоцентез, в ближайшее время, не узнала бы, что ребенку кислорода поступает мало. Сейчас лечусь, ставлю капельницы актовегина. И вообще, генетик сказала, что если хгч завышен, то очень часто дело именно в плаценте. А посылают они на процедуру, для подстраховки.

Кстати делала я процедуру в 20-21 неделю, так что у вас в запасе есть целых две недели снять тонус, и спокойно сделать процедуру. Лейкоцитов допускают до 20 ед.

quote:

---

Originally posted by lanalanes:

неинвазивного пренатального ДНК анализа

---

Что это такое? Нигде такого не встречала даже в определениях, есть только неинвазивные методы пренатального анализа - УЗИ и анализ крови на гормоны. Ни один неинвазивный метод не может сколько-нибудь точно определить наличие или отсутствие Синдрома Дауна лишь вероятность и риск, даже плаценто-амниоцентез не могут дать 100% гарантии (существует т.н мозаичная форма синдрома Дауна которая не определяется при изучении хромосом).

а как узнать завышенный хгч? у меня 58,90ме\л\1,811 Мом. а вообще я предполагаю, что дело именно в плаценте. я вот думаю: вероятно на данные анализы сильно повлияло, что я принимаю гормональные "дюфастон"(до 16 нед, 3 раза в день)и "утрожестан" в ркб пересдавала на гормоны, завтра будут только рез-ты. лейкоцитов больше 20

quote:

---

Originally posted by Желик:

предполагаю, что дело именно в плаценте. я вот думаю: вероятно на данные анализы сильно повлияло, что я принимаю гормональные "дюфастон"(до 16 нед, 3 раза в день)и "утрожестан"

---

А вот это однозначно, вообще если изменен только один ХГЧ вообще не стоит волноваться, это почти 100% плацента и препараты, вообще нигде не смотрят на изменение только одного ХГЧ, а только рез-т в комплексе. Сходите на УЗИ к Газизовой постарайтесь найти контакты, она посмотрит хорошо и думаю обойдетесь без плацентоцентеза.

quote:

---

Что это такое?

---

Одна моя знакомая оказалась в подобной ситуации, правда она живет в Москве, а там возможностей побольше.
У нее так же был высокий риск (трисомия 21) + угроза. Ей посоветовали обратиться в клинику, к сожалению не помню куда, вроде "Мать и дитя".

Неинвазивная пренатальная диагностика анеуплоидий (по ДНК ребенка, которое научились выделять в крови матери)определяет Т21, Т18, Т13, а также аномалии половых хромосом. Стоит около 30 тыр. Анализ она ждала где-то 2 недели, результаты были хорошими, она успокоилась и родила здорового малыша.

Насколько я поняла для нашей медицины это новая методика, но давно известная на западе.

quote:

---

lanalanes

---

Спасибо за информацию, почитала, когда я изучала для себя этот вопрос и в Москве девочки об этом не слышали, я нашла инфу о том, что стали вводить ее в клиниках с 2013г. только, может где-то и раньше. Пойду еще поищу отзывы.

Да дюфастон очень влияет на анализ. Кстати, с кем я дела, насколько я знаю, ни у кого не подтвердился синдром.

лейкоцитов 50- отправили домой. по МГ анализам риск 1:122 ( а был 1:78) вообще так сильно отличаются анализы. афп в норме, а хгч завышен 5,34 узи делала соломенникова, мне понравилось. сказала, что всё хорошо. но обнаружила миому, узел субсерозный снаружи и один внутри(((Снова пригласили 11 июля, предлагают пропить трихопол (интересно влияет он на ребёнка?) и свечи проставить. но вот всё равно дрожу сильно перед этой процедурой: и её саму боюсь и её результатов, если плохие.

привет, сегодня ходила снова к генетику уже со вторым анализом, первый был 1:119, а этот 1:325. она сказала, что все равно есть вероятность, но я отказалась от плацентоцентеза(потому что жутко боюсь прокола) отправила на узи. тоже соломенникова делала, все посмотрела хорошо, красавицу мою показала а она ручкой помахала мне))). и говорит, что завышенный хгч бывает когда ходишь с девочкой, не хочешь и не надо ходить на прокол. всё в норме и я счастлива))). желаю всем удачи и лишний раз не накручивать себя, а стараться быть спокойной!!!

То что хгч бывает повышен с девочками, поспорю, у меня мальчик и плацентоцентез, как раз делала из-за его повышения.

quote:

---

Originally posted by Мамонтенок:

То что хгч бывает повышен с девочками, поспорю, у меня мальчик и плацентоцентез, как раз делала из-за его повышения.

---

+ еще и мой мальчик при завышенном ХГЧ.
И еще - если бы мне Соломенникова смотрела я бы не успокаивалась раньше времени, не смотрит она сложные случаи, часто ошибается. Идти нужно только к Газизовой или Досковской.

И еще - миома может быть причиной повышенного ХГЧ. А генетики всегда говорят, что по анализу они ничего гарантировать не могут, у меня в РКБ анализы вообще идеальные были и риски минимальные, но мне так же сказали.

И бояться уж тут нужно не прокола, а только угрозы ребеночку, сама процедура не страшная и вполне терпимая.

elektra80
скажите а вы уже родили мальчика?

Да, я уже двух родила оба раза после плацентоцентеза)))))

Девочки, как можно верить генетикам и врачам. Моя подруга когда была беременной делала этот анализ, все было в порядке родила мальчика с генетическими отклонениями, через 1,6 год он умер. Второй подруге сказали, что точно после прописанных врачом лекарств, нормального ребенка не ждите. Думала, ревела и решила на аборт пойти, когда сделали экспертизу, оказалась здоровая девочка, после этого болела по женски очень и 2 года не могла забеременеть, когда все таки забеременела снова начали пугать плохими результатами, наревелась она за эту беременность, решили родить и не зря, здоровая девочка, ей уже 4 года, но сейчас постоянные пациенты невропатолога, последствия не спокойной беременности. 3 история с моей знакомой и ее подругой. На протяжении беременности обеим говорили что с синдромом Дауна родится ребенок и УЗИ и анализы. Знакомая не делала прокалывание, а ее подруга делала в Москве. Результат был положительный. У обеих родились рыжеволосые ЗДОРОВЫЕ девочки( в обеих парах не было в родне рыжеволосых). Врачи сказали, ой ну мы же тоже ошибаемся. Им просто сказать, а как нам пойти на аборт и убить долгожданного малыша, которого ты уже чувствуешь. У меня самой плохой анализ, но с мужем решили, что больше не пойдем сдавать и будем ждать нашего здорового малыша.Может кому то эти истории помогут успокоиться, как они помогли мне.

После таких историй я бы точно не успокоилась, а еще бы больше себя изводила до самых родов(((((
И кстати плацентоцентез не выявляет все генетические заболевания, а только проверяет хромосомный набор ребенка и заболевания связанные с ним.

Ну и для чего тогда его делать? Что бы сказали все в порядке, но это не точно и мы очень часто ошибаемся. Может тогда лучше к гадалке сходить, такая же вероятность.